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4-叔丁基环己醇 | 98-52-2

中文名称
4-叔丁基环己醇
中文别名
对叔丁基环己醇;六氢对叔丁基苯酚;对第三丁基环己醇;反-4-叔丁基环己醇
英文名称
4-(1,1-dimethylethyl)-cyclohexanol
英文别名
4-tert-butylcyclohexanol;4-(tert-butyl)cyclohexan-1-ol;p-tert-butyl cyclohexanol;4-t-butylcyclohexanol;4-tert-butylcyclohexan-1-ol
4-叔丁基环己醇化学式
CAS
98-52-2
化学式
C10H20O
mdl
MFCD00001473
分子量
156.268
InChiKey
CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-70 °C(lit.)
  • 沸点:
    110-115 °C15 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    2.591
  • 闪点:
    221 °F
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • LogP:
    3.23 at 20℃
  • 物理描述:
    White crystals; Woody patchouli
  • 蒸汽压力:
    0.07 mmHg
  • 保留指数:
    1245
  • 稳定性/保质期:
    白色针状或粉状结晶,具有类似广藿香的木香味。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R23/25,R33,R50/53,R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2906199090
  • 危险品运输编号:
    3256
  • RTECS号:
    GV8750000
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    避光存放在阴凉、通风的地方。

SDS

SDS:21620f0a45068dc686e954522cb9de54
查看
1.1 产品标识符
: 4-tert-Butylcyclohexanol, mixture of cis and trans
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性的水体毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H20O
分子式
: 156.27 g/mol
分子量
成分 浓度
4-tert-Butylcyclohexanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 98-52-2
EC-编号 202-676-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 62 - 70 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
110 - 115 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
105 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 4,200 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GV8750000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度(LC50) - 金色雅罗鱼 - 17 mg/l - 48 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度(EC50) - Daphnia magna (大型蚤) - 46 mg/l - 48 h
椎动物的毒性。
对藻类的毒性 半致死有效浓度(EC50) - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 29 mg/l - 72 h
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 有氧运动 - 暴露时间 21 d
结果: 89 % - 易生物降解。
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

4-叔丁基环己醇是一种白色针状或粉状结晶,具有类似广藿香的木香气。

应用

4-叔丁基环己醇(顺式和反式的混合物)可用于合成三(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)(反式-4-叔丁基环己醇)十 -μ-氧化-七氧化七钒氧化物簇络合物,与[V8O20(C18H24N2)4]反应。在BEA沸石作为立体选择性催化剂的情况下,它也可用于竞争性的Oppenauer氧化实验中。

生产方法
  1. 苯酚与异丁烯在三氯化铝的存在下进行叔丁基化反应,然后用雷氏镍W7催化氢化可得到两种几何结构体的化合物,其中反式结构占70%以上。
  2. 苯酚与异丁烯在三氯化铝的存在下进行叔丁基化反应后,再催化氢化可以得到两种几何结构体的混合物。
类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性
  • 口服 - 大鼠 LD50: 4200 毫克/公斤
  • 腹腔 - 小鼠 LD50: 50 毫克/公斤
可燃性危险特性

