N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 | 68076-36-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺
• 中文别名: N-(叔丁氧羰基)-1,4-丁二胺；N-Boc-1,4-丁二胺；N-(叔丁氧羰基)-1,4-二氨基丁烷；N-叔丁氧羰基-1,4-二氨基丁烷；N-Boc-1,4-二氨基丁烷；N-(4-氨基丁基)氨基甲酸叔丁酯；单Boc-丁二胺；N-BOC-1,4-丁二胺；N-Boc-丁二胺
• 英文名称: 1-amino-4-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]butane
• 英文别名: tert-butyl (4-aminobutyl)carbamate；N-Boc-1,4-butanediamine；N-tert-butoxycarbonyl-1,4-butanediamine；tert-butyl N-(4-aminobutyl)carbamate；N-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-diaminobutane；N-Boc-1,4-diaminobutane
• CAS: 68076-36-8
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00210019
• 分子量: 188.27
• InChiKey: ZFQWJXFJJZUVPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  109 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、甲醇
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Boc-1,4-丁二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Boc-1,4-diAMinobutane
tert-Butyl N-(4-AMinobutyl)carbAMate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Boc-1,4-diAMinobutane
别名
tert-Butyl N-(4-AMinobutyl)carbAMate
: C9H20N2O2
分子式
: 188.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Boc-1,4-diAMinobutane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 68076-36-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明, 粘性的
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
109.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.984 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.32
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-Boc-1,4-diAMinobutane)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-Boc-1,4-diAMinobutane)
国际空运危规: PolyAMines, liquid, corrOSiVE, n.o.s. (N-Boc-1,4-diAMinobutane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺是一种单Boc（叔丁氧羰基）保护的丁二胺。这类化合物包括单Boc保护的乙二胺、丙二胺、丁二胺以及哌嗪、高哌嗪等，是重要的有机中间体，在药物分子合成及材料领域中的树状大分子合成中广泛应用。

制备

将4.0克（45 mmol）1,4-丁二胺溶解在100毫升二氯甲烷中，并在冰浴下冷却至0～5℃。随后，加入5.8克（45 mmol）N,N-二异丙基乙胺（DIEA），并搅拌均匀。接着，滴加含有0.9克（4.5 mmol）二碳酸二叔丁酯的二氯甲烷溶液，继续反应12小时。最终，将反应液用二氯甲烷萃取3次，并用水洗涤3次。经过干燥、过滤和旋蒸去除二氯甲烷后，得到0.7克N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺（产率80％）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 sodium hydroxide 、 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-aminopropylamino)butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13C-dilabeled 4-coumaroylspermidines

  摘要：

  Five C-13-dilabeled constitution isomers of 4-coumaroylspermidines were prepared in nine to eleven steps: N-1,4-di[(E)-4-coumaroyl]-(5,8-C-13(2))spermidine (13b), N-1-[(E)-4-coumaroyl]-(5,8-C-13(2))spermidine (17b), N-1,8-di[(E)-4-coumaroyl]-(1,4-C-13(2))spermidine (20b), N-4-[(E)-4-coumaroyl]-(1,4-C-13(2))spermidine (24b) and N-1,4,8-tri[(E)-4-coumaroyl]-(5,8-C-13(2))spermidine (26). The two C-13-atoms were subsequently introduced using labeled potassium cyanide. The synthesis proceeds through stepwise construction of the polyamine backbone including protection and deprotection steps of the amino functions. Based on H-1-H-1 NOE interactions, the preliminary study of their binding reveals that 20b binds to tRNA in the. same way as spermidine does, whereas 24b and 26 do not-show any NOE effects with the tRNA protons. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01014-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二-BOC-1,4-丁二胺 在 甲酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of 15-deoxyspergualin analogs using the Ugi multi-component reaction

  摘要：

  Spergualin is a natural product that exhibits immunosuppressive, anti-tumor and anti-bacterial activities. Its derivatives, such as 15-deoxyspergualin (15-DSG), have been clinically approved for acute allograft rejection. However, the reported syntheses are cumbersome (>10 steps) and they suffer from low overall yields (similar to 0.3% to 18%). Moreover, spergualin and its derivatives are chemically unstable and rapidly hydrolyzed in aqueous buffer. Here, we have re-explored these issues and report a modified synthetic route with significantly improved overall yield (similar to 31% to 47%). The key transformation is a microwave-accelerated Ugi multi-component reaction that is used to generate the peptoid core in a single step. Using the products of this route, we found that modifications of the hemiaminal significantly increased chemical stability. Thus, we anticipate that this synthetic route will improve access to biologically active 15-DSG derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.079
• 作为试剂：
  描述：

  6-benzyloxy-4-chloro-3-nitroquinoline 、 三乙胺 、 N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 水 、 氯仿 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 以to provide 17.62 g of tert-butyl[4-(6-benzyloxy-3-nitroquinolin-4-ylamino)butyl]carbamate as an orange powder的产率得到tert-butyl [4-(6-benzyloxy-3-nitroquinolin-4-ylamino)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines

  摘要：

  本发明公开了在6、7、8或9位具有芳氧基或芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于调节动物细胞因子生物合成，治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US07897597B2

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of the First Dual Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase I (Tdp1)–Topoisomerase I (Top1) Inhibitors
  作者：Trung Xuan Nguyen、Andrew Morrell、Martin Conda-Sheridan、Christophe Marchand、Keli Agama、Alun Bermingam、Andrew G. Stephen、Adel Chergui、Alena Naumova、Robert Fisher、Barry R. O’Keefe、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm300335n

  日期：2012.5.10

  Substances with dual tyrosyl-DNA phosphodiesterase I–topoisomerase I inhibitory activity in one low molecular weight compound would constitute a unique class of anticancer agents that could potentially have significant advantages over drugs that work against the individual enzymes. The present study demonstrates the successful synthesis and evaluation of the first dual Top1–Tdp1 inhibitors, which are based

  在一种低分子量化合物中具有双重酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶 I-拓扑异构酶 I 抑制活性的物质将构成一类独特的抗癌剂，可能比针对单个酶的药物具有显着的优势。本研究证明了基于茚并异喹啉化学型的第一个双 Top1-Tdp1 抑制剂的成功合成和评估。一种双（茚并异喹啉）对人 Tdp1 具有显着活性（IC 50= 1.52 ± 0.05 μM)，并且作为 Top1 抑制剂与喜树碱等效。通过该系列的结构-活性关系研究，获得了对酶-药物相互作用的重要见解。目前的结果还证明了先前报道的磺酰酯药效团未能在这种茚并异喹啉类抑制剂中赋予 Tdp1 抑制作用，尽管它被证明对类固醇 NSC 88915 有效 ( 7 )。目前的研究将促进未来优化双 Top1-Tdp1 抑制剂的努力。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 芳环或芳杂环并咪唑类化合物，其制备方法及制药用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112279835B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明涉及一类含芳环或芳杂环并咪唑结构的化合物或其药学上可接受盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性激动STING蛋白的作用，能够用于制备治疗恶性肿瘤、病毒感染等与STING蛋白功能相关的疾病的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069269A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。

表征谱图