对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷 | 3767-28-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷
• 中文别名: 4-硝基苯-Α-D-葡吡喃糖苷；4-硝基苯基Alpha-D-吡喃葡糖苷；4-硝基苯基α-D-吡喃葡萄糖苷；4-硝基苯基a-D-吡喃葡糖苷；对硝基苯基α-D-吡喃葡糖苷；4-硝基苯基-&alpha；-D-呋喃葡糖苷；对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: 4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 4-Nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside；p-nitrophenyl-alpha-D-glucopyranoside；p-nitrophenyl α-D-glucopyranoside；N1377；PNPG；p-nitrophenol α-D-glucopyranoside；p-nitrophenyl α-D-glucoside；p-nitrophenyl a-D-glucopyranoside；p-nitrophenyl α-glucoside；α-pNPG；4-Nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 3767-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₈
• mdl: MFCD00064088
• 分子量: 301.253
• InChiKey: IFBHRQDFSNCLOZ-ZIQFBCGOSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-216 °C
• 沸点：
  442.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3709 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMF：10 mg/ml，DMSO：10 mg/ml，乙醇：微溶，PBS（pH 7.2）：0.3 mg/ml
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质稳定，呈现类白色至浅黄色结晶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
p-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: p-Nitrophenyl α-D-glucopyranoside
别名
: C12H15NO8
分子式
: 301.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 209 - 213 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

4-硝基苯-α-D-葡吡喃糖苷是一种糖类化合物，常被用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷 在 calcium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 p-nitrophenyl-O-α-D-glucosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  Purification and Characterization of a Novel α-Glucuronidase fromAspergillus nigerSpecific forO-α-D-Glucosyluronic Acid α-D-Glucosiduronic Acid

  摘要：

  一种新的α-葡萄糖醛酸酶从黑曲霉的商业酶制备物中纯化而得，特异性水解O-α-D-葡萄糖基醛酸α-D-葡萄糖醛酸（甘露糖二羧酸，TreDC），并对其性质进行了研究。该酶未能降解O-α-D-葡萄糖基醛酸α-D-葡萄糖苷、O-α-D-葡萄糖基醛酸β-D-葡萄糖醛酸、O-α-D-葡萄糖基醛酸-(1→2)-β-D-果糖醛酸、对硝基苯基-O-α-D-葡萄糖醛酸、甲基-O-α-D-葡萄糖醛酸或6-O-α-(4-O-α-D-葡萄糖基醛酸)-D-葡萄糖基-β-环糊精。此外，它对来自木聚糖的4-O-甲基-D-葡萄糖基醛酸-α-(1→2)-木寡糖的α-葡萄糖醛酸键没有活性，这被认为是α-葡萄糖醛酸酶的一个假定底物。通过凝胶过滤法估计，该酶的相对分子质量为120 kDa，而通过SDS-PAGE估计为58 kDa，表明该酶由两个相同的亚基组成。其在pH 3.0–3.5和40 °C时活性最强，并在pH 2.0–4.5及低于30 °C条件下稳定。它将O-α-D-葡萄糖基醛酸α-D-葡萄糖醛酸水解生成等摩尔比例的α-和β-异构体D-葡萄糖醛酸。该结果表明，底物的异构配置反转参与了水解机制。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.522
• 作为产物：
  描述：

  sodium;[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenoxy)oxan-3-yl] sulfate 在 abalone sulfatase 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 反应 75.0h， 以28%的产率得到对硝基苯-α-D-葡萄糖吡喃苷
  参考文献：
  名称：

  Sulfatase-catalyzed assembly of regioselectively O-sulfonated p-nitrophenyl α-d-gluco- and α-d-mannopyranosides

  摘要：

  A chemoenzymic methodology is extended to the library synthesis of regioselectively O-sulfonated pNP D-gluco and D mannopyranosides. The method involves the sequential reactions of chemical O-sulfonation and sulfatase-catalyzed O-desulfonation. pNP 2,6-di-O-suolfo-alpha-D-glucopyranoside and pNP 3,6-di-O-sulfo-alpha-D-mannopyranoside were obtained as sodium salts using chemical methods by way of dibutylstannylene acetals or tributylstannyl ethers. They were then applied to enzyme reactions using three molluscan enzymes (snail, limpet, and abalone). The sulfatase reactions cleaved a sulfate group at the secondary O-2 or O-3 position to yield the corresponding pNP 6-O-sulfo sugars. Neither pNP 6-O-sulfo-alpha-D-glucopyranoside nor 6-O-sulfo-alpha-D-mannopyranoside became the enzyme substrate. Evidently, the molluscan sulfatases have a tendency to cleave the secondary O-sulfo group with assistance from the 6-O-sulfo group. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.03.026

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL SYMPTOMS ASSOCIATED WITH LYSOSOMAL STORAGE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE SYMPTÔMES NEUROLOGIQUES ASSOCIÉS À DES MALADIES LYSOSOMALES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021156769A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Methods are provided for treating or preventing neurological symptoms and disorders which are associated with, e.g., lysosomal storage diseases. The methods include enhancing neuronal connectivity within the brain of a subject, increasing brain tissue volume, or preventing or delaying loss of brain tissue volume in a subject. Also provided are methods for monitoring the progression or regression of a neurological disorder, or assessing the onset of a neurological disorder, associated with a lysosomal storage disease, in which brain tissue volume of the subject is measured.

