N-甲苯磺酰基乙二胺 | 14316-16-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲苯磺酰基乙二胺
• 中文别名: N-(2-氨基乙基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N-tosylethylenediamine
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-p-toluenesulfonylethylenediamine；N-(2-amino-ethyl)-4-methyl-benzenesulphonamide
• CAS: 14316-16-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00089604
• 分子量: 214.288
• InChiKey: JATMCAQQSXISOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-126 °C
• 沸点：
  363.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温、密闭保存，并保持干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: N-(2-aminoethyl)-p-toluenesulfonamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H14N2O2S
分子式
: 214.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(2-aminoethyl)-p-toluenesulfonamide
-
CAS 号 14316-16-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 122 - 126 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.586
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-(2-azidoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide	261912-63-4	C9H12N4O2S	240.286
  ——	N-(2-chloroethyl)-4-methylbenzenesulfonamide	6331-00-6	C9H12ClNO2S	233.719
  ——	N-(2-bromoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide	4556-90-5	C9H12BrNO2S	278.17
  N-(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺	N-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide	14316-14-4	C9H13NO3S	215.273
  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷	N-(p-toluenesulfonyl)aziridine	3634-89-7	C9H11NO2S	197.258
  ——	[2-(Toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester	208525-21-7	C17H20N2O4S	348.423

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-[2-(benzenesulfonamido)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide	——	C15H18N2O4S2	354.451
  ——	N1,N5-ditosyl-3-azapentane-1,5-diamine	77429-97-1	C18H25N3O4S2	411.546
  ——	1-N-cyanoethyl-4-N'-tosyl-ethylenediamine	294676-95-2	C12H17N3O2S	267.352
  ——	N-(2-((4-methylphenyl)sulfonamido)ethyl)acetamide	3560-47-2	C11H16N2O3S	256.326
  ——	N-(N-benzyl-2-aminoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide	37075-68-6	C16H20N2O2S	304.413
  ——	N-[2-(benzylideneamino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide	303172-51-2	C16H18N2O2S	302.397
  ——	N-[N-(2-ethylhexyl)-2-aminoethyl]-4-methylbenzenesulfonamide	888710-12-1	C17H30N2O2S	326.503
  ——	N-(2-(4-methylphenylsulfonamido)ethyl)octanamide	1422144-59-9	C17H28N2O3S	340.487
  ——	N1,N4,N7,N10,N13-pentatosyl-1,4,7,10,13,16-hexaazacyclooctadecane	164913-36-4	C47H60N6O10S5	1029.36
  ——	N-[2-(3-cyclohexa-1,4-dien-1-ylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide	1245811-44-2	C18H26N2O2S	334.483

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-1-[2-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-imidazolidin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  New method for the synthesis of 2-substitutedN, N′-diacylimidazolidines

  摘要：

  A method for the synthesis of 2-substituted N,N'-diacylimidazolidines was developed. The method is based on the reactions of acylating reagents (carboxylic acid chlorides and anhydrides. sulfonic acid chlorides, a carbamic acid chloride, and ethyl chlorocarbonate) with Schiff's bases prepared by the reaction of N-acylethylenediamines with aldehydes.

  DOI：

  10.1007/bf02494715
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 在 palladium on activated charcoal 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-甲苯磺酰基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶与三甲基甲硅烷基化合物的有效开环反应：轻松获得β-氨基酸和1,2-二胺衍生物

  摘要：

  由四丁基氟化铵引发的氮丙啶与三甲基甲硅烷基化合物的开环反应以极好的收率选择性地产生相应的产物。它为氮丙啶的开环反应提供了一种简便而有效的方法，并且由于其效率和简便性，为氰基，叠氮基或氯胺的合成提供了实用途径。该产物容易转化为邻位二胺或β-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/jo9913816
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-4-phenyl-3-penten-2-one 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium formate 、 N-甲苯磺酰基乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-苯基戊烷-2-酮 、 (E)-4-phenylpent-3-en-2-ol 、 4-苯基戊烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  铑酰胺基络合物在水介质中催化α，β-不饱和酮的化学选择性共轭还原

  摘要：

  尽管Noyori Ru-TsDPEN配合物的显着特征是转移氢化反应对C═O官能团具有高度的化学选择性并且对烯烃具有耐受性，但我们的早期报告表明，化学选择性可以从C═O切换为C═C键在活化的α，β-不饱和酮的转移氢化中。现在我们发现，即使在没有其他吸电子官能团的情况下，也可以在水性介质中使用酰胺-铑氢化物络合物以高选择性将各种α，β-不饱和酮还原成烯烃双键，并且具有很高的选择性。已经实现了化学选择性。值得注意的是，从有机溶剂到水，化学选择性显着提高。此外，1

