4-O-(2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3;5,6-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal | 131070-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-(2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3;5,6-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal
• CAS: 131070-19-4
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₁₂
• 分子量: 599.676
• InChiKey: SPCVLLGGRMXRLZ-HSYPYSQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  152.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-(2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3;5,6-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 2,2'-dimethylaminopyridine 、 氨基磺酸 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 三氟乙酸吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.01h， 生成 methyl uronate
  参考文献：
  名称：

  通过麦芽糖的化学修饰形成与肝素和硫酸乙酰肝素有关的二糖

  摘要：

  麦芽糖已被转化为4-O-（2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-L-吡喃葡萄糖醛酸，4-O-（2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）- D-吡喃葡萄糖和4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-吡喃葡萄糖，前两个二糖在结构上与肝素和硫酸乙酰肝素的生物酶序列相关。用作起始原料的是麦芽糖的动力学丙酮化反应的主要产物，即2,3：5,6-二-O-异亚丙基-4-O-（4,6-O-异亚丙基-α-D-吡喃葡萄糖糖基）-醛-D-葡萄糖二甲基乙缩醛。对其进行了一系列的转化，包括将2'-氨基-2'-脱氧官能团引入葡萄糖基，葡萄糖残基中的C-5转化为L-ido构型，在位置处氧化。然后，如图6所示，将无环二甲基缩醛环化，得到所需的吡喃糖醛酸。在后者的形成中，发现5-O-乙酰丙酰基取代基比更常规的酯基更不易于酰基迁移至O-6。比较了O-异亚丙基和二甲基乙缩醛基团的相对酸稳定性，并讨论了一些二糖衍生物的无环残基的构象。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80149-w
• 作为产物：
  描述：

  麦芽糖 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 4-O-(2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3;5,6-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  通过麦芽糖的化学修饰形成与肝素和硫酸乙酰肝素有关的二糖

  摘要：

  麦芽糖已被转化为4-O-（2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-L-吡喃葡萄糖醛酸，4-O-（2-氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）- D-吡喃葡萄糖和4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-吡喃葡萄糖，前两个二糖在结构上与肝素和硫酸乙酰肝素的生物酶序列相关。用作起始原料的是麦芽糖的动力学丙酮化反应的主要产物，即2,3：5,6-二-O-异亚丙基-4-O-（4,6-O-异亚丙基-α-D-吡喃葡萄糖糖基）-醛-D-葡萄糖二甲基乙缩醛。对其进行了一系列的转化，包括将2'-氨基-2'-脱氧官能团引入葡萄糖基，葡萄糖残基中的C-5转化为L-ido构型，在位置处氧化。然后，如图6所示，将无环二甲基缩醛环化，得到所需的吡喃糖醛酸。在后者的形成中，发现5-O-乙酰丙酰基取代基比更常规的酯基更不易于酰基迁移至O-6。比较了O-异亚丙基和二甲基乙缩醛基团的相对酸稳定性，并讨论了一些二糖衍生物的无环残基的构象。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80149-w