4-epi-6β-vulgarin | 132185-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-epi-6β-vulgarin
• 英文别名: (3S,3aS,5aR,9S,9aS,9bR)-9-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-3,3a,4,5,9a,9b-hexahydrobenzo[g][1]benzofuran-2,6-dione
• CAS: 132185-40-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: NGPDZEACIWDCKX-PYCMFWNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-epi-6β-vulgarin 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 生成 6β-vulgarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biotransformation and stereochemistry of 6β-sesquiterpene lactones: syntheses of 6β-artepaulin, 11,13-dihydro-6β-tuberiferin,5,15-dihydro-6β-oopodin, 4-epi-6β-vulgarin and 6β-vulgarin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87881-9
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 jones reagent 、 氢气 、 双氧水 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium carbonate 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 155.5h， 生成 4-epi-6β-vulgarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biotransformation and stereochemistry of 6β-sesquiterpene lactones: syntheses of 6β-artepaulin, 11,13-dihydro-6β-tuberiferin,5,15-dihydro-6β-oopodin, 4-epi-6β-vulgarin and 6β-vulgarin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87881-9