2-[(4-叔丁基环己基)氧甲基]环氧乙烷 | 114136-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-[(4-叔丁基环己基)氧甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 2-(4-tert-butyl-cyclohexyloxymethyl)-oxirane
• 英文别名: 2-{[(4-tert-Butylcyclohexyl)oxy]methyl}oxirane；2-[(4-tert-butylcyclohexyl)oxymethyl]oxirane
• CAS: 114136-95-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: URQWJYFTERRJDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己醇 、 环氧氯丙烷 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(4-叔丁基环己基)氧甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  US20100075994A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0569331A2

  公开（公告）日：1993-11-10

  Verfahren zur Herstellung von Anlagerungsprodukten durch Umsetzung eines Alkohols mit einer Epoxidverbindung in Gegenwart eines Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Alkohol der Formel I worin A einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und r für eine Zahl von 1 bis 10 steht, mit einer Mono- oder Diepoxidverbindung im Äquivalenzverhältnis von 1 :20 bis 20 :1, bezogen auf die Hydroxyl- und Epoxidgruppen, in Gegenwart einer Metallkomplexverbindung der Formel II als Katalvsatorals Katalysator umsetzt, worin M ein Metall der Haupt- oder Nebengruppen des Periodensystems, L1 und L2 schwachgebundene, neutrale, uni- oder multidentale Liganden, L3 ein starkgebundener, nichtaustauschbarer neutraler oder anionischer, uni- oder multidentaler Ligand, X ein Anion der folgenden Formeln BF4-, PF6-, AsF6-, SbF6-, Clo4-, JO4-, N03 oder den Sulfonatrest einer perfluorhaltigen Alkansulfonsäure, n eine Zahl von 1 bis 6, m null oder eine Zahl von 1 bis 6, k die Zahl 1 oder 2, x eine Zahl von 1 bis 1000, y null oder eine Zahl von 1 bis 1000 und z null oder eine Zahl von 1 bis 6 bedeuten.

  一种在催化剂存在下通过使醇与环氧化物化合物反应制备加成产物的工艺，该工艺包括使式 I 的醇与一元或二元环氧化物化合物以当量比为 1 其中 A 为脂肪族、环脂族或芳脂族基，r 为 1 至 10 的数字，与单环氧化物或二环氧化物化合物以 1 :20 至 20 ：以羟基和环氧基为基准，在作为催化催化剂的式 II 金属配合物化合物存在下，其中 M 为元素周期表中的主族或仲族金属，L1 和 L2 为弱键合、中性、单位或多位配体，L3 为强键合、不可交换的中性或阴离子、单位或多位配体，r 为 1 至 1 的数字、X 是下式中的阴离子：BF4-、PF6-、AsF6-、SbF6-、Clo4-、JO4-、N03 或含全氟的烷磺酸的磺酸基，n 是 1 至 6 的数字，m 是零或 1 至 6 的数字，k 是 1 或 2 的数字，x 是 1 至 1000 的数字，y 是零或 1 至 1000 的数字，z 是零或 1 至 6 的数字。
• US8642603B2
  申请人：——

  公开号：US8642603B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DIHYDRO ET TÉTRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008112483A2

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇ and R₈ are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.
  [FR] La présente invention concerne une série de dihydro et tétrahydro oxazolopyrimidinones substituées, spécifiquement, une série de 2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones 2-substituées et de 2,3,5,6-tétra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones 2-substituées de formule (I) : dans laquelle p, n, X, Y, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇ et R₈ sont tels que définis dans le présent document. L'invention concerne également des procédés de fabrication de ces composés y compris de nouveaux intermédiaires. Les composés de cette invention sont des modulateurs des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR), particulièrement, du récepteur mGluR2.
• SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：CAO Bin

  公开号：US20100075994A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to a series of substituted dihydro and tetrahydro oxazolopyrimidinones, specifically, to a series of 2-substituted-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and 2-substituted-2,3,5,6-tetra-hydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones of formula (I): Wherein p, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。