  提供了用于治疗或预防与溶酶体贮积病等相关的神经症状和疾病的方法。这些方法包括增强受试者大脑内的神经连接、增加大脑组织体积，或者预防或延迟受试者大脑组织体积的丧失。还提供了用于监测神经疾病的进展或退化，或评估与溶酶体贮积病相关的神经疾病的发作的方法，其中测量了受试者的大脑组织体积。
• Regioselective O-deacylation of fully acylated glycosides and 1,2-O-isopropylidenealdofuranose derivatives with hydrazine hydrate
  作者：Hoshiharu Ishido、Nobuo Sakairi、Masao Sekiya、Nobuo Nakazaki

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80525-x

  日期：1981.11

  partial O -deacylation of fully acylated methyl glycosides and some other glycosyl compounds (23 compounds) was found to be induced, to give, in good yields, products bearing one free hydroxyl group; the results obtained indicated that, among the primary and secondary O -acyl groups, the 2- O -acyl groups were, in general, the most labile toward the nucleophile (hydrazine). Hydrazinolysis of 1,2- O -

  摘要在1：4乙酸-吡啶中进行肼解后，在吡啶中，可诱导完全酰化的甲基糖苷和某些其他糖基化合物（23种化合物）的部分O-脱酰作用，从而以较高的收率得到含1种化合物的产物。游离羟基 所得结果表明，在伯和仲O-酰基中，2-O-酰基通常对亲核试剂（肼）最不稳定。另一方面，对1，2-O-异亚丙基戊二醛呋喃糖酰化物（3种化合物）进行水合肼解，以高收率得到相应的在其伯羟基上具有保护基的单酰基衍生物。讨论了可能与肼解的区域选择性有关的因素。
• [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2010088261A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  在一个方面，该公开提供了包括多价凝集素的交联材料，其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点，其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合；以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物，其中这两个或更多个亲和配体与葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合，其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用，共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
• Four Orders of Magnitude Rate Increase in Artificial Enzyme-Catalyzed Aryl Glycoside Hydrolysis
  作者：Fernando Ortega-Caballero、Jeannette Bjerre、Line Skall Laustsen、Mikael Bols

  DOI：10.1021/jo050861w

  日期：2005.9.1

  kcat/kuncat ranging from 4 to 7100. Hydrolysis of a phenyl β-d-glucoside or the thioglycoside tolylthio β-d-glucoside was also catalyzed. From a series of prepared analogues of 1 it was found that the catalysis was associated with the hydroxyl groups α to the nitril groups. The monocyanohydrin 6-C-cyano-β-cyclodextrin (3) was also found to catalyze the hydrolysis of 4-nitrophenyl β-glucopyranoside with

  （6 A R，6 D R）-6 A，6 D -Di- C-氰基-β-环糊精（1）和6 A，6 D -di- C-氰基-α-环糊精（2）合成并结果显示，其遵循米利斯-门腾动力学反应，可催化芳基糖苷水解为葡萄糖和苯酚。在pH8.0和4-硝基苯基α-D-吡喃葡萄糖苷的59℃水解物通过催化1与ķ中号= 10.5±1.5毫米，ķ猫= 1.42（±0.09）×10 - 4个小号- 1，和ķ猫/ ķ uncat = 7922.用的浓度观察到催化1低至10μM。包含糖部分和4-硝基-立体化学的变化的其他芳基糖苷的水解，2-硝基，2- aldehydo-，和2,4-二硝基还通过催化1和2与ķ猫/ ķ uncat范围为4至7100。还催化了苯基β- d-葡糖苷或硫代糖苷甲苯基硫代β- d-葡糖苷的水解。来自一系列准备好的类似物1发现该催化作用与腈基上的羟基α有关。所述monocyanohydrin 6- Ç氰
• OLIGOSACCHARIDES DERIVED FROM FUCOIDAN
  申请人：Fujikawa Shigeaki

  公开号：US20100113390A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides a fucoidan-derived low molecular weight compound with a good quality of taste, which has a specified structure and function and is free from problems in absorption, antigenicity, uniformity, an anticoagulant activity and so on, which problems arise when developing fucoidan, a sulfated polysaccharide having an extremely large molecular weight, as drugs or health foods. As a result of analyzing low molecular weight compounds obtained by acid hydrolysis of fucoidan, the inventors have identified fucoidan oligosaccharides (I) to (XI). Further, these oligosaccharides have been found to have anti-obesity and/or blood glucose elevation suppressing effects through inhibition of carbohydrate and/or lipid absorption as a result of α-glucosidase inhibition and/or lipase inhibition.

  本发明提供了一种来源于褐藻多糖的低分子量化合物，具有良好的口感质量，具有特定的结构和功能，并且在开发褐藻多糖作为药物或保健食品时，不存在吸收问题、抗原性问题、均匀性问题、抗凝血活性等问题，这些问题是由于褐藻多糖具有极大的分子量而引起的。通过对褐藻多糖酸水解得到的低分子量化合物进行分析，发明人确定了褐藻寡糖(I)至(XI)。此外，发现这些寡糖通过抑制α-葡萄糖苷酶和/或脂肪酶的抑制作用，从而抑制碳水化合物和/或脂质的吸收，具有抗肥胖和/或抑制血糖升高的效果。