氯甲基环己基醚 | 3587-62-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物 - 醚、醚醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氯甲基环己基醚
• 英文名称: chloromethyl cyclohexyl ether
• 英文别名: chloromethoxycyclohexane
• CAS: 3587-62-0
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: GYCLGFVWNVHUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185 °C
• 密度：
  1.06
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质稳定且具有刺激性臭味。它能在水中缓慢水解生成环己醇、二氧化碳和氯化氢或形成碳酸二环己酯，在碱性水溶液中更容易发生水解反应；室温条件下，还可以通过醇解生成碳酸二环己酯。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909209000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H227,H302+H312+H332,H315,H318
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

氯甲基环己基醚

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模块 1. 化学品
产品名称： Chloromethyl Cyclohexyl Ether

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
氯甲基环己基醚

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氯甲基环己基醚
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 3587-62-0
分子式： C7H13ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
氯甲基环己基醚

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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 185 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
氯甲基环己基醚

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模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

由环己醇与光气反应而得。采用液态光气在恒温下气化得到的100%纯光气，经缓冲器和流量计计量后送入反应器底部。光气通过玻璃砂分布板均匀分布于反应器中，并与从计量泵送来的环己醇原料混合，在0-70℃条件下发生反应。上部引出产品，剩余气体则从反应器顶部送往尾气吸收系统进行处理，经水吸收、碱吸收后排放。收率可达60%以上。

合成制备方法

同样由环己醇与光气反应而得。液态光气在恒温下气化得到的100%纯光气，通过缓冲器和流量计计量后送入反应器底部。随后光气通过玻璃砂分布板均匀分布在反应器中，并与从计量泵送来的环己醇原料混合，在0-70℃条件下发生反应。上部引出产品，剩余气体则经尾气吸收系统处理，通过水吸收和碱吸收步骤后排放。收率同样可达到60%以上。

用途简介

该物质作为农药中间体，并且是高效引发剂过氧化二碳酸二环己酯的中间体。

用途

同样作为农药中间体，同时也是高效引发剂过氧化二碳酸二环己酯的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基环己基醚 以89%的产率得到4-cyclohexyloxymethoxyphenyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  MONOMER, POLYMER, CHEMICALLY AMPLIFIED POSITIVE RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS

  摘要：

  一种聚合物是由一种具有酸敏感基团的羟基苯甲酸甲酯单体合成得到的。该聚合物作为基础树脂的正性光阻组合物具有极高的曝光前后碱溶解速率对比度、高分辨率、曝光后图案的良好轮廓和极小的线边粗糙度、缓慢的酸扩散速率和良好的蚀刻抗性。

  公开号：

  US20110294070A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 环己醇 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到氯甲基环己基醚
  参考文献：
  名称：

  Quaternary salts of 2-[(hydroxyimino)methyl]imidazole. 2. Preparation and in vitro and in vivo evaluaton of 1-(alkoxymethyl)-2-[(hydroxyimino)methyl]-3-methylimidazolium halides for reactivation of organophosphorus-inhibited acetylcholinesterases

  摘要：

  A series of structurally related mono- and bis-1,3-disubstituted 2-[(hydroxyimino)methyl]imidazolium halides were evaluated in vitro for their ability to reactivate electric eel, bovine, and human erythrocyte (RBC) acetylcholinesterases (AChE) inhibited by ethyl p-nitrophenyl methylphosphonate (EPMP) and 3,3-dimethyl-2-butyl methyl-phosphonofluoridate (soman, GD). All new compounds were characterized for (hydroxyimino)methyl acid dissociation constant, nucleophilicity, octanol-buffer partition coefficient, reversible AChE inhibition, and kinetics of reactivation of EPMP-inhibited AChEs. For GD-inhibited AChEs, maximal reactivation was used to compare compounds since rapid phosphonyl enzyme dealkylation "aging" complicated interpretation of kinetic constants. For comparison, we also evaluated three known pyridinium therapeutics, 2-PAM, HI-6, and toxogonin. In vivo evaluation in mice revealed that when selected imidazolium compounds were coadministered with atropine sulfate, they were effective in providing lifesaving protection against both GD and EPMP challenges. This was a major accomplishment in the search for effective anticholinesterase therapeutics--the synthesis and preliminary evaluation of the first new monoquaternary soman antidotes with potencies superior to 2-PAM. Significantly, there was an apparent inverse relationship between in vitro and in vivo results; the most potent in vivo compounds proved to be the poorest in vitro reactivators. These results suggested that an alternative and possibly novel antidotal mechanism of protective action may be applicable for the imidazolium aldoximes. Selected compounds were also evaluated for their inhibition of AChE phosphorylation by GD and antimuscarinic and antinicotinic receptor blocking effects.

