1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷 | 1189-93-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷
• 中文别名: 二甲基双(二甲基硅氧烷)硅烷；1,1,3,3,5,5-六甲基三硅烷；1,1’,3,3’,5,5’-六甲基三硅氧烷；六甲基三硅氧烷
• 英文名称: 1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane；Bis(dimethylsilyloxy)-dimethylsilane
• CAS: 1189-93-1
• 化学式: C₆H₂₀O₂Si₃
• mdl: MFCD00039788
• 分子量: 208.48
• InChiKey: HZBDPZBVINJJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -67°C
• 沸点：
  128 °C (lit.)
• 密度：
  0.822 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  59 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应。请避免与氧化物、水分或潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并储存在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H20O2Si3
分子式
: 208.48 g/mol
分子量
成分 浓度
1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxane
-
化学文摘编号(CAS No.) 1189-93-1
EC-编号 214-716-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
128 °C - lit.
g) 闪点
20 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.822 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxane)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷 在 palladium on activated charcoal 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到二[(羟基-二甲基硅烷基)氧基]-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Anionic and Cationic Ring-Opening Polymerization of 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-8,8-divinylcyclotetrasiloxane

  摘要：

  Ring-opening polymerization (ROP) of 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-8,8-divinylcyclotetrasiloxane (I) initiated by both 1-tert-butyl-4,4,4-tris(dimethylamino)-2,2-bis[tris(dimethylamino)phosphoranylidenamino]-2lambda(5),4lambda(5)-catenadi(phosphazene) (C22H63N13P4, P-4-t-Bu superbase) and trifluoromethanesulfonic acid (CF3SO3H, triflic acid) has been studied. Both reactions lead to mixtures of linear copolymer, low molecular weight co-oligomers and monomeric cyclosiloxanes. The composition, molecular weight distribution, microstructure, and thermal properties of the copolymers have been determined. The copolymer microstructure has been determined by Si-29 NMR spectroscopy. Monomeric cyclosiloxanes have been identified by GC/MS. Both copolymer microstructure and cyclosiloxanes formed depend on the particular catalyst system utilized. P-4-t-Bu superbase-initiated anionic ROP of I leads to a copolymer with a random microstructure and to a series of monomeric cyclotetra-, cyclopenta-, and cyclohexasiloxanes formed by random combination of dimethylsiloxane (D) and divinylsiloxane (V) units. On the other hand, triflic acid-initiated ROP of I occurs in a chemoselective manner. This leads to a copolymer with a more ordered microstructure. In this case, I is the only monomeric cyclosiloxane found.

  DOI：

  10.1021/ma030162q
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 烯丙基苯基醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以42.6%的产率得到1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  固定在聚亚甲基硫醚上的铂（II）存在下烯丙基醚的氢化硅烷化

  摘要：

  研究了烯丙基乙基，烯丙基丁基，烯丙基缩水甘油基，烯丙基苄基和烯丙基苯基醚与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷在固定在聚亚甲基硫醚上的铂（II）存在下的反应。

  DOI：

  10.1134/s1070363220010107
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-2-(5-(4-methoxyphenoxy)pent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 (E)‐1‐(3‐benzyloxolan‐3‐yl)‐N‐phenylmethanimine 在 1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 copper (I) acetate 、 吡啶-2-羧酸钾 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以64 %的产率得到3‐benzyl‐3‐[(1E)‐6‐(4‐methoxyphenoxy)hex‐1‐en‐1‐yl]oxolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化亚胺的立体选择性烯化

  摘要：

  催化维蒂希型烯化反应的新视角。我们探索了使用过渡金属催化从容易获得的起始材料形成叶立德等价物，从而开发出以烯基硼酸酯作为偶联伙伴的高E选择性铜催化亚胺烯化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202316521

文献信息

• Siloxane polymers containing azo moieties synthesized by click chemistry for photo responsive and liquid crystalline applications
  作者：Someshwarnath Pandey、Balakrishna Kolli、Sarada P. Mishra、Asit B. Samui

  DOI：10.1002/pola.25885

  日期：2012.3.15

  Three new types of siloxane‐based photoactive liquid crystalline polymers containing azo side groups were synthesized through the click chemistry route. The polymers having molecular weight range of 14,000–34,000 g mol−1 were soluble in most of the polar solvents like chloroform, tetrahydrofuran, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, and dichloromethane. The photoresponsive trans–cis photoisomerization

  通过点击化学途径合成了三种新型的含偶氮侧基的硅氧烷基光敏液晶聚合物。分子量范围为14,000–34,000 g mol -1的聚合物可溶于大多数极性溶剂，如氯仿，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜和二氯甲烷。研究了聚合物在紫外辐射下的光响应性反式-顺式光致异构化和在黑暗中的顺式-反式弛豫过程。发现异构化速率常数为0.01–0.04 sec -1和1.16 * 10 -4 –4.67 * 10 -4 sec -1， 分别。已经注意到，该聚合物在氯仿中对n-π*表现出高强度吸收。两个反式和CIS具有偶氮基团的叠氮化物的单体的形式表现出的摩尔消光系数（ε最大为22,000-33,000大号mol的范围内）-1厘米-1。通过偏光光学显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）实验研究了聚合物的热致行为。聚合物P1显示向列液滴的液晶织构，而P2显示近晶焦点圆锥纹理和向列液滴。还研究了聚合物P1在暴露于
• Design and phase transition behavior of siloxane-based monomeric and dimeric liquid crystals bearing cholesteryl mesogenic groups
  作者：Kaito Katsuki、Kosuke Kaneko、Kimiyoshi Kaneko、Riki Kato、Nobuyoshi Miyamoto、Tomonori Hanasaki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.02.016

