1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyltetrasiloxan-1-ol | 139958-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyltetrasiloxan-1-ol
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyltetrasiloxan-1-ol；dimethylsilyloxy-[[hydroxy(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 139958-58-0
• 化学式: C₈H₂₆O₄Si₄
• 分子量: 298.634
• InChiKey: CGEQRKYERCWXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyltetrasiloxan-1-ol 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 十六甲基-1,15-二羟基八硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  离散二甲基硅氧烷-乳酸双嵌段共聚低聚物的合成和自组装：Dononacontamer 及其较短的同系物

  摘要：

  大多数对嵌段共聚物相行为的理论和计算描述描述了完美和均匀聚合物的链系综。相比之下，对嵌段共聚物的实验研究总是使用具有分散分子组成的材料。尽管大多数聚合物是所谓的单分散，但它们仍然具有分子量分散性。在这里，我们描述了一系列基于低聚二甲基硅氧烷 (oDMS) 和低聚乳酸 (oLA)、具有高度不相容嵌段的双嵌段共聚低聚物的合成和性质。通过使用迭代合成方案，可以合成和表征摩尔质量高达 6901 Da、超低摩尔质量分散度 (Đ ≤ 1.00002) 和对共聚低聚物组成的独特控制的共聚低聚物。这种特定的嵌段共聚低聚物需要为 oDMS 结构开发一种新的发散策略，通过这种策略，最多 59 个 Si 原子的双和单取代 oDMS 衍生物都可用。两个模块的不兼容使得模块变得越长，最终耦合的要求就越高。这些优化的合成程序允许获得数克数量的大多数嵌段共聚低聚物，有助于详细研究嵌段共聚物相分离的下限。如 DSC、SAXS

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00629
• 作为产物：
  描述：

  六甲基环三硅氧烷 在 水 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyltetrasiloxan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  离散二甲基硅氧烷-乳酸双嵌段共聚低聚物的合成和自组装：Dononacontamer 及其较短的同系物

  摘要：

  大多数对嵌段共聚物相行为的理论和计算描述描述了完美和均匀聚合物的链系综。相比之下，对嵌段共聚物的实验研究总是使用具有分散分子组成的材料。尽管大多数聚合物是所谓的单分散，但它们仍然具有分子量分散性。在这里，我们描述了一系列基于低聚二甲基硅氧烷 (oDMS) 和低聚乳酸 (oLA)、具有高度不相容嵌段的双嵌段共聚低聚物的合成和性质。通过使用迭代合成方案，可以合成和表征摩尔质量高达 6901 Da、超低摩尔质量分散度 (Đ ≤ 1.00002) 和对共聚低聚物组成的独特控制的共聚低聚物。这种特定的嵌段共聚低聚物需要为 oDMS 结构开发一种新的发散策略，通过这种策略，最多 59 个 Si 原子的双和单取代 oDMS 衍生物都可用。两个模块的不兼容使得模块变得越长，最终耦合的要求就越高。这些优化的合成程序允许获得数克数量的大多数嵌段共聚低聚物，有助于详细研究嵌段共聚物相分离的下限。如 DSC、SAXS

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00629

文献信息

• In search of efficient solubilizing groups for liquid and luminescent oligo(phenylene-thiophene) chromophores
  作者：Yuriy N. Luponosov、Dmitry O. Balakirev、Ivan V. Dyadishchev、Alexander N. Solodukhin、Marina A. Obrezkova、Evgeniya A. Svidchenko、Nikolay M. Surin、Sergey A. Ponomarenko

  DOI：10.1039/d0tc04536e

  日期：——

  liquefaction for them. It was revealed that oligomers with long and branched alkyl SGs still retain high crystallinity, whereas oligomers with alkyl-oligodimethylsiloxane SGs combine very low glass transition temperatures (up to −111 °C) with a liquid-crystalline behaviour. The alkylsilyl SGs were found to be the most efficient, since the oligomers end-capped with trihexyl- and tri(2-butyloctyl)silyl