  DOI：

  10.1021/jm00122a034

文献信息

• [EN] CANNABINOID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES
  申请人：CANOPY GROWTH CORP

  公开号：WO2021113958A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  This disclosure relates generally to cannabinoid derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the cannabinoid derivatives.

  这份公开文件通常涉及大麻素衍生物、包含它们的药物组合物以及使用大麻素衍生物的方法。
• 環状化合物、及び当該化合物を含む電荷制御剤
  申请人：出光興産株式会社

  公开号：JP2016204335A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】静電トナーに用いられる帯電性、温度及び湿度の変化に対する安定性、並びに樹脂に対する相溶性に優れる電荷制御性を有する化合物の提供。【解決手段】フェノール誘導体及びベンズアルデヒドから合成される式（１）で表される環状化合物及びその誘導体。【選択図】なし

  提供具有对静电复印机中使用的带电性、温度和湿度变化的稳定性以及对树脂的相溶性优越的电荷控制性的化合物。通过合成自苯酚衍生物和苯甲醛的环状化合物及其衍生物来实现。【选择图】无
• POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, POLYMER, OPTICALLY ANISOTROPIC BODY, AND METHOD FOR PRODUCING POLYMERIZABLE COMPOUND
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20150175564A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A polymerizable compound has a practical low melting point, excellent solubility in a general-purpose solvent, and can produce an optical film at low cost, exhibits low reflected luminance, and achieves uniform conversion of polarized light over a wide wavelength band, an optically anisotropic article. A carbonyl compound is useful as a raw material for producing the polymerizable compound. (In the formula (I), Y 1 to Y 8 represent —C(═O)—O—, G 1 and G 2 represent a C 1-20 divalent linear aliphatic group, Z 1 and Z 2 represent a C 2-10 alkenyl group that is unsubstituted, or substituted with a halogen atom, A x represents a C 2-30 organic group with at least one aromatic ring, A y represents a hydrogen atom or C 1-20 alkyl group, A 1 represents a trivalent aromatic group, A 2 and A 3 represent a C 3-30 divalent alicyclic hydrocarbon group, A 4 and A 5 represent a C 6-30 divalent aromatic group or the like, and Q 1 represents a hydrogen atom.)

  一种可聚合的化合物具有实用的低熔点、在通用溶剂中良好的溶解性，并且可以以低成本制备光学薄膜，表现出较低的反射亮度，并且在宽波长范围内实现偏振光的均匀转换，是一种光学各向异性材料。一种羰基化合物可作为制备可聚合化合物的原料。（在式（I）中，Y1至Y8代表—C(═O)—O—，G1和G2代表C1-20二价线性脂肪族基团，Z1和Z2代表未取代或取代有卤素原子的C2-10烯基基团，Ax代表至少具有一个芳香环的C2-30有机基团，Ay代表氢原子或C1-20烷基基团，A1代表三价芳香族基团，A2和A3代表C3-30二价脂环碳氢基团，A4和A5代表C6-30二价芳香族基团或类似物，Q1代表氢原子。）
• Pattern forming method, actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition and resist film
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US10248019B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  A pattern forming, method, includes: (i) forming a film from an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition that contains (A) a compound capable of generating an acid upon irradiation with an actinic ray or radiation and decomposing by an action of an acid to decrease a solubility of the compound (A) for an organic solvent; (ii) exposing the film; and (iii) performing development by using a developer containing an organic solvent.

  一种形成图案的方法包括：(i) 使用一种含有（A）一种能够在受到光或辐射照射时生成酸并通过酸的作用分解以降低该化合物（A）对有机溶剂的溶解度的光敏或辐射敏感树脂组合物形成薄膜；(ii) 曝光薄膜；和(iii) 使用含有有机溶剂的显影剂进行显影。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Unprotected β²-Amino Acids
  作者：Chendan Zhu、Francesca Mandrelli、Hui Zhou、Rajat Maji、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.1c00249

  日期：2021.3.10

  Importantly, both aromatic and aliphatic β2-amino acids can be obtained using this method. Mechanistic studies are consistent with the aminomethylation to proceed via silylium-based asymmetric counteranion-directed catalysis (Si-ACDC) and a transition state to explain the enantioselectivity is suggested on the basis of density functional theory calculation.

  我们在这里报告了一种可扩展的催化一锅法，用于对映体纯和未修饰的 β 2 -氨基酸。新开发的密闭imidodiphosphorimidate（IDPI）催化各种的广泛适用的反应双甲硅烷基烯酮缩醛与甲硅烷基化氨基甲基醚，接着通过水解后处理，得到游离β 2个以高收率，纯度，和对映选择性α-氨基酸。重要的是，使用这种方法可以获得芳香族和脂肪族 β 2氨基酸。机理研究与通过基于甲硅烷基的不对称反阴离子导向催化 (Si-ACDC) 进行的氨甲基化一致，并在密度泛函理论计算的基础上提出了解释对映选择性的过渡态。