(2-chloro-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester | 90919-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-chloro-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Chloro-5-methoxy-benzeneacetic acid methyl ester；2-Chlor-5-methoxy-phenylessigsaeure-methylester；Methyl 2-(2-chloro-5-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 90919-41-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: VDOBOWRYHJLEGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-5-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一些与四环素有关的四氢萘酮的合成

  摘要：

  5-氯-8-甲氧基-1-四氢萘酮（XIV），6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（XIX），2-乙氧基-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（VI），3-（ 2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（III）和2-甲乙氧基-3-（2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-报告了四氢萘酮（IV）。描述了用I和相关化合物的多磷酸环化的方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99309-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2-chloro-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些与四环素有关的四氢萘酮的合成

  摘要：

  5-氯-8-甲氧基-1-四氢萘酮（XIV），6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（XIX），2-乙氧基-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（VI），3-（ 2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-四氢萘酮（III）和2-甲乙氧基-3-（2'-氯-5'-甲氧基苄基）-6,8-二甲氧基-1-报告了四氢萘酮（IV）。描述了用I和相关化合物的多磷酸环化的方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99309-3

文献信息

• 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249139A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• 2,3-DIARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249124A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1c , R 2 , R 3 and R 5 are as defined in the description and claims and R 4 signifies a bicyclic heteroaryl group or a cyanophenyl group, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a至R1c，R2，R3和R5如描述和权利要求中定义，R4表示双环杂芳基或氰苯基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
• Role of <i>Ortho</i>-Substituents on Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of β-Lactones by Intramolecular C–H Insertions of Aryldiazoacetates
  作者：Liangbing Fu、Hengbin Wang、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ol5011505

  日期：2014.6.6

  A rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of β-lactones via intramolecular C–H insertion into the ester group of aryldiazoacetates has been developed. The β-lactones were synthesized in high yields and with high levels of diastereo- and enantioselectivity. Halo and trifluoromethyl substituents at the ortho position of the aryldiazoacetates enhance intramolecular C–H insertions over intermolecular reactions

  已经开发了铑催化的不对称合成，其通过分子内CH–H插入芳基重氮乙酸酯的酯基中来实现。β-内酯以高收率和高水平的非对映选择性和对映选择性合成。芳基重氮乙酸酯邻位的卤代和三氟甲基取代基比分子间反应增强分子内C–H的插入，甚至允许C–H甚至甲基C–H键的插入。
• 2,3-diaryl- or heteroaryl-substituted 1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08268820B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1a to R1c, R2, R3 and R5 are as defined in the description and claims and R4 signifies a bicyclic heteroaryl group or a cyanophenyl group, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1a至R1c、R2、R3和R5如说明书和权利要求中所定义，R4表示双环杂芳基或氰基苯基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防糖尿病、血脂异常、肥胖症、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症等疾病。