热分解排出辛辣刺激烟雾

储运特性

库房低温干燥通风

灭火剂

水、干粉、二氧化碳、泡沫

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-叔丁基环己醇偶氮二甲酸二叔丁酯4,7-二苯基-1,10-菲罗啉caesium carbonatecopper(l) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以94%的产率得到4-叔丁基环己酮
    参考文献:
    名称:
    在室温下用空气或分子氧改进了Markó对酒精的有氧氧化
    摘要:
    马可(Markó)有氧氧化程序的改良版,使用高纯度(99.995 +%)CuCl与4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(dpPhen),DBAD和Cs 2 CO 3(纯度98%)成功地氧化了伯室温下,在空气或分子氧的作用下,仲醇与相应的醛和酮的收率极高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.095
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基环己酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-叔丁基环己醇
    参考文献:
    名称:
    Adams, C., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 10, p. 955 - 960
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1-methoxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 、 4-叔丁基环己醇二环己基甲酮1,3-二异丙基-2-硫脲 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-1-methoxy-3-(prop-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    电化学拓宽了黄素光催化的范围:未活化醇的光电催化氧化。
    摘要:
    核黄素衍生的光催化剂在酒精氧化方面已得到广泛研究。然而,迄今为止,这种催化方法的范围仅限于苯甲醇。在这项工作中,获得了在不存在或存在硫脲作为助催化剂的情况下黄素催化氧化反应的机理。这些机理见解使得能够使用一对黄素和二烷基硫脲催化剂开发电化学驱动的伯醇和仲脂肪醇的光化学氧化。电化学可以避免使用 O2 和氧化剂并生成 H2 O2 作为副产物,这两种副产物都会在反应条件下氧化降解硫脲。这种修饰开启了一种新的机制途径,其中未活化醇的氧化是通过硫基介导的氢原子提取来实现的。
    DOI:
    10.1002/anie.201910300
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2011017561A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.
    提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物,在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Asana Biosciences, LLC
    公开号:US20160362407A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    The present application provides novel heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, J, M, and R 1 to R 8 are defined herein, these compounds are effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.
    本申请提供了新颖的杂环化合物及其药用可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物对抑制ERK1/2有用。通过向需要治疗的患者施用式(I)的一个或多个化合物的治疗有效量,其中X、Y、Z、J、M和R1至R8在此处定义,这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK通路失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中,该疾病是癌症。
  • The Oxidation of Alcohols in<i>N</i>-Oxyl-Immobilized Silica Gel/Aqueous NaOCl Disperse Systems. A Prominent Access to a Column-Flow System
    作者:Hideo Tanaka、Jingyu Chou、Machiko Mine、Manabu Kuroboshi
    DOI:10.1246/bcsj.77.1745
    日期:2004.9
    The oxidation of alcohols was performed successfully in a disperse system with N-oxyl-adsorbed or immobilized silica gel as a disperse phase and aqueous NaOCl as a disperse medium. In the disperse system, the oxidation of sec-alcohols afforded the corresponding ketones, while prim-alcohols were oxidized to aldehydes and/or carboxylic acids depending on their structures and reaction conditions. The N-oxyl-immobilized silica gel was recovered and repeatedly used without a significant change in the product yields. A column-flow system was also investigated for the oxidation of alcohols by use of a newly devised column packed with the N-oxyl-immobilized silica gel.
    在分散体系中,以N-氧杂-吸附或固定化硅胶为分散相,以水合NaOCl为分散介质,成功地进行了醇的氧化反应。在分散体系中,二级醇被氧化成相应的酮,而一级醇则根据其结构和反应条件的不同被氧化成醛和/或羧酸。N-氧杂固定化硅胶可被回收并在不显著影响产物收率的情况下重复使用。还研究了一种新的柱流系统,该系统采用新设计的填充N-氧杂固定化硅胶的柱子来进行醇的氧化反应。
  • Air-Stable, Nitrile-Ligated (Cyclopentadienone)iron Dicarbonyl Compounds as Transfer Reduction and Oxidation Catalysts
    作者:Taylor N. Plank、Jessica L. Drake、Daniel K. Kim、Timothy W. Funk
    DOI:10.1002/adsc.201100896
    日期:2012.3
    A series of air‐stable, nitrile‐ligated (cyclopentadienone)iron dicarbonyl compounds was synthesized and their activities as catalysts in the transfer reduction of acetophenone were explored. While all were active catalysts, the acetonitrile adduct was chosen for further study and was found to be active in the transfer reduction of aldehydes and ketones and in the Oppenauer‐type oxidation of secondary
    合成了一系列稳定的,腈键合的(环戊二烯酮)铁二羰基铁化合物,并探讨了它们在催化还原苯乙酮中的催化活性。尽管所有这些都是活性催化剂,但乙腈加合物被选择用于进一步研究,并且发现其在醛和酮的转移还原以及仲醇的Oppenauer型氧化中具有活性。乙腈催化剂显示出与类似的对空气敏感的氢化铁类似的活性,但与氢化铁不同,它在使用氢气的羰基还原反应中没有反应性。
  • InBr3-catalyzed reduction of ketones with a hydrosilane: deoxygenation of aromatic ketones and selective synthesis of secondary alcohols and symmetrical ethers from aliphatic ketones
    作者:Norio Sakai、Ken Nagasawa、Reiko Ikeda、Yumi Nakaike、Takeo Konakahara
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.04.029
    日期:2011.6
    An InBr3–Et3SiH reducing system was developed to selectively convert aliphatic ketones to a variety of secondary alcohols in moderate to good yields. An initial mixing of InBr3 and PhSiH3 was followed by the addition of aliphatic ketones and a solvent to afford the symmetrical ether derivatives.
    开发了InBr 3 -Et 3 SiH还原系统,以中等至良好的收率选择性地将脂肪族酮转化为多种仲醇。最初混合InBr 3和PhSiH 3,然后添加脂族酮和溶剂,得到对称的醚衍生物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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相关功能分类