  DOI：

  10.1021/jo100256t

文献信息

• Design, synthesis, and <i>in vitro</i> antiproliferative and kinase inhibitory effects of pyrimidinylpyrazole derivatives terminating with arylsulfonamido or cyclic sulfamide substituents
  作者：Mahmoud M. Gamal El-Din、Mohammed I. El-Gamal、Mohammed S. Abdel-Maksoud、Kyung Ho Yoo、Daejin Baek、Jungseung Choi、Huiseong Lee、Chang-Hyun Oh

  DOI：10.1080/14756366.2016.1190715

  日期：2016.11.2

  ring at position 3 of the pyrazole nucleus showed the highest mean percentage inhibition value over the whole cancer cell line panel at 10 μM concentration. It showed broad-spectrum antiproliferative activity over many cell lines of different cancer types. For instance, compound 1d inhibited the growth of HL-60 (TB), SR leukemia, and T-47D and MCF-7 breast cancer cell line by 135.92%, 119.44%, 95.32%,

  设计，合成和合成了一系列新的取代的嘧啶化合物，它们带有N-苯基吡唑并以芳基和环状磺酰胺基部分终止，在体外作为抗增殖剂针对NCI的53种不同组织的细胞系进行了评估。其中，在吡唑核的3位具有对氯苯磺酰胺基末端部分，乙烯间隔基和4-氯-3-甲氧基苯基环的化合物1d在10μM浓度下在整个癌细胞系中显示出最高的平均抑制百分比值。它在不同癌症类型的许多细胞系中显示了广谱抗增殖活性。例如，化合物1d在10μM下分别抑制HL-60（TB），SR白血病以及T-47D和MCF-7乳腺癌细胞系的生长，分别为135.92％，119.44％，95.32％和82.03％。在相同的测试浓度下，它可以抑制COLO 205结肠，HT29结肠，BT-549乳腺癌和ACHN肾癌细胞系的生长超过80％。但是，在确定化合物1d对最敏感细胞系的IC50时，与HL-60白血病和MRC-5肺成纤维细胞（正常细胞）相比，测试化合物1d对H
• Chemoselective alkynylation of N-sulfonylamides versus amides and carbamates – Synthesis of tetrahydropyrazines
  作者：Thomas Aubineau、Janine Cossy

  DOI：10.1039/c3cc40529j

  日期：——

  The chemoselective alkynylation of N-sulfonylamides versus amides and carbamates using TMS-EBX as an alkynylating agent leads to the formation of non-symmetrical tetrahydropyrazines from orthogonally protected diamines.

  使用TMS-EBX作为烷基化剂，N-磺酰胺与酰胺和氨基甲酸酯的化学选择性烷基化可导致由正交保护的二胺形成不对称的四氢吡嗪。
• [EN] SUBSTITUTED 8 - AMINO - IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 8-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2012168733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to substituted imidazofi,2-a]pyrazines of Formula (I) and their use as antibacterial agents.

  本发明涉及式(I)的取代咪唑并[2-a]吡嗪类化合物，以及它们作为抗菌剂的用途。
• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Cyclization of Aliphatic Alkenyl Amides for the Construction of Pyrrolizidine and Indolizidine Derivatives
  作者：Dan Yang、Kai-Yip Lo、Liu Ye

  DOI：10.1055/s-0036-1588502

  日期：2017.8

  An efficient palladium-catalyzed aerobic oxidative cyclization has been developed to synthesize a variety of pyrrolizidine and indolizidine derivatives from simple aliphatic alkenyl amides in moderate to good yields. The reaction features the capability of accessing various N-heterocycles and the use of molecular oxygen (1 atm) as the green oxidant.

  已经开发出一种有效的钯催化的有氧氧化环化反应，以中等至良好的产率从简单的脂肪族烯基酰胺合成各种吡咯里西啶和吲哚里西啶衍生物。该反应具有访问各种 N-杂环的能力和使用分子氧 (1 atm) 作为绿色氧化剂的能力。
• Synthesis of Enantiomerically Pure and Racemic Benzyl-Tethered Ru(II)/TsDPEN Complexes by Direct Arene Substitution: Further Complexes and Applications
  作者：Rina Soni、Katherine E. Jolley、Silvia Gosiewska、Guy J. Clarkson、Zhijia Fang、Thomas H. Hall、Ben N. Treloar、Richard C. Knighton、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00731

  日期：2018.1.8

  The use of a direct arene-exchange method for the synthesis of benzyl-tethered arene/Ru/TsDPEN complexes for use in asymmetric transfer hydrogenation is reported. A series of complexes tethered through a three-carbon linear chain was also prepared. The arene-exchange approach significantly simplifies the synthetic approach to this class of catalyst and permits the ready formation of modified analogues

  据报道，使用直接的芳烃交换方法来合成用于不对称转移氢化的苄基系烃芳烃/ Ru / TsDPEN配合物。还制备了通过三碳线性链束缚的一系列配合物。芳烃交换方法极大地简化了这类催化剂的合成方法，并易于形成修饰的类似物。该方法还提供了外消旋催化剂的途径，用于通过氢或转移氢化进行的一般还原。