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4-羟基咔唑 | 52602-39-8

中文名称
4-羟基咔唑
中文别名
对羟基咔唑;9H-咔唑-4-醇;4-羟基卡唑
英文名称
9H-carbazol-4-ol
英文别名
4-hydroxycarbazole;4-(hydroxy)-9H-carbazole;9H-carbazole-4-ol
4-羟基咔唑化学式
CAS
52602-39-8
化学式
C12H9NO
mdl
MFCD02178385
分子量
183.21
InChiKey
UEOHATPGKDSULR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    169-173 °C (lit.)
  • 沸点:
    431.4±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.362±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(少量)、甲醇(少量)
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险品运输编号:
    GEN
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并将其存放在阴凉、干燥的地方。同时,确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:b3e4527a5e8320ecb9f2436b106e13ba
查看
1.1 产品标识符
: 4-Hydroxycarbazole
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
9H-Carbazol-4-ol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 9H-Carbazol-4-ol
别名
: C12H9NO
分子式
: 183.21 g/mol
分子量
成分 浓度
9H-Carbazol-4-ol
-
化学文摘编号(CAS No.) 52602-39-8
EC-编号 258-034-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 169 - 173 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用作医药中间体,特别是抗高血压药物卡维地洛的重要中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基咔唑三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 N-methyl-2-((3-((E)-2-(2-pyridyl)vinyl)-1-((4-carbazolyloxy)((1S)-(1-methoxycarbonylethyl)amino)phosphinyl)-1H-indazol-6-yl)thio)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER
    [FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    提供了化合物的化学式(I),以及其药用盐和酯,以及包含它们的药物组合物,用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性,以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况,包括癌症。
    公开号:
    WO2021035360A1
  • 作为产物:
    描述:
    9-(triisopropylsilyl)-9H-carbazol-4-ol 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以92%的产率得到4-羟基咔唑
    参考文献:
    名称:
    Direct formation of 4,5-disubstituted carbazoles via regioselective dilithiation
    摘要:
    通过在氮上添加庞大的TIPS基团,并使用nBuLi-TMEDA进行C-H活化,可以直接对咔唑的受阻湾区进行官能化。
    DOI:
    10.1039/d1cc02892h
  • 作为试剂:
    描述:
    4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-carbazole氢氧化钾 4-羟基咔唑氮气 作用下, 以 为溶剂, 反应 90.0h, 生成 4-羟基咔唑
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for carbazole synthesis
    摘要:
    本发明提供了具有双环结构的化合物,其包括部分不饱和的6碳第一环状基团,通过双价连接基团与6碳第二环状基团相互连接。这些化合物可用作合成咔唑及其衍生物(包括卡维地洛和三环烷基羟肟酸盐)的中间体化合物,而不需要费舍尔吲哚合成步骤。本发明还提供了制备具有双环结构的化合物的方法。
    公开号:
    US20070197797A1
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文献信息

  • 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
    申请人:润佳(苏州)医药科技有限公司
    公开号:CN112442011A
    公开(公告)日:2021-03-05
    本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯,及其药物组合物;以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
  • Novel Bicyclic Pyridinones
    申请人:Pettersson Martin Youngjin
    公开号:US20120252758A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    所述化合物及其药用可接受的盐被披露,其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
  • Construction of Highly Functionalized Xanthones via Rh-Catalyzed Cascade C–H Activation/<i>O</i>-Annulation
    作者:Sagar D. Nale、Debabrata Maiti、Yong Rok Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00391
    日期:2021.4.2
    facile and efficient strategy for obtaining functionalized and multihydroxylated xanthones via Rh catalysis under redox-neutral conditions is developed. Diverse salicylaldehydes bearing heterocycles, aromatics, and fused aromatics can be rapidly coupled with 1,4-benzoquinones or 1,4-hydroquinones to afford valuable xanthones via cascade C–H/O–H functionalization and annulation. This protocol provides a
    开发了一种在氧化还原中性条件下通过Rh催化获得官能化的和多羟基化的氧杂蒽的简便有效的策略。带有杂环,芳族化合物和稠合芳族化合物的不同水杨醛可以与1,4-苯醌或1,4-氢醌快速偶联,通过级联的C–H / O–H功能化和环化反应提供有价值的氧杂蒽。该协议提供了一种通过后期功能化获得生物活性物质的快速合成方法,并可以制备天然产物,例如次烯脂烯酮,普尼弗洛酮N和鸦胆素。
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • 신규한 방향족 아민 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    申请人:SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429
    公开号:KR20150114636A
    公开(公告)日:2015-10-13
    본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, A 내지 A3, X, Y 및 Z은 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]
    这项发明涉及有机发光化合物,其表示为[化学式A]或[化学式B],以及包含这些有机发光化合物的有机发光器件,其中A至A3,X,Y和Z如本发明详细描述中所定义的那样。 [化学式A] [化学式B]
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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