4-叔丁基环己酮二乙基乙缩醛 | 1900-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-叔丁基环己酮二乙基乙缩醛
• 英文名称: 1,1-diethoxy-4-tert-butylcyclohexanone
• 英文别名: 4-t-butylcyclohexanone diethyl acetal；4-tert.-Butyl-cyclohexanon-diethylketal；4-tert.-Butyl-cyclohexan-1-on-diethylketal；1.1-Diaethoxy-4-tert.-butylcyclohexan；4-t-Butylcyclohexanondiethylketal；4-tert-Butylcyclohexanone diethyl acetal；4-tert-butyl-1,1-diethoxycyclohexane
• CAS: 1900-58-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: QTSXNUWFLGKEKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮二乙基乙缩醛 在 四碘化二磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-叔丁基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Denis, Jean-Noel; Krief, Alain, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 12, p. 1039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-tert.-Butyl-cyclohexanon-trimethylen-monothioketal 在 硝酸铵 、 镍 作用下， 生成 4-叔丁基环己酮二乙基乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  雷尼镍对单脂质的脱硫产品。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01014a047

文献信息

• A High Cis-Stereoselectivity in the Hydrogenation of 6-<i>t</i>-Butyltetrahydropyran-3-one and 2-<i>t</i>-Butyl-1,3-dioxan-5-one
  作者：Yasuhisa Senda、Toshiyuki Terasawa、Jun-ichi Ishiyama、Shin-ichi Kamiyama、Shin Imaizumi

  DOI：10.1246/bcsj.62.2948

  日期：1989.9

  was observed in the latter two compounds regardless of the catalyst metals used here. These results were explained in terms of intramolecular nO–πCO interaction, which was supported by 13C NMR chemical shifts of the carbonyl carbons and CNDO/2 calculation.

  研究了 4-叔丁基环己酮和相应的氧杂环己酮和二氧杂环己酮氢化中的立体化学。无论此处使用的催化剂金属如何，在后两种化合物中都观察到高顺式选择性。这些结果用分子内 nO-πCO 相互作用来解释，这得到了羰基碳的 13C NMR 化学位移和 CNDO/2 计算的支持。
• Oxidation of ketals to orthocarbonates: a double Baeyer-Villiger reaction
  作者：William F. Bailey、Mei Jue Shih

  DOI：10.1021/ja00370a068

  日期：1982.3
• Nitrosation in organic chemistry. Nitrosolysis, a novel carbon-carbon bond cleavage effected through nitrosation. Nitrosolysis of ketones and ketone acetals
  作者：Milorad M. Rogic、John Vitrone、Michael D. Swerdloff

  DOI：10.1021/ja00446a031

  日期：1977.2
• Chemistry of carbanions. XV. Stereochemistry of alkylation of 4-tert-butylcyclohexanone
  作者：Herbert O. House、Ben A. Tefertiller、Hugh D. Olmstead

  DOI：10.1021/jo01267a002

  日期：1968.3
• Formation of cyclic ethers in the double Baeyer-Villiger oxidation of ketals derived from cyclic ketones
  作者：William F. Bailey、Judith J. Bischoff

  DOI：10.1021/jo00216a045

  日期：1985.8

表征谱图