2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷 | 1171-47-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷
• 中文别名: 4,4'-(六氟异亚丙基)双(苯甲酸)
• 英文名称: 2,2-bis(4-carboxyphenyl)hexafluoropropane
• 英文别名: 4,4′-(hexafluoroisopropylidene)bis(benzoic acid)；4,4'-(hexafluoroisopropylidene)bis(benzoic acid)；4,4'-(perfluoropropane-2,2-diyl)dibenzoic acid；4,4’-(hexafluoroisopropylidene)bis(benzoic acid)；H₂hfipbb；4-[2-(4-carboxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]benzoic acid
• CAS: 1171-47-7
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆O₄
• mdl: MFCD00040931
• 分子量: 392.254
• InChiKey: PHQYMDAUTAXXFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-274 °C (lit.)
• 沸点：
  424.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，未发现有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，储存在阴凉、干燥的地方，并确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H10F6O4
分子式
: 392.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)bis(benzoic acid)
-
化学文摘登记号(CAS 1171-47-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 272 - 274 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂, 还原剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途广泛，2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷适用于合成聚恶二唑和聚三唑作为单体。它可以应用于以下领域：

• 在溶剂热法中合成含有不同过渡金属离子的新型配位化合物；
• 用作弯曲配体，在溶剂热合成金属-有机配位聚合物的过程中；
• 合成RPF-4，这是一种聚合物框架材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing 2,2-bis(4-aminophenyl)-hexafluoropropane

  摘要：

  2,2-Bis(4-aminophenyl)hexafluoropropane的制备步骤为：(a)将2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷与氯化亚砜在80℃-150℃的条件下，在水不溶性有机液体中，在存在催化剂如二甲基甲酰胺的情况下反应，得到2,2-双(4-氯甲酰基苯基)六氟丙烷的溶液，(b)将所得溶液与氮化钠的水溶液混合，得到酸性叠氮酸盐溶液，(c)加热酸性叠氮酸盐溶液的有机相至80℃或以上，使酸性叠氮酸盐重排成异氰酸酯，(d)将异氰酸酯溶液与40-80%的硫酸等酸混合水解，形成目标二胺的盐的水溶液混合有机相，(e)中和从步骤(d)得到的液体混合物分离出的水溶液，使目标二胺沉淀。该过程在工业实践中非常有利，因为主要步骤(a)到(d)都是在有机液体中反应，不会沉淀固体中间体。

  公开号：

  US04987259A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(4-甲基苯基)六氟丙烷 在 氧气 作用下， 90.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以95.3%的产率得到2,2-双(4-羧基苯基)六氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷的绿色制备方法

  摘要：

  本发明涉及精细有机合成领域，尤其涉及一种2,2‑双(4‑氨基苯基)六氟丙烷的绿色制备方法，包括以下步骤：(a)在全氟化合物溶剂中，2,2‑双(4‑甲基苯基)六氟丙烷和氧气发生氧化反应，分离得到2,2‑双(4‑羧基苯基)六氟丙烷；(b)将步骤(a)得到的化合物与氨气在有机溶剂中回流反应，得到2,2‑双(4‑羧基苯基)六氟丙烷的铵盐；(c)将步骤(b)得到的化合物与有机溶剂混合加热，升温脱水，得到2,2‑双(4‑甲酰胺基苯基)六氟丙烷；(d)在氢氟醚溶剂中，将步骤(c)得到的化合物与次氯酸钠进行霍夫曼降解反应，纯化得到2,2‑双(4‑氨基苯基)六氟丙烷。本发明选用氧化剂经济绿色，氧化溶剂不燃不爆；霍夫曼反应选用氢氟醚溶剂减少产生高COD废水，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN113620814A

文献信息

• Blue fluorescent polyamides containing naphthalene and oxadiazole rings
  作者：Mariana-Dana Damaceanu、Radu-Dan Rusu、Alina Nicolescu、Maria Bruma

  DOI：10.1002/pola.24500

  日期：2011.2.15

  4‐oxadiazole and naphthalene rings were prepared by low‐temperature solution polycondensation reaction of a new diamine containing preformed oxadiazole ring with various aromatic diacid chlorides. Elemental analysis, mass, infrared, and nuclear magnetic resonance spectroscopy were used to confirm the structure of the monomers and corresponding polymers. The thermal stability and glass transition temperatures

