1,3-二异丙基-2-硫脲 | 2986-17-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: 1,3-二异丙基-2-硫脲
• 中文别名: N,N'-二异丙基硫脲；1,3-二异丙基硫脲
• 英文名称: 1,3-diisopropylthiourea
• 英文别名: N,N'-diisopropylthiourea；1,3-di(propan-2-yl)thiourea
• CAS: 2986-17-6
• 化学式: C₇H₁₆N₂S
• mdl: MFCD00040485
• 分子量: 160.283
• InChiKey: KREOCUNMMFZOOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C (lit.)
• 沸点：
  110°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0247 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 保留指数：
  1469.9
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  YS9860000
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-二异丙基-2-硫脲
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒。
H311 皮肤接触会中毒。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H16N2S
分子式
: 160.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Diisopropyl-2-thiourea
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2986-17-6
No.) 221-051-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 143 - 145 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 450 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YS9860000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，N,N-二异丙基硫脲（Dimethylisopropylthiourea）是一种有机化合物，主要用于合成头孢硫脒(Cefathiamidine)，一种抗生素。

主要特点：

1. 结构与性质：N,N-二异丙基硫脲是通过化学合成制备的中间体。它具有特定的分子结构和物理化学性质，这些特性使其适用于合成目标化合物。

2. 合成方法：

   • 首先将某种前体物质（如氰化物）与二异丙胺反应生成相应的氨基化合物。
   • 然后，通过进一步的反应步骤得到N,N-二异丙基硫脲。

3. 用途简介：N,N-二异丙基硫脲作为中间体，在合成头孢硫脒的过程中扮演关键角色。它为最终药物分子提供了必要的化学结构单元。

4. 实际应用：由于头孢硫脒是一种广谱抗生素，用于治疗多种由细菌引起的感染性疾病，因此通过合成N,N-二异丙基硫脲进而制备头孢硫脒具有重要意义。这种化合物的发现和开发有助于提高抗菌药物的有效性与安全性。

合成步骤概述：

1. 原料准备：选择适当的起始原料，如氰化物和二异丙胺。
2. 第一步反应：将氰化物与二异丙胺进行反应，生成相应的氨基化合物。
3. 第二步反应：通过硫脲化反应，得到目标产物N,N-二异丙基硫脲。
4. 后处理及纯化：对所得粗品进行重结晶、活性炭脱色等步骤以提高产品质量。

总结

N,N-二异丙基硫脲虽然本身不是最终药物，但其在头孢硫脒生产中的重要地位使其成为抗生素研究与开发领域不可或缺的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二异丙基-2-硫脲 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-diisopropyl-4,5-dioxoimidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  溶剂对近红外吸收镍-二硫烯配合物 [Ni(iPr2timdt)2] 光谱特性的影响（iPr2timdt：1,3-二异丙基咪唑烷-2,4,5-三硫酮的单阴离子）

  摘要：

  已经研究了方形平面镍 - 二硫烯配合物 [Ni(iPr2timdt)2] 在各种有机溶剂中的近红外 (NIR) 吸收特性（iPr2timdt 表示 1,3-二异丙基咪唑烷-2,4,5-的单阴离子）三硫酮）。在具有较小相对介电常数 (er < 10) 的非配位非质子有机溶剂中，例如二氯甲烷 (er = 8.9)，中性配合物 [Ni(iPr2timdt)2]0 在约 2 处显示出巨大而尖锐的 NIR 吸收带。1000 nm 的摩尔吸收率为 e = 6–8 × 104 L mol−1 cm−1。相比之下，在强配位溶剂如吡啶（Gutmann 的供体数，DN = 33.1）中，[Ni(iPr2timdt)2]0 的 NIR 吸收最有可能消失，这是由于吡啶分子在该正方形的轴向位点上的配位-平面复合体。在高相对介电常数溶剂如 N 中，

  DOI：

  10.1246/bcsj.20160060
• 作为产物：
  描述：

  isopropylammonium N-isopropyldithiocarbamate 生成 1,3-二异丙基-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 5, p. 1602 - 1615

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-bis(dicyanomethylene)-3-triethylammonium cyclopropanide 在 1,3-二异丙基-2-硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到Bis(triethylammonium)-1,1'-thiobis<2,3-bis(dicyanmethylen)cyclopropanid>
  参考文献：
  名称：

  Kaiser, Franz-Josef; Offermann, Guido; Seitz, Gunther, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2104 - 2113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthetic Protocol for the Preparation of Carbodiimides Using a Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Yunyang Wei、Chenjie Zhu、Dan Xu

  DOI：10.1055/s-0030-1258414

  日期：2011.3

  A new, simple, and efficient preparation of symmetrical and unsymmetrical carbodiimides from the corresponding thioureas via dehydrosulfurization using a hypervalent iodine(III) reagent is described. The oxidation afforded carbodiimides in excellent yields and high selectivity. A possible mechanism for the transformation is proposed. desulfurization - hypervalent iodine - oxidations - carbodiimides

  描述了一种通过使用高价碘（III）试剂通过脱硫反应从相应的硫脲中制备对称和不对称碳二亚胺的新方法，该方法简单有效。该氧化以优异的产率和高选择性提供了碳二亚胺。提出了一种可能的转换机制。 脱硫-高价碘-氧化-碳二亚胺-催化
• Cis-Trans Isomerism in Square Planar [TeX 2 (stu) 2 ] Complexes (X = Br − , I − ) with Bulky Substituted Thiourea (stu) Ligands. Syntheses and Structures of Four New Tellurium(II) Complexes
  作者：Steinar Husebye、Dima Mughannam、Karl W. Törnroos