  在这项工作中，具有刚性封端的，共轭的4,4'-双（2-噻吩基）联苯片段被各种类型的增溶基团（SGs）（例如烷基或烷基甲硅烷基或烷基-低聚二甲基硅氧烷）封端的低聚物的合成被报道。与具有简单的己基或三甲基甲硅烷基SG的模型高结晶性低聚物相比，对它们的热和光学性质以及流变学进行了全面研究，这使我们能够阐明结构-性质的相关性，并在液化方面找到了最强大的SG类型。结果表明，具有长链和支链烷基SG的低聚物仍保持较高的结晶度，而具有烷基-低聚二甲基硅氧烷SG的低聚物将极低的玻璃化转变温度（高达-111°C）与液晶性能结合在一起。已发现烷基甲硅烷基SG最有效，因为被三己基和三（2-丁基辛基）甲硅烷基SG封端的低聚物是液体，并且玻璃化转变温度（最高-60°C）和低粘度（最高1.94 Pa s）。所制备的所有低聚物均具有相似的光吸收/发光光谱，并且溶液中的光致发光量子产率较高（90-95％），而对SG类型没有
• End Groups of Functionalized Siloxane Oligomers Direct Block-Copolymeric or Liquid-Crystalline Self-Assembly Behavior
  作者：R. Helen Zha、Bas F. M. de Waal、Martin Lutz、Abraham J. P. Teunissen、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/jacs.6b02172

  日期：2016.5.4

  geometry. Thus, these molecules display more classically liquid-crystalline self-assembly behavior where the lamellar bilayer thickness is determined by the siloxane midblock. Here the lamellar nanostructure is tolerant to molecular polydispersity. We show the importance of end groups in high χ-low N block molecules, where block-copolymer-like self-assembly in our UPy-functionalized oligodimethylsiloxanes

  用氢键脲基嘧啶酮 (UPy) 基序末端官能化的单分散低聚二甲基硅氧烷在其芳族端基和二甲基硅氧烷中间嵌段之间发生相分离，形成域间距 <5 nm 的有序纳米结构。这些定义明确的低聚物的自组装行为类似于高聚合度 (N)-高嵌段相互作用参数 (χ) 线性二嵌段共聚物的自组装行为，尽管它们的尺寸很小。具体而言，随着分子体积分数的不对称性增加，相形态从层状到六边形再到体心立方。混合具有不同分子量的分子以提供 >1.13 的分散性会导致无序，这表明分子单分散性对于超小有序相分离的重要性。相比之下，用 O-苄基化 UPy 衍生物末端官能化的低聚二甲基硅氧烷自组装成层状纳米结构，而不管体积分数如何，因为端基强烈偏好聚集在平面几何形状中。因此，这些分子表现出更经典的液晶自组装行为，其中层状双层厚度由硅氧烷中间嵌段决定。这里的层状纳米结构耐受分子多分散性。我们展示了高 χ-低 N 嵌段分子中端基的重要性，其中我们的
• シラノール基含有オリゴシロキサン化合物の製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2017190305A

  公开（公告）日：2017-10-19

  【課題】高収率、高純度で１分子中にＳｉＯＨ基とＳｉＨ基をモル比にして約１：１の導入量で併せ持つ化合物の製造方法を提供する。【解決手段】ケイ素原子数３〜５個のジオルガノ環状シロキサンとジオルガノハイドロジェンクロロシランとを１：０．８〜１：１．２のモル比で開環連結反応させクロロシロキサン化合物を製造し、該クロロシロキサン化合物を加水分解して得られる、分子鎖片末端にＳｉＨ基を有し他方の末端にシラノール基を有するオリゴシロキサン化合物の製造方法であって、開環連結反応の触媒として、式−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ＜で表されるカルボン酸アミド結合を有する塩基性物質をジオルガノハイドロジェンクロロシラン１モルに対して０．０１〜１モル用いることを特徴とする該オリゴシロキサン化合物の製造方法。【選択図】 図１