  通过将一种新的含有预先形成的恶二唑环的二胺与各种芳族二酰氯进行低温溶液缩聚反应，制备了含有1,3,4-恶二唑和萘环的新型聚酰胺。使用元素分析，质谱，红外和核磁共振波谱确定单体和相应聚合物的结构。测量了这些聚（恶二唑酰胺）的热稳定性和玻璃化转变温度，并将其与相关聚合物进行了比较。当通过原子力显微镜研究时，它们良好的溶解性使其可以在具有光滑表面，没有针孔或裂纹的非常薄的薄膜中进行加工。在用紫外线照射时，聚合物在溶液和固态下均在蓝色光谱范围内显示出最大的光致发光。为了获得有关这些聚酰胺的电化学稳定性和氧化还原过程的可逆性的信息，进行了循环伏安法（CV）。分别使用CV和UV / vis的结果计算了最高的占据分子轨道和最低的未占据分子轨道能级，以及电化学和光学带隙值，显示出非常好的电子和空穴注入和传输特性。这些性能使本发明聚合物适用于电致发光器件。©2010 Wiley Periodicals，Inc
• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• PROCESS FOR PRODUCING AMINOALKYLSULFONIC ACID AND METHOD OF SALT EXCHANGE FOR SALT THEREOF
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1548002A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention relates to a method for efficiently producing an aminoalkylsulfonic acid in an industrial scale, and provides    "a process for producing an aminoalkylsulfonic acid represented by the general formula [2]:    wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group; and R3 and R4 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group, comprising reacting an aminoalkylsulfonate salt represented by the general formula [1]:    wherein M is an alkali metal atom, an organic ammonium ion or an ammonium ion; and R1 to R4 are the same as described above,    an aqueous solution thereof, or a solution dissolving any one of them in a water-soluble organic solvent, selected from alcohols having 1 to 3 carbon atoms, carboxylic acids having 2 to 12 carbon atoms and dimethylformamide, with an organic acid; and    a method of salt exchange for an aminoalkylsulfonate salt represented by the general formula [1']:    wherein M' is an alkali metal atom, an organic ammonium ion or an ammonium ion; and R1 and R4 are the same as described above, comprising reacting an aminoalkylsulfonate salt represented by the above general formula [2] with a hydroxide represented by the general formula [6]:         M'OH     [6]    wherein M' is the same as described above, in an alcohol or water".

  本发明涉及一种在工业规模上高效生产氨基磺酸的方法，并提供“一种生产由通式[2]表示的氨基磺酸的方法：其中R1和R2分别是氢原子、烷基、芳基或芳基烷基；R3和R4分别是氢原子或烷基的氨基磺酸盐发生反应所得的方法，通式[1]表示如下：其中M是碱金属原子、有机铵离子或铵离子；R1至R4与上述相同，其水溶液或将任何一种溶解于水溶性有机溶剂中的溶液，所选的有1至3个碳原子的醇、有2至12个碳原子的羧酸和二甲基甲酰胺，与有机酸反应；以及氨基磺酸盐交换的方法，通式[1']表示如下：其中M'是碱金属原子、有机铵离子或铵离子；R1和R4与上述相同，包括将上述通式[2]表示的氨基磺酸盐与通式[6]表示的氢氧化物发生反应：M'OH [6]其中M'与上述相同，在醇或水中”。
• The electrochemical fabrication of electroactive polymer films from diamide- or diimide-cored N-phenylcarbazole dendrons for electrochromic applications
  作者：Sheng-Huei Hsiao、Shu-Wei Lin

  DOI：10.1039/c5tc03860j

  日期：——

  in an electrolyte solution via the coupling reactions between carbazole radical cations. Cyclic voltammograms of the electro-generated polymer films showed two reversible oxidation redox couples accompanied by a color change from the colorless neutral state to the yellow-green and blue oxidized forms in the range of 1.11–1.34 V. The electrochromic behavior of the film is clearly interpreted on the basis

  通过3,6-二（咔唑-9-基）-N-（4-氨基苯基）咔唑（NH 2 -3Cz）与芳族二羧酸的缩合反应合成了两个系列的新型的以二酰胺或二酰亚胺为核心的N-苯基咔唑树枝状分子。酸和四羧酸二酐。这些树突可电聚合成的交联聚（酰胺-咔唑）和聚（酰亚胺-咔唑）在电解质溶液中在电极表面上的薄膜通过咔唑自由基阳离子之间的偶联反应。电动聚合物薄膜的循环伏安图显示两个可逆的氧化还原对，并伴随着从无色中性状态到黄绿色和蓝色氧化形式的颜色变化，范围为1.11–1.34V。在光谱电化学研究的基础上进行了清楚的解释。还制造了单层电致变色电池作为对其作为电致变色器件的应用的初步评估。
• Syntheses, crystal structures, and optical properties of five metal complexes constructed from a V-shaped thiophene-containing ligand and different dicarboxylate ligands
  作者：Zhi-Qiang Shi、Zi-Jian Guo、He-Gen Zheng

  DOI：10.1039/c4dt01400f

  日期：——

  terephthalic acid (p-H2bdc), 4,4′-(hexafluoroisopropylidene)bis(benzoic acid) (H2hfipbb), and 4,4′-sulfonyldicarboxylic acid (4,4′-H2sdb), respectively. The structures of the complexes were determined by X-ray single-crystal diffraction. Complex 1 is a 1D chain structure containing a one-dimensional channel along the a direction and is further extended via O–H⋯S hydrogen bonds and C–H⋯π stacking interactions

  五个新的金属络合物，[Ni（DIDP）（m -bdc）（H 2 O）]·5H 2 O} n（1），[Zn（DIDP）（hfipbb）]·2DMA} n（2）， [Zn（DIDP）（4,4'-sdb）]·H 2 O} n（3），[Co（DIDP）（p -bdc）]} n（4）和[Co 2（DIDP ）（hfipbb）2 ]·H 2 O} n（5），已通过相应的金属离子与V形配体2,8-di（1 H-咪唑-1-基）二苯并噻吩（DIDP）和不同的芳族二羧酸，即间苯二甲酸（m -H 2 bdc），对苯二甲酸（p -H 2 bdc），4,4'-（六氟异亚丙基）双（苯甲酸） ）（H 2 hfipbb）和4,4'-磺酰基二羧酸（4,4'-H 2 sdb）。配合物的结构通过X射线单晶衍射确定。配合物1是一维链结构，沿a方向包含一维通道，并通过O–H⋯S氢键和C–H⋯π堆叠相互作用进一步延伸到3D框架中。复杂2展示了一个准2D

表征谱图