3-(甲基硫代)吡啶 | 18794-33-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-(甲基硫代)吡啶
• 中文别名: 3-(甲硫基)吡啶
• 英文名称: 3-methylsulfanylpyridine
• 英文别名: 3-methylthiopyridine；3-Methylmercapto-pyridin；3-thiomethoxypyridine；Pyridine, 3-(methylthio)-
• CAS: 18794-33-7
• 化学式: C₆H₇NS
• mdl: MFCD17014780
• 分子量: 125.194
• InChiKey: AULOGPOZBOCNSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-120℃ (30 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  81.4±19.8℃
• 保留指数：
  1152

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基硫代)吡啶 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到3-甲烷磺酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钴单原子嵌入二硫化钼，具有出色的化学选择性，可用于硫化物氧化。

  摘要：

  对精细化学品和特种化学品进行化学选择性氧化过程的鉴定是化学合成领域的长期追求。开发了一种垂直结构的钴单原子嵌入的二硫化钼钴催化剂（Co1-in-MoS2），用于将硫化物化学选择性转化为砜衍生物。由于限制作用和强的金属-底物相互作用，单原子包封改变了催化剂的电子结构，从而增强了硫化物在MoS2边缘部位的吸附和化学选择性氧化，从而获得了34个实例的高达99％的优异产率。合成范围可以扩展到含硫化物的烯烃，炔烃，醛，酮，硼酸酯和胺衍生物，作为合成高价值，多功能砜和药物（例如达菲）的后期功能化。钴单原子插层式MoS2的合成用途，以及其可重复使用性，可扩展性和简化的纯化工艺，使其在工业生产中具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1002/adma.201906437
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 trimethylsilylmethyllithium 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(甲基硫代)吡啶
  参考文献：
  名称：

  TMSCH₂Li and TMSCH₂Li−LiDMAE:  Efficient Reagents for Noncryogenic Halogen−Lithium Exchange in Bromopyridines

  摘要：

  TMSCH2Li and TMSCH2Li-LiDMAE have been used efficiently for bromine-lithium exchange in 2-bromo-, 3-bromo-, and 2,5-dibromopyridines under noncryogenic conditions, while low temperatures (-78 to -100 degrees C) are always needed with n-BuLi. The aminoalkoxide LiDMAE induced a remarkable C-2 selectivity with 2,5-dibromopyridines in toluene at 0 degrees C, which was unprecedented at such a temperature. The lithiopyridines were successfully reacted with electrophiles also under noncryogenic conditions giving the expected adducts in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo070620j

文献信息

• A General and Efficient Approach to Aryl Thiols: CuI-Catalyzed Coupling of Aryl Iodides with Sulfur and Subsequent Reduction
  作者：Yongwen Jiang、Yuxia Qin、Siwei Xie、Xiaojing Zhang、Jinhua Dong、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol902186d

  日期：2009.11.19

  A CuI-catalyzed coupling reaction of aryl iodides and sulfur powder takes place in the presence of K2CO3 at 90 °C. The coupling mixture is directly treated with NaBH4 or triphenylphosphine to afford aryl thiols in good to excellent yields. A wide range of substituted aryl thiols that bear methoxy, hydroxyl, carboxylate, amido, keto, bromo, and fluoro groups can be assembled through this procedure.

  CuI催化的芳基碘化物和硫粉的偶联反应在90°C的K 2 CO 3存在下进行。偶联混合物直接用NaBH 4或三苯基膦处理，以良好或优异的收率得到芳基硫醇。可以通过该程序组装具有甲氧基，羟基，羧酸酯基，酰胺基，酮基，溴基和氟基的各种各样的取代的芳基硫醇。
• Functionalization of pyridine via direct metallation
  作者：Jacob Verbeek、Albert V. E. George、Robertus L. P. de Jong、Lambert Brandsma

  DOI：10.1039/c39840000257

  日期：——

  The isolation of mixtures of 2-, 3-, and 4-deuteriopyridine, 2-, 3-, and 4-trimethylsilylpyridine, or 2-, 3-, and 4-methylthiopyridine indicates successful metallation of pyridine with a 1 : 1 mixture of BuLi-ButOK in tetrahydrofuran–hexane at ––100 °C.

  2-，3-和4-氘代吡啶，2-，3-和4-三甲基甲硅烷基吡啶或2-，3-和4-甲硫基吡啶的混合物的分离表明，吡啶与1：1的混合物成功地金属化在––100°C下于四氢呋喃–己烷中的BuLi-Bu t OK。
• Nickel-Catalyzed Reversible Functional Group Metathesis between Aryl Nitriles and Aryl Thioethers
  作者：Tristan Delcaillau、Philip Boehm、Bill Morandi

  DOI：10.1021/jacs.1c00529

  日期：2021.3.17

  We describe a new functional group metathesis between aryl nitriles and aryl thioethers. The catalytic system nickel/dcype is essential to achieve this fully reversible transformation in good to excellent yields. Furthermore, the cyanide- and thiol-free reaction shows high functional group tolerance and great efficiency for the late-stage derivatization of commercial molecules. Finally, synthetic applications

  我们描述了芳基腈和芳基硫醚之间的新官能团复分解。催化系统镍/dcype 对于实现这种完全可逆的转化，以良好的收率至关重要。此外，不含氰化物和硫醇的反应显示出高官能团耐受性和商业分子后期衍生化的高效率。最后，合成应用证明了它在多步合成中的多功能性和实用性。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

表征谱图