  【问题】提供一种具有高收率和高纯度，分子中SiOH基和SiH基的摩尔比约为1：1的化合物的制备方法。 【解决方法】以具有3-5个硅原子的二有机环状硅氧烷和二有机氢氯硅烷为原料，在1:0.8-1:1.2的摩尔比下进行开环连接反应，制备氯硅氧烷化合物，然后将该氯硅氧烷化合物加水解反应，得到一种具有SiH基末端和硅醇基末端的寡硅氧烷化合物的制备方法。在开环连接反应中，以具有式-C（=O）N<的羧酸酰胺键的碱性物质为催化剂，用于每1摩尔二有机氢氯硅烷0.01-1摩尔的比例，特征在于该寡硅氧烷化合物的制备方法。 【选图】图1
• 化合物及びその製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2022172690A

  公开（公告）日：2022-11-17

  【課題】新規のかご型シロキサン化合物と、その製造方法の提供。【解決手段】一般式（１）で表される化合物と、一般式（２）で表される化合物とを脱水素触媒の存在下反応させることにより、一般式（３）で表される化合物を得る製造方法。Ｈ（Ｓｉ（Ｒ２）２Ｏ）ｊＳｉ（ＯＲ３）３・・（２） TIFF 2022172690000066.tif 61 170 一般式（３）中、Ｚ３は、一般式（５）で表される基を含む。－（Ｓｉ（Ｒ１）２Ｏ）ｉ－（Ｓｉ（Ｒ２）２Ｏ）ｊＳｉ（ＯＲ３）３・・（５）【選択図】なし

  【问题】提供一种新型篮型硅氧烷化合物及其制造方法。 【解决方案】通过在脱水氢催化剂存在下反应一般式（1）和一般式（2）所表示的化合物，可以得到一般式（3）所表示的化合物的制造方法。其中，在一般式（3）中，Z3包含由一般式（5）表示的基团。 -（Si（R1）2O）i-（Si（R2）2O）jSi（OR3）3 ...（2） H（Si（R2）2O）jSi（OR3）3 ...（2）
• Synthesis and Self-Assembly of Discrete Dimethylsiloxane–Lactic Acid Diblock Co-oligomers: The Dononacontamer and Its Shorter Homologues
  作者：Bas van Genabeek、Bas F. M. de Waal、Mark M. J. Gosens、Louis M. Pitet、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/jacs.6b00629

  日期：2016.3.30

  still have a molecular weight dispersity. Here, we describe the synthesis and properties of a series of discrete length diblock co-oligomers, based on oligo-dimethylsiloxane (oDMS) and oligo-lactic acid (oLA), diblock co-oligomers with highly noncompatible blocks. By utilizing an iterative synthetic protocol, co-oligomers with molar masses up to 6901 Da, ultralow molar mass dispersities (Đ ≤ 1.00002)

  大多数对嵌段共聚物相行为的理论和计算描述描述了完美和均匀聚合物的链系综。相比之下，对嵌段共聚物的实验研究总是使用具有分散分子组成的材料。尽管大多数聚合物是所谓的单分散，但它们仍然具有分子量分散性。在这里，我们描述了一系列基于低聚二甲基硅氧烷 (oDMS) 和低聚乳酸 (oLA)、具有高度不相容嵌段的双嵌段共聚低聚物的合成和性质。通过使用迭代合成方案，可以合成和表征摩尔质量高达 6901 Da、超低摩尔质量分散度 (Đ ≤ 1.00002) 和对共聚低聚物组成的独特控制的共聚低聚物。这种特定的嵌段共聚低聚物需要为 oDMS 结构开发一种新的发散策略，通过这种策略，最多 59 个 Si 原子的双和单取代 oDMS 衍生物都可用。两个模块的不兼容使得模块变得越长，最终耦合的要求就越高。这些优化的合成程序允许获得数克数量的大多数嵌段共聚低聚物，有助于详细研究嵌段共聚物相分离的下限。如 DSC、SAXS