遵照规格使用和储存则不会分解。
樟脑醌是一种具有生理活性和光敏活性的单萜类双酮化合物,也是一种重要的手性合成中间体,在生物、医药、电子、化工等相关领域得到广泛应用。例如,它可作为探针试剂应用于组合酶学特性研究。
应用在医药领域,作为一种高效低毒的光敏剂,樟脑醌被用于制造丙烯透镜、牙齿填料、牙釉质修补剂、牙黏接剂、外科模制品及医用膏药等。在工业上,它还广泛应用于电子工业领域,用于制造印刷电路板、光电仪器的密封绝缘件、显影材料、全息照相与打印、复印和传真设备中的记录媒质以及光聚合催化剂等,并可用于制造光降解的乙烯聚合物。这些应用对于缓解环境污染也具有积极意义。
此外,樟脑醌还是一种重要的手性中间体,在不对称合成中也有广泛应用。
制备1934年,Evans等人发现,在乙酸溶液中用二氧化硒直接氧化樟脑即可得到樟脑醌。反应的典型条件是在140-150℃下加热3-4小时。待反应结束后用乙酸萃取,萃取液用浓碱液中和后,樟脑醌因不溶于水而析出。再通过升华法或重结晶法提纯。此方法步骤简单,产率较高,可达90%左右,至今仍被广泛采用。不过该方法所使用的二氧化硒为剧毒化合物,产物中会有硒类物质残留,从而限制了樟脑醌在医药方面的应用。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
(1R)-(-)-樟脑醌 | (R)-camphorquinone | 10334-26-6 | C10H14O2 | 166.22 |
樟脑 | 1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 76-22-2 | C10H16O | 152.236 |
左旋樟脑 | (1S)-camphor | 464-48-2 | C10H16O | 152.236 |
D-溴樟脑 | 3-bromocamphor | 76-29-9 | C10H15BrO | 231.132 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
—— | homocamphorquinoline | 3278-94-2 | C11H16O2 | 180.247 |
7,7-二甲基-2,3-二氧代双环[2.2.1]庚烷-1-甲酰氯 | 7,7-dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid chloride | 139399-01-2 | C10H11ClO3 | 214.649 |
3-羟基-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-酮 | 3-hydroxy-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 10373-81-6 | C10H16O2 | 168.236 |
—— | (+)-3R-exo-hydroxycamphor | 28357-11-1 | C10H16O2 | 168.236 |
—— | 2,2,3-trimethyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid | 15210-83-0 | C10H16O3 | 184.235 |