Cyclohexyl--ether | 91243-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexyl--ether
• 英文别名: Cyclohexyl-(butoxymethyl)-ether；Butoxymethoxycyclohexane；butoxymethoxycyclohexane
• CAS: 91243-24-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: RIBNTSMQKJXRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基环己基醚 、 正丁醇 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 Cyclohexyl--ether
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S.; Nizker,I., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1836 - 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and Selective Formation of Mixed Acetals by Nafion‐H SAC‐13 Silica Nanocomposite Solid Acid Catalyst
  作者：István Ledneczki、Árpád Molnár

  DOI：10.1081/scc-200032419

  日期：2004.1.1

  Various types of hydroxy compounds can readily be converted to the corresponding mixed acetals with dialkoxymethanes in the presence of SAC-13 solid superacid. The transformation is almost instantaneous, product acetals are isolated in good to excellent yields, and the catalyst can be reused with minor loss of activity. Comparative studies were also carried out with p-toluenesulfonic acid and BF3 (.) OEt2.
• Mamedov,S.; Nizker,I., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1836 - 1842
  作者：Mamedov,S.、Nizker,I.

  DOI：——

  日期：——