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4-acetoxy-3-phenylbenzoic acid | 29570-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetoxy-3-phenylbenzoic acid
英文别名
3-Phenyl-4-acetoxybenzoic acid;4-acetyloxy-3-phenylbenzoic acid
4-acetoxy-3-phenylbenzoic acid化学式
CAS
29570-47-6
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
IUJSMWXBLVZWGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187 °C
  • 沸点:
    453.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetoxy-3-phenylbenzoic acid2-甲基-1,2-丙二醇 、 sodium acetoxyborohydride 、 1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 7-[4-(6-Hydroxy-biphenyl-3-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-3H-benzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    New 1-aryl-4-(biarylmethylene)piperazines as potential atypical antipsychotics sharing dopamine D2-receptor and serotonin 5-HT1A-receptor affinities
    摘要:
    This paper describes the syntheses of several 1-aryl-4-(biarylmethylene)piperazines and the results of the determination of their affinity for D-2 and 5-HT1A receptors. A selection of these compounds was evaluated in vivo, resulting in the identification of a drug candidate which is being clinically evaluated as a potential atypical antipsychotic with reduced extrapyrimidal side effects. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00425-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-苯甲酰苯胺类衍生物、其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及式I所示的N‑苯甲酰苯胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物,含有该化合物的药物组合物具有抑制细菌AI‑2型群体感应作用,可用于预防和/或治疗细菌感染所致的相关疾病。
    公开号:
    CN111777526A
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERAZINE ET PIPERIDINE
    申请人:DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
    公开号:WO1997036893A1
    公开(公告)日:1997-10-09
    (EN) The invention relates to a group of new piperazine and piperidine compounds having interesting pharmacological properties. It has been found that compounds of formula (a) wherein A represents a heterocyclic group of 5-7 ring atoms wherein 1-3 heteroatoms from the group O, N and S are present; R1 is hydrogen or fluoro; R2 is C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy or an oxo group, and p is 0, 1 or 2; Z represents carbon or nitrogen, and the dotted line is a single bond when Z is nitrogen, and a single or double bond when Z is carbon; R3 and R4 independently are hydrogen or C1-4-alkyl; n has the value 1 or 2; R5 is halogen, hydroxy, C1-4-alkoxy or C1-4-alkyl, and q is 0, 1, 2 or 3; Y is phenyl, furanyl or thienyl, which groups may be substituted with 1-3 substituents of the group hydroxy, halogen, C1-4-alkoxy, C1-4-alkyl, cyano, aminocarbonyl, mono- or di-C1-4-alkylaminocarbonyl; and salts thereof show high affinity for both the dopamine D2 and serotonin 5-HT1A receptors.(FR) L'invention concerne un groupe de nouveaux composés de pipérazine et pipéridine présentant des propriétés pharmacologiques intéressantes. Les composés répondent à la formule (a) où A représente un groupe hétérocyclique de 5 à 7 atomes cycliques dans lesquels 1 à 3 hétéroatomes du groupe O, N et S sont présents; R1 est de l'hydrogène ou fluoro, R2 est C1-4 alkyle, C1-4 alcoxy ou un groupe oxo, et p vaut 0, 1 ou 2; Z représente du carbone ou de l'azote, et la ligne en pointillés est une liaison simple lorsque Z est de l'azote, et une liaison simple ou double lorsque Z est du carbone, R3 et R4 sont indépendamment de l'hydrogène ou C1-4 alkyle; n vaut 1 ou 2; R5 est de l'halogène, hydroxy, C1-4 alcoxy ou C1-4 alkyle, et q vaut 0, 1, 2 ou 3; Y est du phényle, furanyle ou thiényle, lesquels groupes peuvent être substitués par 1 à 3 substituants du groupe hydroxy, halogène, C1-4 alcoxy, C1-4 alkyle, cyano, aminocarbonyle, mono- ou di-C1-4 alkylaminocarbonyle. Ces composés et les sels de ces derniers présentent une forte affinité pour les récepteurs de la dopamine D2 et de la sérotonine 5-HT1A.
