2-十九烷酮 | 629-66-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-十九烷酮
• 中文别名: 甲基十七基酮；2-十九酮；甲基十七烷基甲酮
• 英文名称: nonadecan-2-one
• 英文别名: 2-nonadecanone
• CAS: 629-66-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O
• mdl: MFCD00026671
• 分子量: 282.51
• InChiKey: IEDKVDCIEARIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  350.11°C (estimate)
• 密度：
  0.8512 (estimate)
• 闪点：
  >100°C
• LogP：
  8.110 (est)
• 保留指数：
  2087.1;2090.1;2090.7;2100;2071;2071;2085;2096.1
• 稳定性/保质期：
  - 远离氧化物。 - 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.947
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H315
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。请务必远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: Nonadecan-2-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H38O
分子式
: 282.5 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 54 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十九烷酮 在 五氯化磷 作用下， 生成 正十九烷
  参考文献：
  名称：

  Krafft, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Agaricinsaeure 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-十九烷酮
  参考文献：
  名称：

  Riedel, Chemisches Zentralblatt, 1909, vol. 80, # I, p. 1403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of modified Weinreb amides: N-tert-butoxy-N-methylamides as effective acylating agents
  作者：Olivier Labeeuw、Phannarath Phansavath、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.106

  日期：2004.9

  An efficient preparation of N-methyl-O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride has been settled, which allowed the synthesis of modified Weinreb amides. Nucleophilic addition of organolithium and Grignard reagents on these N-tert-butoxy-N-methylamides afforded efficiently the corresponding ketones and reduction with DIBAL furnished the corresponding aldehydes in good yields up to 97%.

  的有效制备Ñ甲基ö -叔-butylhydroxylamine盐酸盐已经解决，这使得改性的Weinreb酰胺的合成。这些亲核加成有机锂和格氏试剂的ñ -叔-butoxy- Ñ -methylamides有效地得到相应的酮和用DIBAL还原布置以良好产率的相应的醛高达97％。
• Process for the manufacture of ketones
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04266066A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  Ketones are prepared by reacting carboxylic acid halides, in particular carboxylic acid chlorides, with aluminum-alkyl compounds, optionally in the presence of an aluminum trihalide, in methylene chloride as the solvent, at a temperature between about 20.degree. and about 100.degree. C., preferably between about 30.degree. and about 60.degree. C., more preferably of about 40.degree. C. which is the reflux temperature of the methylene chloride. When operating at a temperature above approximately 40.degree. C., pressure higher than atmospheric is applied. The reaction mixture is worked up in usual manner, suitably by decomposition with water followed by distillation.

  酮类化合物是通过将羧酸卤化物，特别是羧酸氯化物，与铝烷基化合物反应制备的，可选地在三卤化铝的存在下，在甲基氯中作为溶剂，在大约20度至大约100度C之间的温度下进行，最好在大约30度至大约60度C之间，更好地在大约40度C左右进行，这是甲基氯的回流温度。在操作温度高于约40度C时，施加高于大气压的压力。反应混合物通常按惯例处理，适当地通过水解后进行蒸馏。
• PLANT ACTIVATOR
  申请人：Asami Tadao

  公开号：US20130172189A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A compound useful as a plant activator for activating an endogenous defense system of a plant to control disease damage is provided. A compound represented by the formula: (R 3 )NH—(CH 2 ) 4 —N(R 1 )—(CH 2 ) 3 —NH(R 2 ) (one of R 1 and R 2 represents a linear C 6-18 alkanoyl group or alkenoyl group, the other represents hydrogen atom or a protective group of amino group; and R 3 represents hydrogen atom or a protective group of amino group).

  提供一种化合物，可用作植物激活剂，激活植物内源防御系统以控制疾病损害。该化合物的表示式为：(R3)NH—(CH2)4—N(R1)—(CH2)3—NH(R2)（其中R1和R2中的一个表示线性C6-18烷酰基或烯酰基，另一个表示氢原子或氨基的保护基；而R3表示氢原子或氨基的保护基）。
• [EN] NANOPARTICLES FOR CHEMOTHERAPY, TARGETED THERAPY, PHOTODYNAMIC THERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR CHIMIOTHÉRAPIE, THÉRAPIE CIBLÉE, THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE, IMMUNOTHÉRAPIE ET N'IMPORTE QUELLE COMBINAISON DE CES DERNIÈRES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2017201528A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Prodrugs containing lipid moieties attached to drug derivatives, such as anti-cancer drug derivatives, via linkers comprising disulfide groups are described. Also described are nanoparticles coated with a lipid layer containing the prodrugs, formulations comprising the nanoparticles, and the use of the nanoparticles in methods of treating diseases, such as cancer, alone or in combination with additional drug compounds, targeting agents, and/or immunotherapy agents, such as immunosuppression inhibitors that target the CTLA-4, PD-1/PD-L1, IDO, LAG-3, CCR-7 or other pathways, or multiple immunosuppression inhibitors targeting a combination of such pathways. Optionally, the nanoparticles can comprise a photosensitizer or a derivative thereof and can be used in methods involving photodynamic therapy. Synergistic therapeutic effects result from combinations of multiple modalities provided by the disclosed nanoparticles and/or nanoparticle formulations.

  含有脂质基团连接到药物衍生物的前药，例如通过含有二硫键的连接剂连接到抗癌药物衍生物的前药被描述。还描述了涂有含有前药的脂质层的纳米粒子，包含这些纳米粒子的配方，以及在治疗疾病的方法中使用这些纳米粒子，例如癌症，单独或与额外的药物化合物、靶向剂和/或免疫疗法剂联合使用，例如靶向CTLA-4、PD-1/PD-L1、IDO、LAG-3、CCR-7或其他途径的免疫抑制抑制剂，或者靶向这些途径的多种免疫抑制抑制剂的组合。可选地，纳米粒子可以包含光敏剂或其衍生物，并可用于涉及光动力疗法的方法。由所披露的纳米粒子和/或纳米粒子配方提供的多种疗法模式的组合导致协同治疗效果。
• Design of Manganese Phenol Pi‐complexes as Shvo‐type Catalysts for Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Nikita V. Shvydkiy、Oleksandr Vyhivskyi、Yulia V. Nelyubina、Dmitry S. Perekalin

  DOI：10.1002/cctc.201801797

  日期：2019.3.20

  Catalytic hydrogenation is one of the most important reactions both in academic research and industry. We explored ability of the manganese pi‐complexes to act as Shvo‐type catalysts for transfer hydrogenation of ketones. DFT calculations suggested that the transfer of hydrogen atoms from the hypothetical intermediate [(C6Me3H2OH)Mn(CO)2H] to acetone has low activation barrier of 10.9 kcal mol−1. Experimentally

  催化加氢是学术研究和工业中最重要的反应之一。我们探索了锰pi-络合物作为Shvo型催化剂进行酮转移加氢的能力。DFT计算表明，从假设的中间体[（C 6 Me 3 H 2 OH）Mn（CO）2 H]到丙酮的氢原子转移具有较低的10.9 kcal mol -1活化势垒。在有配合物[（C 6 Me 3 H 2）的存在下，在90°C的异丙醇中，实验成功地在异丙醇中成功还原了具有各种官能团（OMe，NH 2，Cl，CF 3，吡啶基）的许多酮。OH）Mn（CO）3 ] BF 4（1摩尔％）和t BuOK（75摩尔％）。但是，进一步的调查表明，还原主要是由碱而不是锰配合物促进的。

表征谱图