2-(二甲氨基甲基)-4-(2-氨乙基硫甲基)噻唑 | 78441-62-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(二甲氨基甲基)-4-(2-氨乙基硫甲基)噻唑
• 中文别名: 2-二甲基氨基甲基-4-(2-氨基乙基硫代甲基)噻唑
• 英文名称: 4-[[(2-aminoethyl)thio]-methyl]-N,N-dimethyl-2-thiazolemethanamine
• 英文别名: 4-<(2-Aminoethyl)-thiomethyl>-2-dimethylaminomethyl-thiazol；2-(dimethylaminomethyl)-4-(2-aminoethylthiomethyl)thiazole；2-[2-(dimethylaminomethyl)4-thiazolylmethylmercapto]ethylamine；2-([2-(dimethylaminomethyl)-4-thiazolyl]methylthio)ethylamine；2-dimethylaminomethyl-4-(2-aminoethyl)thiomethylthiazole；4-(2-Aminoethyl)thiomethyl-2-dimethylaminomethylthiazole；2-(((2-((Dimethylamino)methyl)thiazol-4-yl)methyl)thio)ethanamine；2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 78441-62-0
• 化学式: C₉H₁₇N₃S₂
• 分子量: 231.386
• InChiKey: FDMDNIIUCZHKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氨基甲基)-4-(2-氨乙基硫甲基)噻唑 在 甲胺 作用下， 生成 3-{2-[(2-dimethylaminomethyl-4-thiazolyl)methylthio]ethylamino}-4-methylamino-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  组胺H.sub.2-拮抗剂的化学结构为##STR1##，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的5至9成员完全饱和的含氮杂环环；m为0至2的整数；n为2至4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性的药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。揭示了其中间体和制备方法。

  公开号：

  US04394508A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基甲基)-4-噻唑羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(二甲氨基甲基)-4-(2-氨乙基硫甲基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Trumm; Sattler; Postius, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 3, p. 573 - 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isothiourea synthesis process
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04587344A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  N-methyl-S-methyl-N'-[2-(2-dimethylaminomethylthiazol-4-ylmethylthio)ethyl] isothiourea is prepared by the reaction of 2-dimethylaminomethyl-4-(2-aminoethyl)thiomethylthiazole with methylcarbonimidodithioic acid, dimethyl ester, and is a useful intermediate for the preparation of nizatidine, a pharmaceutically valuable H.sub.2 -receptor inhibitor.

  N-甲基-S-甲基-N'-[2-(2-二甲胺甲基噻唑-4-基甲硫基)乙基]异硫脲是通过2-二甲胺甲基-4-(2-氨基乙基)硫基噻唑与甲基碳酰二硫酰酸二甲酯反应制备的，是制备尼扎替丁（一种药用价值高的H.sub.2-受体抑制剂）的有用中间体。
• Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04471122A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。
• Histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04510309A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2, n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。
• 尼扎替丁原料药的制备方法
  申请人：四川摩尔生物制药有限公司

  公开号：CN106279060A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了尼扎替丁原料药的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑(N,N‑二甲氨基)‑4‑氯甲基‑4‑羟基‑4,5‑二氢噻唑的制备；(2)2‑(N,N‑二甲氨基)‑4‑噻唑甲醇的制备；(3)2‑(二甲氨基甲基)‑4‑(2‑氨乙基硫甲基)噻唑的制备；(4)尼扎替丁的制备。该制备方法成本低，制备过程简单，收率高，制得的尼扎替丁纯度高。
• 2-[2-(2-Aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl]-amino-5-substituted-4-pyr
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04468399A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  2-[2-(2-aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)-alkylene]amino-5-aromatic-substit uted alkylene-4-pyrimidones and related compounds, H.sub.2 receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  2-[2-(2-氨基烷基-4-噻唑甲硫基)-烷基]氨基-5-芳基取代的烷基-4-嘧啶酮及相关化合物，H2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面有用。