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樟脑醌 | 10373-78-1

中文名称
樟脑醌
中文别名
DL-樟脑醌;莰醌;DL-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2,3-二酮;dl-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2,3-二酮;dl-1,7,7-三甲基-双环(2.2.1)庚烷-2,3-二酮;(±)-樟脑醌;dl-菠烷-2,3-二酮;合成樟脑醌;混旋樟脑醌;CQ
英文名称
Camphorquinone
英文别名
1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione
樟脑醌化学式
CAS
10373-78-1
化学式
C10H14O2
mdl
MFCD00064160
分子量
166.22
InChiKey
VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    197-203 °C (lit.)
  • 比旋光度:
    -5~+5°(20℃/D)(c=2, CHCl3)
  • 沸点:
    234.44°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9817 (rough estimate)
  • 溶解度:
    易溶于乙醇、乙醚和苯。
  • LogP:
    1.470 (est)
  • 保留指数:
    1273
  • 稳定性/保质期:

    遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2914299000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥处。

SDS

SDS:0eb159624d58881407f4dd94022ecf37
查看
(+/-)-樟脑醌 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: (±)-Camphorquinone
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): (+/-)-樟脑醌
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 10373-78-1
俗名: 2,3-Bornanedione
分子式: C10H14O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
(+/-)-樟脑醌 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
203°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇
(+/-)-樟脑醌 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(+/-)-樟脑醌 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

樟脑醌简介

樟脑醌是一种具有生理活性和光敏活性的单萜类双酮化合物,也是一种重要的手性合成中间体,在生物、医药、电子、化工等相关领域得到广泛应用。例如,它可作为探针试剂应用于组合酶学特性研究。

应用

在医药领域,作为一种高效低毒的光敏剂,樟脑醌被用于制造丙烯透镜、牙齿填料、牙釉质修补剂、牙黏接剂、外科模制品及医用膏药等。在工业上,它还广泛应用于电子工业领域,用于制造印刷电路板、光电仪器的密封绝缘件、显影材料、全息照相与打印、复印和传真设备中的记录媒质以及光聚合催化剂等,并可用于制造光降解的乙烯聚合物。这些应用对于缓解环境污染也具有积极意义。

此外,樟脑醌还是一种重要的手性中间体,在不对称合成中也有广泛应用。

制备

1934年,Evans等人发现,在乙酸溶液中用二氧化硒直接氧化樟脑即可得到樟脑醌。反应的典型条件是在140-150℃下加热3-4小时。待反应结束后用乙酸萃取,萃取液用浓碱液中和后,樟脑醌因不溶于而析出。再通过升华法或重结晶法提纯。此方法步骤简单,产率较高,可达90%左右,至今仍被广泛采用。不过该方法所使用的二氧化硒为剧毒化合物,产物中会有类物质残留,从而限制了樟脑醌在医药方面的应用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    樟脑醌sodium hypochlorite 作用下, 反应 0.08h, 以98%的产率得到1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二羧酸
    参考文献:
    名称:
    使用超声波将 α-取代的羰基化合物在水性介质中氧化为羧酸
    摘要:
    摘要 含有吸电子取代基的羰基化合物可在不添加有机溶剂的情况下使用超声搅拌被次氯酸钠水溶液有效氧化。
    DOI:
    10.1080/00397919708006098
  • 作为产物:
    描述:
    樟脑 、 cobalt(II) acetate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 樟脑醌
    参考文献:
    名称:
    菲咯啉衍生的配体及其与Pd(ii)的络合:从配体设计,合成和Pd(ii)配合物结构到其应用†
    摘要:
    基于空穴调节策略,设计了一种新颖的菲咯啉衍生的双开三嗪配体,用于与Pd(II)在HNO 3介质中的19种典型金属上进行选择性络合。通过1 H NMR滴定等温滴定量热法(ITC)和密度泛函理论(DFT)研究阐明了Pd(II)与配体的三种配合物的结构。ITC测试和结合能计算表明,在这三种Pd(II)配合物中,具有单齿硝酸根阴离子的不对称1:1 Pd(II)-配体配合物最稳定。Pd(II)的出色动力学)用配体萃取是由于其最佳构象已完全准备好用于金属连接。菲咯啉衍生的配体提高了对Pd(II)的特殊萃取选择性和快速萃取速率,这表明通过腔调制策略有效分离HLW中一些半径较小的放射性核素是一种可行的方法。
    DOI:
    10.1039/c6ra20484h
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Eloy, D.; Escaffre, P.; Gautron, R., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1992, vol. 89, # 4, p. 897 - 914
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:KABUSHIKI KAISHA SHOFU
    公开号:US20190300552A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.
    本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂,使其对自由基聚合单体具有高亲和力,从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性,并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇(醚键)等重复单元。
  • [EN] A DENTAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE
    申请人:STICK TECH OY
    公开号:WO2020035321A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    A dental composition comprising10-50 wt-% of a methacrylate-based first matrix component, a polymerisation system and as a second matrix component 1-50 wt-% of a compound having a general formula (I).
    一种牙科组合物,包括10-50重量%的甲基丙烯酸酯基第一基体组分,一个聚合体系,以及作为第二基体组分的具有一般式(I)的化合物,其含量为1-50重量%。
  • ENZYMATICALLY AND HYDROLYTICALLY STABLE RESINS, RESIN MONOMERS, AND RESIN COMPOSITES FOR USE IN DENTAL PREVENTIVE AND RESTORATIVE APPLICATIONS
    申请人:ADA Foundation
    公开号:US20150257986A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    A composition of matter includes one or more functionalized vinylbenzyl components of the formula covalently connected to one or more R functional components; the one or more R functional groups selected from a group including one or more hydroxyl methyl (—CHOH—) moieties and/or derivatives thereof, one or more ethoxy (—CH 2 —CH 2 —O—) moieties and/or derivatives thereof, and one or more benzene (C 6 H 6 ) and/or derivatives thereof; and ether links that connect the functionalized vinylbenzyl components and the R functional components.
    一种物质的组成包括一个或多个功能化的乙烯苯基组分,其化学式为与一个或多个R功能组分共价连接;所述一个或多个R功能基从包括一个或多个羟甲基(—CHOH—)基团及/或其衍生物、一个或多个乙氧基(—CH2— —O—)基团及/或其衍生物、一个或多个苯基(C6H6)及/或其衍生物的群组中选择;以及连接功能化的乙烯苯基组分和R功能组分的醚键。
  • ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
    申请人:Kim Kong Kyeom
    公开号:US20140077166A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention provides an organic light emitting device comprising a first electrode, at least one organic layer and a second electrode, laminated successively, in which at least one layer of the organic layer has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises at least one of a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core: and a new organic compound usable in the organic light emitting device. Furthermore, the present invention provides a charge carrier extracting, injecting or transporting material which has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core.
    本发明提供了一种有机发光器件,包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极,其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心,并包括以下至少一种衍生物:其中取代或未取代的C2-30环烷烃,或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合;以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外,本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心并包括以下衍生物的电荷载体提取、注入或传输材料:其中取代或未取代的C2-30环烷烃,或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2021175855A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    揭示了基于咔唑生物的α-氧代酯化合物,其具有特定取代基,可用作光引发剂,以及包括所述光引发剂乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方,例如液晶显示器(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