2-二甲胺基甲基-4-羟甲基噻唑 | 78441-69-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-二甲胺基甲基-4-羟甲基噻唑
• 中文别名: 2-(二甲氨基甲基)-4-羟甲基噻唑；2-(二甲基氨基甲基)-4-噻唑甲醇
• 英文名称: 2-dimethylaminomethyl-4-hydroxymethylthiazole
• 英文别名: 4-(Hydroxymethyl)-2-<(dimethylamino)methyl>thiazole；4-Hydroxymethyl-2-dimethylaminomethyl-thiazol；2-dimethylaminomethyl-4-thiazolemethanol；(2-((Dimethylamino)methyl)thiazol-4-yl)methanol；[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methanol
• CAS: 78441-69-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD06407647
• 分子量: 172.251
• InChiKey: BIEFSXASVIQOOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途：用于制造医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲胺基甲基-4-羟甲基噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-dimethylaminomethyl-4-thiazolylmethylthio)ethylamine trihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  N-Thiazolylmethylthioalkyl-N.sup.1 -alkenyl (or alkynyl)guanidines and

  摘要：

  N-烯基（或N-炔基）-N'-[2-(氨基烷基)-4-噻唑甲硫基]烷基胍啉，硫脲，乙烯二胺及相关化合物，H.sub.2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面具有用处。

  公开号：

  US04474794A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以83.3%的产率得到2-二甲胺基甲基-4-羟甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种4-羟甲基噻唑的清洁制备方法及其中间 体

  摘要：

  本发明公开了一种4‑羟甲基噻唑的清洁制备工艺及其中间体。本发明提供了一种清洁生产4‑羟甲基噻唑的工艺。以化合物I为例，其包括下述步骤：在溶剂中，在碱和催化量的2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧化物的存在下，将化合物IV与次卤酸碱金属盐进行氧化反应，得到化合物III，之后再与N,N‑二甲基硫代乙酰胺环合得到II，水解酯基，即得到目的产物I。本发明的制备方法所使用的原料安全无毒、反应简单易操作，副反应少，可采用水作溶剂和进行后处理，及减压蒸馏纯化，降低了生产成本，制得的产品纯度高，易于工业化大生产。

  公开号：

  CN109485567B
• 作为试剂：
  描述：

  3-methylamino-4-(2-mercaptoethyl)-1,2,5-thiadiazole 1-oxide 、 3,4-dimethoxy-1,2,5-thiadiazole-1-oxide 、 巯基乙胺 以 2-二甲胺基甲基-4-羟甲基噻唑 为溶剂， 生成 3-{2-[(2-Dimethylaminomethyl-4-thiazolyl)methylthio]ethylamino}-4-methylamino-1,2,5-thiadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists

  摘要：

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。

  公开号：

  US04471122A1

文献信息

• 2,3 Disubstituted- (5,6)-heteroarylfused-pyrimidine-4-ones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05962457A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention relates to novel compounds of the formula I, described above, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions and methods of treating neurodegenerative and CNS-trauma related conditions.

  本发明涉及上述公式I的新化合物及其药用盐，以及治疗神经退行性和中枢神经系统创伤相关疾病的药物组合物和方法。
• Atropisomers of 2,3-disubstituted-(5.6)-heteroaryl fused-pyrimidin-4-ones
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06323208B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention relates to novel atropisomers of 2,3-disubstituted-(5,6)-heteroarylfused-pyrimidin-4-ones, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurodegenerative, psychotropic, and drug and alcohol induced central and peripheral nervous system disorders.

  本发明涉及新型的2,3-二取代-(5,6)-杂环融合嘧啶-4-酮的异构体，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物治疗神经退行性、精神药物、以及药物和酒精引起的中枢和外周神经系统疾病的用途。
• Chemical compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04394508A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组胺H.sub.2-拮抗剂的化学结构为##STR1##，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的5至9成员完全饱和的含氮杂环环；m为0至2的整数；n为2至4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性的药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。揭示了其中间体和制备方法。
• Histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04510309A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2, n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。
• 尼扎替丁原料药的制备方法
  申请人：四川摩尔生物制药有限公司

  公开号：CN106279060A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了尼扎替丁原料药的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑(N,N‑二甲氨基)‑4‑氯甲基‑4‑羟基‑4,5‑二氢噻唑的制备；(2)2‑(N,N‑二甲氨基)‑4‑噻唑甲醇的制备；(3)2‑(二甲氨基甲基)‑4‑(2‑氨乙基硫甲基)噻唑的制备；(4)尼扎替丁的制备。该制备方法成本低，制备过程简单，收率高，制得的尼扎替丁纯度高。

表征谱图