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4-溴-3-氯苯苯乙酮 | 3114-31-6

中文名称
4-溴-3-氯苯苯乙酮
中文别名
4'-溴-3'-氯苯乙酮
英文名称
4-bromo-3-chloroacetophenone
英文别名
1-(4-bromo-3-chlorophenyl)ethanone;1-(4-bromo-3-chlorophenyl)ethan-1-one
4-溴-3-氯苯苯乙酮化学式
CAS
3114-31-6
化学式
C8H6BrClO
mdl
——
分子量
233.492
InChiKey
GODIGXNJTHCLHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310℃
  • 密度:
    1.566
  • 闪点:
    142℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

SDS

SDS:6a95a17bf609fa5a9d76a814a8bf3d3b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-3-氯苯苯乙酮 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 1-(4-bromo-3-chlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACETYLENIC MICROBIOCIDES
    [FR] MICROBIOCIDES ACÉTYLÉNIQUES
    摘要:
    公式(I)的化合物,其中其他取代基HetAr,A',R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9如权利要求1中定义的那样,并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染,特别是真菌感染,并用于制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2013144224A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙酮 在 aluminium chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57%的产率得到4-溴-3-氯苯苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Antipsychotic cyclic N-aralkylamines
    摘要:
    这项发明涉及苯衍生物,含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及在治疗精神病性障碍中使用它们的方法。
    公开号:
    US06908914B1
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文献信息

  • [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV MILANO BICOCCA
    公开号:WO2015001024A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.
    本发明涉及如下所述的化学式(I)的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物。化学式(I)的化合物在制备药物方面是有用的,特别是用于癌症治疗。
  • [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE CARBOXYLATE HERBICIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] HERBICIDES CARBOXYLATES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2019084353A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    Provided herein are pyridine and pyrimidine carboxylates and their derivatives, and compositions and methods of use thereof as herbicides.
    本文提供吡啶嘧啶羧酸盐及其衍生物,以及它们作为除草剂的组合物和使用方法。
  • ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:US20170137385A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.
    式(I)的化合物:其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品,可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。
  • Discovery of tetrahydroquinolines and benzomorpholines as novel potent RORγt agonists
    作者:Yuehan Xia、Mingcheng Yu、Yunpeng Zhao、Li Xia、Yafei Huang、Nannan Sun、Meiqi Song、Huimin Guo、Yunyi Zhang、Di Zhu、Qiong Xie、Yonghui Wang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.113013
    日期:2021.2
    The retinoic acid receptor-related orphan receptor γt (RORγt) is an important nuclear receptor that regulates the differentiation of Th17 cells and production of interleukin 17(IL-17). RORγt agonists increase basal activity of RORγt and could provide a potential approach to cancer immunotherapy. Herein, hit compound 1 was identified as a weak RORγt agonist during in-house library screening. Changes
    视黄酸受体相关的孤儿受体γt(RORγt)是调节Th17细胞分化和白介素17(IL-17)产生的重要核受体。RORγt激动剂可增加RORγt的基础活性,并可能为癌症免疫治疗提供潜在途径。在此,在室内文库筛选期间,将命中化合物1鉴定为弱RORγt激动剂。LHS核心1的变化导致鉴定了四氢喹啉化合物6作为部分RORγt激动剂(最大作用= 39.3%)。探索了LHS核心,酰胺连接基和RHS芳基磺酰基部分的取代基之间的详细结构-活性关系,并发现了一系列新型的四氢喹啉和苯并吗啉作为有效的RORγt激动剂。四氢喹啉化合物8g(EC 50 = 8.9±0.4 nM,最大作用= 104.5%)和苯并吗啉化合物9g(EC 50 = 7.5±0.6 nM,最大作用= 105.8%)是具有高RORγt激动活性的代表性化合物。双重FRET检测,在基于细胞的Gal4报告基因检测和Th17细胞分化检测中显示出良好的活性(300
  • DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
    申请人:JAPAN TOBACCO INC.
    公开号:US20160194290A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is defined as in the specification.
    化合物的结构式[I]或其药用盐:其中每个符号的定义如规范中所述。
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