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ethyl (2E)-3-(furan-2-yl)acrylate | 53282-12-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl (2E)-3-(furan-2-yl)acrylate
英文别名
ethyl (2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate;ethyl (E)-3-(furan-2-yl)acrylate;ethyl (E)-3-(2-furyl)propenoate;ethyl (E)-3-(2-furyl)prop-2-enoate;Ethyl 3-(2-furyl)acrylate;ethyl (E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
ethyl (2E)-3-(furan-2-yl)acrylate化学式
CAS
53282-12-5
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
MWZBTMXISMOMAE-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    24-26 °C
  • 沸点:
    235 °C
  • 密度:
    1.0891 g/cm3
  • LogP:
    2.33
  • 物理描述:
    Viscous liquid; Sweet aroma
  • 溶解度:
    Practically insoluble to insoluble in water
  • 折光率:
    1.542-1.548

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

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文献信息

  • Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US20040116518A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.
    本发明涉及新型肉桂酰胺化合物,用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛,以及含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
  • [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2013022949A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.
    本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品,以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳,这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂,该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
  • Diazo Reagents in Copper(I)-Catalyzed Olefination of Aldehydes
    作者:Hélène Lebel、Michaël Davi
    DOI:10.1002/adsc.200800381
    日期:2008.10.6
    The olefination of aldehydes to synthesize unsaturated ketones, esters, amides and phosphonates using diazo reagents and triphenylphosphine in the presence of copper(I) iodide as catalyst, is described. Good to excellent E:Z selectivities as well as yields were obtained for a large variety of aliphatic, aromatic and heteroaromatic aldehydes. The reaction showed also an excellent functional group compatibility
    描述了在碘化铜(I)存在下使用重氮试剂和三苯基膦将醛烯化以合成不饱和酮,酯,酰胺和膦酸酯。对于多种脂族,芳族和杂芳族醛,均获得了良好的E:Z选择性和良好的收率。该反应还显示出优异的官能团相容性,并且在酮,硝基,胺,醚,缩醛,硫醚和卤化物基团的存在下醛被选择性地反应。与先前报道的昂贵的过渡金属络合物相比,使用成本有效的铜盐作为催化剂是有利的。该方法用于scutifoliamide A的全合成,scutifoliamide A是一种具有抗真菌活性的生物活性化合物。
  • OMS-2 for Aerobic, Catalytic, One-pot Alcohol Oxidation-Wittig Reactions: Efficient Access to α,β-Unsaturated Esters
    作者:Jagadeswara R. Kona、Cecil K. King'ondu、Amy R. Howell、Steven L. Suib
    DOI:10.1002/cctc.201300942
    日期:2014.3
    found to be highly active for obtaining α,β‐unsaturated esters (up to 95 % yield and with high diastereoselectivities) from a variety of benzyl, heteroaryl, allyl and alkyl alcohols via one‐pot alcohol oxidation‐Wittig reaction. The transformation utilizes air as the stoichiometric oxidant, and the inexpensive catalyst can be recovered and reused.
    具有明确孔隙的氧化锰八面体分子筛(OMS)材料由于其令人着迷的化学和物理特性而被广泛研究了二十多年。OMS-2是锰的一种合成的三聚氰胺锰氧化物,是通过改进的回流方法合成的,被发现对从各种苄基中获得α,β-不饱和酯(产率高达95%且具有高非对映选择性)具有很高的活性。一锅法醇氧化-维蒂希反应制得的芳基,杂芳基,烯丙基和烷基醇。该转化利用空气作为化学计量的氧化剂,廉价的催化剂可以回收和再利用。
  • One-Pot Synthesis of α,β-Unsaturated Esters, Ketones, and Nitriles from Alcohols and Phosphonium Salts
    作者:Xiaochun Yu、Shun Wang、Weijie Ding、Juan Hu、Huile Jin
    DOI:10.1055/s-0036-1590904
    日期:2018.1
    reacted not only with benzylic and heteroaromatic alcohols, but also with aliphatic alcohols, forming the corresponding α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles in moderate to excellent yields. A general method for the synthesis of α,β-unsaturated esters, ketones, and nitriles is successfully achieved by a one-pot copper-catalyzed oxidation with O2 in air as oxidant. The solvent mixture of acetonitrile
    摘要 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α,β-不饱和酯,酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺(1:1)的溶剂混合物经过优化,可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化,de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物,包括三个吸电子基团(CO 2 Et,COPh,CN)官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应,而且与脂族醇反应,以中等至极好的收率形成相应的α,β-不饱和酯,酮和腈。 通过在空气中以O 2为氧化剂的一锅铜催化氧化成功地实现了合成α,β-不饱和酯,酮和腈的通用方法。乙腈和甲酰胺(1:1)的溶剂混合物经过优化,可确保在一锅中有效地进行醇类的氧化,de盐的去质子化和Wittig反应。已针对该方法探索了广泛的底物,包括三个吸电子基团(CO 2 Et,COPh,CN)官能化的salts盐。它们不仅与苄基和杂芳族醇反应,而且与脂族醇反应,以中等至极
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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