    本发明涉及一组具有有趣的药理学性质的新的哌嗪和哌啶化合物。已经发现,式(a)中A代表5-7个环原子的杂环基,在其中存在1-3个来自O、N和S的杂原子;R1为氢或氟;R2为C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或氧代基,p为0、1或2;Z代表碳或氮,当Z为氮时,虚线为单键,当Z为碳时,虚线为单键或双键;R3和R4独立地为氢或C1-4-烷基;n的值为1或2;R5为卤素、羟基、C1-4-烷氧基或C1-4-烷基,q为0、1、2或3;Y为苯基、呋喃基或噻吩基,这些基团可以被1-3个羟基、卤素、C1-4-烷氧基、C1-4-烷基、氰基、氨基羰基、单或双C1-4-烷基氨基羰基取代;其盐具有对多巴胺D2和血清素5-HT1A受体的高亲和力。
  • Liquid crystalline copolyesters of 4-hydroxybenzoic acid and substituted
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US05268443A1
    公开(公告)日:1993-12-07
    The invention relates to a class of copolymers capable of forming an optically anisotropic melt comprising recurring structural units (a) independently each occurrence selected from the group consisting of Formula I; recurring structural units (b) independently each occurrence selected from the group consisting of Formulas II and III; and optionally recurring structural units (c) independently each occurrence selected from the group consisting of Formula IV: ##STR1## wherein R independently each occurrence is a chemically inert substituent.
    本发明涉及一类共聚物,能够形成具有光学各向异性熔体,包括重复结构单元(a),每次独立选择自公式I组成的群体中的一种;重复结构单元(b),每次独立选择自公式II和III组成的群体中的一种;以及可选的重复结构单元(c),每次独立选择自公式IV组成的群体中的一种:##STR1## 其中R每次独立是一种化学惰性取代基。
  • Process for producing acyloxy aromatic carboxylic acid
    申请人:CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0170483A2
    公开(公告)日:1986-02-05
    Acyloxy aromatic carboxylic acids, e.g., 4-acetoxybenzoic acid, are prepared by oxidizing with oxygen an acyloxy aromatic ketone, e.g., 4-acetoxyacetophenone in the presence of transition metal ions as catalyst and a co-reductant. The acyloxy aromatic ketone may be prepared by acylating a hydroxy aromatic ketone, e.g., 4-hydroxyacetophenone, which has the effect of "masking" the hydroxyl group of the ketone in a manner necessary to effect the subsequent transition-metal catalyzed oxidation of the ketone to the acyloxy aromatic carboxyic acid.
    酰氧基芳香族羧酸,如 4-乙酰氧基苯甲酸,是在过渡金属离子作为催化剂和共还原剂的存在下,通过氧气氧化酰氧基芳香族酮,如 4-乙酰氧基苯乙酮来制备的。酰氧基芳香族酮可通过酰化羟基芳香族酮(如 4-羟基苯乙酮)来制备,其效果是 "掩盖 "酮的羟基,使其在过渡金属催化下氧化成酰氧基芳香族羧酸。
  • Melt processable thermotropic aromatic copolyesters and process for preparing same
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0447602A2
    公开(公告)日:1991-09-25
    Disclosed is a copolymer capable of forming an optically anisotropic melt comprising recurring structural units of Formulas I, II, and optionally III wherein each R is independently a chemically inert substituent; and each R¹ is independently benzoil or phenoxy. The present invention also relates to a process for preparing the copolymer. The copolymer of the present invention usually have a melting point below 350°C and can be readily melt extruded into fibers, films or the like.
    本发明公开了一种可形成光学各向异性熔体的共聚物,该共聚物由式 I、II 和可选的 III 的重复结构单元组成 其中每个 R 独立地为化学惰性取代基;每个 R¹ 独立地为苯氧基或苯氧基。本发明还涉及一种制备共聚物的工艺。本发明的共聚物的熔点通常低于 350℃,可以很容易地熔融挤压成纤维、薄膜或类似物。
  • Liquid crystalline polyester compositions and method for making
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0556021A1
    公开(公告)日:1993-08-18
    Liquid crystalline copolyesters are provided having 4-hydroxy-3-phenylbenzoic acid units condensed with 4-hydroxy benzoic acid units. The copolyesters are prepared by agitating a mixture of 0.1 to 0.45 moles of 4-acetoxybenzoic acid per mole of 4-acetoxy-3-phenylbenzoic acid at a temperature in the range 250-340°C, removing the resulting acetic acid byproduct by distillation and vacuum stripping water of condensation at a temperature of 280-340°C. The copolyesters can be blended with a filler, such as glass fiber to produce thermotropic liquid crystalline compositions having excellent mechanical and thermal properties.
    液态结晶共聚多酯具有 4-羟基-3-苯基苯甲酸单元和 4-羟基苯甲酸单元。这种共聚聚酯的制备方法是:在 250-340°C 的温度范围内搅拌每摩尔 4-乙酰氧基-3-苯基苯甲酸含有 0.1-0.45 摩尔 4-乙酰氧基苯甲酸的混合物,通过蒸馏除去生成的乙酸副产物,并在 280-340°C 的温度下真空脱除缩合水。共聚多酯可与玻璃纤维等填料混合,生产出具有优异机械和热性能的热致性液晶组合物。
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