3-(甲基硫代)丙酸 | 646-01-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硫化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(甲基硫代)丙酸
• 中文别名: 3-(甲硫基)丙酸；3-甲基硫代丙酸；3-甲硫基丙酸
• 英文名称: 3-(methylsulfanyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(methylthio)propionic acid；3-(methylthio)propanoic acid；3-methylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 646-01-5
• 化学式: C₄H₈O₂S
• mdl: MFCD00059635
• 分子量: 120.172
• InChiKey: CAOMCZAIALVUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16°C
• 沸点：
  130°C 2mm
• 密度：
  1.160
• 闪点：
  130°C/15mm
• LogP：
  0.458 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1093
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P234,P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P390,P405,P406,P501
• 危险性描述：
  H290,H314
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。储存地点必须加锁，钥匙应由技术专家及其助手保管。同时，储存地点需远离氧化剂，不得与碱类物质一同存放。

SDS

3-(甲硫基)丙酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(Methylthio)propionic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
3-(甲硫基)丙酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(甲硫基)丙酸
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 646-01-5
俗名： 3-(Methylmercapto)propionic Acid
分子式： C4H8O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
3-(甲硫基)丙酸 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 130 °C/2kPa
闪点： 104°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.16
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
3-(甲硫基)丙酸 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

3-甲基硫代丙酸（3-methylthiopropionate，4-硫戊酸，3-甲基硫基丙酸）是一种硫代脂肪酸，在体外它是哺乳动物蛋氨酸代谢的中间产物。

靶点

Human Endogenous Metabolite (人类内源性代谢物)

体外研究

甲硫氨酸在评估饮食氨基酸相对毒性时的一系列实验中，已被一致证明是最具毒性的氨基酸。3-甲基硫代丙酸是大鼠和猴子肝脏中蛋氨酸降解的中间产物（in vitro）。该途径似乎解释了大部分蛋氨酸在体外的氧化过程。培养的链霉菌属线性种可以积累与培养基中蛋氨酸浓度直接相关的3-甲基硫代丙烯酸。

3-甲基硫代丙酸的第一中间产物可能是酮酸，后者随后被氧化脱羧生成3-甲基硫代丙酸。纯化的3-MTPA在使用F. oxysporum作为模型真菌的试验中具有抗真菌活性。每日测量茎和根长度显示，在部分纯化提取物浓度高于12毫克时，种子发芽、根和茎生长严重受抑制。

此外，3-甲基硫代丙酸乙酯具有潜在的抗癌特性，可诱导分化型结肠癌细胞的分化。在RCM-1细胞中以0.25至2毫摩尔浓度处理4天后，3-甲基硫代丙酸乙酯剂量逐渐增加占面积百分比，并且还引起每块培养板中导管数量和最大直径的增加。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基硫代)丙酸 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 以99%的产率得到3-(甲磺酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  靶向神经胶质瘤细胞上的葡萄糖转运蛋白的糖结合位点选择性DNA甲基化剂。

  摘要：

  脱氧核糖核酸烷基化药物继续仍然是抵抗癌症的武器库中的重要武器。然而，由于它们引起的不加区别的DNA损伤以及它们不能特异性地靶向癌细胞，它们通常遭受若干缺点。我们已经开发出一种策略，通过设计一种可以靶向癌细胞的位点特异性DNA甲基化剂来克服当前DNA烷基化化疗药物的不足，因为它可以通过葡萄糖转运蛋白选择性地摄取，而葡萄糖转运蛋白在大多数癌症中都是过表达的。本文报道了该分子的设计特征，其合成，与DNA的反应性及其在人胶质母细胞瘤细胞中的毒性。在该分子中，可通过葡萄糖转运蛋白促进摄取的葡萄糖胺单元与双吡咯三酰胺单元的一端偶联，已知它会在富含A / T的区域与DNA的小沟结合。磺酸甲酯部分被束缚在双吡咯单元的另一端，以用作DNA甲基化剂。该分子与DNA反应后仅产生N3-甲基腺嘌呤加合物，并且对抗治疗的人成胶质细胞瘤细胞的毒性要比食品和药物管理局批准的糖化DNA甲基化药物链霉菌素高。使用我们分子的荧

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.6b01075
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲硫基)丙腈 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-(甲基硫代)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Grue-Soerensen, Gunnar; Kelstrup, Ebbe; Kjaer, Anders, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1091 - 1097

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1H-2-(1-Methyl-4-nitropyrrol-2-yl)benzimidazole-5-[N-[3-trifluoromethyl-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]]carboxamide 在 palladium-carbon 盐酸 、 CDI 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 3-(甲基硫代)丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到1H-2-[1-Methyl-4-[3-(methylthio)propionylamino]pyrrol-2-yl]benzimidazole-5-[N-[3-trifluoromethyl-4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  以下是化学式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐，它们是一种新型化合物，可作为抗癌剂、抗病毒剂或抗微生物剂使用。

  公开号：

  US05852011A1

文献信息

• Cross-linked (<i>R</i>)-(+)-lipoic acid nanoparticles with prodrug loading for synergistic cancer therapy
  作者：Fan Yang、Yun Chen、Jing Zhang、Chunyan Liao、Shiyong Zhang

  DOI：10.1039/d0tb02425b

  日期：——

  Pro-CPT@cLAMs are featured by their low toxicity and synergistic antitumor effect of carriers.

  Pro-CPT@cLAMs以其低毒性和载体的协同抗肿瘤效果而闻名。
• Catalytic Oxidation of Sulfides to Sulfoxides by Poly(4-vinyl pyridinium nitrate), Silica Sulfuric Acid and Ammonium Bromide as a Catalyst
  作者：Arash GHORBANI-CHOGHAMARANI、Sara SARDARI

  DOI：10.1016/s1872-2067(10)60124-6

  日期：2010.1

  Abstract A new catalytic procedure for the chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides was studied. A variety of aliphatic and aromatic sulfides were subjected to sulfoxidation by combining poly(4-vinyl pyridinium nitrate), silica sulfuric acid (SiO2-OSO3H), and catalytic amounts of ammonium bromide in CH2Cl2 in the presence of a few drops of water at room temperature. Excellent yields were

  摘要 研究了一种将硫化物化学选择性氧化为亚砜的新催化工艺。在室温下，在几滴水的存在下，将聚（4-乙烯基硝酸吡啶鎓）、二氧化硅硫酸 (SiO2-OSO3H) 和催化量的溴化铵在 CH2Cl2 中混合，对多种脂肪族和芳香族硫化物进行亚硫氧化反应。温度。获得了极好的收率。
• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
  申请人：Charron Catherine Elisabeth

  公开号：US20120244120A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• Pesticidal Compositions and Processes Related Thereto
  申请人：Yap Maurice C.H.

  公开号：US20120110702A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。

表征谱图