2-甲基-1,2-丙二醇 | 558-43-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1,2-丙二醇
• 中文别名: 2-甲基丙烷-1,2-二醇
• 英文名称: 2-Methyl-1,2-propanediol
• 英文别名: 2-methylpropane-1,2-diol
• CAS: 558-43-0
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.07°C (estimate)
• 沸点：
  176℃
• 密度：
  1.005
• 闪点：
  74℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  816

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,2-丙二醇 在 硫酸 作用下， 生成 isobutyraldehyde isobutylene glycol acetal
  参考文献：
  名称：

  Dolgorukowa-Dobrjanskaja, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1925, vol. 57, p. 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 2-甲基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  一种二元醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种二元醇的合成方法，涉及化工合成技术领域。将摩尔比为(1～60)：(0～30)：(0.5～10):1的酮、醇、烯烃和双氧水通过装有催化剂的反应器，烯烃与双氧水等发生环氧化反应，生成的环氧化物原位进一步与水反应生成二元醇，的反应条件是温度50～179℃，反应器压力0.3～5.0MPa，液体空速0.1～70h‑1。本发明提供的方法工艺简单，双氧水转化率高，目标产物选择性好，且整个过程环境友好，利于工业化生产和应用。

  公开号：

  CN113773169A
• 作为试剂：
  描述：

  4-acetoxy-3-phenylbenzoic acid 在 2-甲基-1,2-丙二醇 、 sodium acetoxyborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-[4-(6-Hydroxy-biphenyl-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  New 1-aryl-4-(biarylmethylene)piperazines as potential atypical antipsychotics sharing dopamine D2-receptor and serotonin 5-HT1A-receptor affinities

  摘要：

  This paper describes the syntheses of several 1-aryl-4-(biarylmethylene)piperazines and the results of the determination of their affinity for D-2 and 5-HT1A receptors. A selection of these compounds was evaluated in vivo, resulting in the identification of a drug candidate which is being clinically evaluated as a potential atypical antipsychotic with reduced extrapyrimidal side effects. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00425-5

文献信息

• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200157095A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式(I)，以及其药学上可接受的盐和酯： 这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014114578A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I), to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式（I）的新吡咯烷衍生物，其用作药物，用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• The discovery of a potent and selective pyrazolo-[2,3-e]-[1,2,4]-triazine cannabinoid type 2 receptor agonist
  作者：Michael Moir、Samuel Lane、Andrew P. Montgomery、David Hibbs、Mark Connor、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113087

  日期：2021.1

  The development of selective CB2 receptor agonists is a promising therapeutic approach for the treatment of inflammatory diseases, without CB1 receptor mediated psychoactive side effects. Preliminary structure-activity relationship studies on pyrazoylidene benzamide agonists revealed the -ylidene benzamide moiety was crucial for functional activity at the CB2 receptor. A small library of compounds

  选择性CB 2受体激动剂的开发是一种有希望的治疗炎性疾病的治疗方法，没有CB 1受体介导的精神活性副作用。对吡唑基苯甲酰胺激动剂的初步结构-活性关系研究表明，亚苄基苯甲酰胺部分对于CB 2受体的功能活性至关重要。在吡唑和取代的苯基之间具有不同连接部分的小型化合物文库最终发现了有效的选择性吡唑并-[2,3- e ]-[1,2,4]-三嗪激动剂19（CB 2 R EC 50  = 19 nM，CB 1 R EC 50 > 10μM）。对接研究已经揭示了该连接基团的关键结构特征，这些特征对于有效的功能活性很重要。
• Enantioselective Propargylation of Polyols and Desymmetrization of <i>meso</i> 1,2-Diols by Copper/Borinic Acid Dual Catalysis
  作者：Ren-Zhe Li、Hua Tang、Ke R. Yang、Li-Qiang Wan、Xia Zhang、Jie Liu、Zhengyan Fu、Dawen Niu

  DOI：10.1002/anie.201703029

  日期：2017.6.12

  A copper/borinic acid dual catalytic reaction enabled the enantioselective propargylation of aliphatic polyols. Readily available reagents and catalysts were used in this transformation, which displayed good to excellent chemo‐ and stereoselectivity for a broad array of substrates. The method was also applicable to the desymmetrization of meso 1,2‐diols to furnish products with three stereogenic centers

  铜/硼酸双催化反应使脂肪族多元醇的对映选择性炔丙基化成为可能。在该转化过程中使用了现成的试剂和催化剂，它们对多种底物都表现出良好的化学和立体选择性。该方法也适用于的desymmetrization内消旋1,2-二醇到配料的产品具有三个手性中心，在一个操作的终端炔基。

表征谱图