  DOI：10.1080/10426500307833

  日期：2003.8.1

  9639 Å, reflecting the stronger trans influences of the two thioureas as compared to that of bromide. In 3 and 4 where there is no trans influence affecting the Te-ligand bonds, the average Te-S and Te-I bond lengths are 2.6926 and 2.9761 Å respectively. Tetraalkyl- or arylsubstituted thioureas alone as well as bulky disubstituted thioureas together with I m ligands seem to favor formation of trans

  通过将适当取代的硫脲在 MeOH（Br m 络合物）或 DMF（1 m 络合物）中的热溶液添加到溶解在热浓中的 TeO 2 溶液中来合成络合物。盐酸。所得四坐标方形平面配合物的结构，顺式 -[TeBr 2 ( i PrNH) 2 CS} 2 ] ( 1 )，顺式 -[TeBr 2 ( i BuNH) 2 CS} 2 ] ( 2 )，反式-[TeI 2 ( i PrNH) 2 CS} 2 ] ( 3 ) 和反式-[TeI 2 ( i BuNH) 2 CS} 2 ] ( 4 )，通过X 射线晶体学方法进行了研究。1 和 2 中的平均 Te-S 键长为 2.5364 Å。相应的平均 Te-Br 键长为 2.9639 Å，反映了与溴化物相比，两种硫脲的反式影响更强。在没有影响 Te-配体键的反式影响的 3 和 4 中，平均 Te-S 和 Te-I 键长分别为 2.6926 和 2.9761
• 一种使用氧气作为氧化剂合成N,N′-二异丙基碳二亚胺的方法
  申请人：山东汇海医药化工有限公司

  公开号：CN112142624A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及一种使用氧气作为氧化剂合成N,N'‑二异丙基碳二亚胺的方法，包括以下步骤：在高压反应釜中加入N,N’二异丙基硫脲和二甲苯溶剂，所述N,N’二异丙基硫脲和二甲苯溶剂的质量比为1‑2：1；加入MoO3或Sb2O4催化剂，所述MoO3或Sb2O4催化剂的用量为已加入物料量的1‑3%；通入氧气，N,N’二异丙基硫脲和氧气的质量比为1：0.2‑0.4，在控制压力为5‑10MPa、温度为110‑120℃的条件下进行氧化反应3‑4h；然后降温至5‑15℃抽滤，经脱色、减压蒸馏得到DIC。本发明使用氧气作氧化剂，反应选择性高，危险性低，同时废水产生量大幅降低并易于处理，解决了传统工艺废盐水量大难处理问题；易于控制，提高了反应收率，降低了生产成本。
• N,N’-二异丙基碳二亚胺的制备方法
  申请人：淄博天堂山化工有限公司

  公开号：CN109485583A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明属于有机合成技术领域，具体的涉及一种N,N’‑二异丙基碳二亚胺的制备方法。先用异丙胺和二硫化碳在溶剂中合成N,N’‑二异丙基硫脲；对N,N’‑二异丙基硫脲进行抽滤、烘干后进行一次氧化；进行二次氧化反应，加入催化剂和氧化剂，在60‑65℃下反应1小时；进行脱硫处理，向氧化液中加入硫化钠溶液，升温至70‑75℃，反应1‑2小时；加片碱中和，水洗，分去水层，加干燥剂干燥，蒸出溶剂，减压精馏得到N,N’‑二异丙基碳二亚胺。本发明所述的N,N’‑二异丙基碳二亚胺的制备方法，产生的废水能够循环使用，无排放，对环境无污染；投料和后处理简单，生产成本低，收率高，纯度高。
• N-HETEROCYCLIC SUBSTITUENT-CONTAINING ANTIBIOTIC, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：CHEN Mao

  公开号：US20110118462A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to N-heterocyclic substituent-containing antibiotics, their preparation, and their use. Disclosed are sodium and potassium salts of 7-(α-((N,N′-diisopropylamidino)thio)acetylamino)-3-(((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl) cephalosporanic acid as presented by the general structure (I), their preparation, and their use. The antibiotics of the invention can be used to treat diseases caused by Gram-positive or Gram-negative bacteria such as septicaemia, gastrointestinal tract infection, and urinary tract infection. They have increased half-life in blood and lowered toxicity. They can reduce the frequency of drug use and lower medical treatment costs. They have improved stability and can be stored at ambient temperatures. The method of the invention is simple, and it produces high purity products which can meet the requirements of clinical use.

  本发明涉及含有N-杂环取代基的抗生素、其制备方法及其用途。公开了7-(α-((N，N'-二异丙脒基)硫基)乙酰氨基)-3-(((1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫基)甲基)头孢菌酸的一般结构(I)的钠盐和钾盐，其制备方法及其用途。本发明的抗生素可用于治疗由革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌引起的疾病，如败血症、胃肠道感染和尿路感染。它们在血液中的半衰期延长，毒性降低。它们可以减少用药频率，降低医疗治疗成本。它们具有改善的稳定性，可以在常温下储存。本发明的方法简单，可以生产高纯度的产品，满足临床使用的要求。

表征谱图