  日期：2019.4

  A series of siloxane-based monomeric and dimeric liquid crystals (LCs) bearing cholesteryl mesogenic groups were newly synthesized and their phase transition behavior was investigated by polarized optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC), and X-ray diffraction (XRD). All the siloxane-based LCs obtained in this study showed a smectic A phase in a wide temperature range. Among

  新合成了一系列带有胆固醇基介晶基团的硅氧烷基单体和二聚液晶（LC），并通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）研究了它们的相变行为）。在这项研究中获得的所有基于硅氧烷的LC均在较宽的温度范围内显示出近晶A相。在获得的基于硅氧烷的LC中，仅发现在间隔基的中央部分具有最短硅氧烷单元的二聚LC除了近晶A相之外还显示出手性向列相和蓝相。根据构象研究了基于硅氧烷的二聚LC的热性能差异。此外，
• Organosilicon compound
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP1867652A1

  公开（公告）日：2007-12-19

  Provided is a novel organosilicon compound which functions as a silane coupling agent (wetter) that enables a silicone to be filled with a large quantity of a filler. The organosilicon compound is represented by a general formula (1) wherein, R1 represents a hydrogen atom, or an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, R2 to R4 represent identical or different unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon groups, each R5 represents, independently, a hydrogen atom, or an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, each R6 represents, independently, an identical or different unsubstituted or substituted monovalent organic group, m represents an integer from 0 to 4, and n represents an integer from 2 to 20; as well as a method of producing the above organosilicon compound, wherein a one end organohydrogensilyl-terminated organopolysiloxane is produced by reacting an organohydrogensiloxane with a vinylsilane or an alkenyltriorganooxysilane in the presence of a hydrosilylation catalyst, and optionally this one end organohydrogensilyl-terminated organopolysiloxane is then reacted with an alkene in the presence of a hydrosilylation catalyst.

  提供了一种新型的有机硅化合物，其作为硅烷偶联剂（润湿剂），使硅橡胶能够填充大量填料。 该有机硅化合物由通式（1）表示 其中，R1代表氢原子，或未取代或取代的一价碳氢基团，R2至R4代表相同或不同的未取代或取代的一价碳氢基团，每个R5独立地代表氢原子，或未取代或取代的一价碳氢基团，每个R6独立地代表相同或不同的未取代或取代的一价有机基团，m代表从0到4的整数，n代表从2到20的整数；以及一种制备上述有机硅化合物的方法，其中通过在氢硅烷和乙烯硅烷或烯基三有机氧硅烷在氢硅化催化剂存在下反应，生产一端有机氢硅基终止的有机聚硅氧烷，可选地，然后在氢硅化催化剂存在下，将这种一端有机氢硅基终止的有机聚硅氧烷与烯烃反应。
• Gold-Catalyzed Dehydrogenative Cycloaddition of Tethered 1,<i>n</i>-Dihydrodisilanes to Alkynes
  作者：Vasiliki Kotzabasaki、Ioannis N. Lykakis、Charis Gryparis、Androniki Psyllaki、Eleni Vasilikogiannaki、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/om3011678

  日期：2013.1.28

  5-hexamethyltrisiloxane (4), and 1,2-bis(dimethylsilyl)benzene (5), to alkynes, forming cycloadducts and releasing H2. Under the same conditions, polymeric methylhydrosiloxane is completely unreactive. For the majority of terminal alkynes and 1,n-dihydrodisilanes the yields are excellent (up to 99%). In general, terminal alkynes are more reactive as compared to internal. The reaction tolerates several

  负载在TiO 2（0.1–2％mol）上的金纳米颗粒在温和条件下催化脱链添加1，n-二氢二硅烷，例如1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（1），1,1,3,3 -四苯基二硅氧烷（2），1,1,1,3,5,7,7,7-八甲基四硅氧烷（3），1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷（4）和1,2-双（二甲基甲硅烷基）苯（5），形成炔烃，形成环加合物并释放H 2。在相同条件下，聚合的甲基氢硅氧烷是完全不反应的。对于大多数末端炔烃和1，n-二氢乙硅烷的收率非常好（高达99％）。通常，末端炔烃与内部炔烃相比更具反应性。该反应容许几个官能团，并且可以在多种溶剂中进行。在1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的情况下，建议金纳米颗粒通过脱氢途径形成中间体环-金-四甲基二硅氧烷，该途径经历炔烃的正式[3 + 2]环加成。
• Composition for separating mixtures
  申请人：Procter Ian

  公开号：US20070249502A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Therefore, there is provided herein in one specific embodiment a composition comprising: a) at least one silicone surfactant, and where silicone of silicone surfactant (a) has the general structure of: M a 1 M b 2 D c 1 D d 2 T e 1 T f 2 Q g ; and, 2≦( a+b+c+d+e+f+g )≦100; and, b) a mixture comprising an aqueous phase, a solid filler phase and optionally an oil phase that is substantially insoluble in said aqueous phase.

  因此，在一个具体实施例中提供了一种组合物，包括：a) 至少一种硅表面活性剂，其中硅表面活性剂(a)的硅具有以下一般结构：Ma1Mb2Dc1Dd2Te1Tf2Qg；以及，2≦(a+b+c+d+e+f+g)≦100；和，b) 一种混合物，包括水相、固体填料相和可选地在所述水相中基本不溶的油相。

表征谱图