接口广告
摩熵化学
数据开放平台 数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-巯基苯并恶唑 | 2382-96-9

中文名称
2-巯基苯并恶唑
中文别名
苯并噁唑-2-硫醇;2-苯并恶唑硫醇;2-巯基苯并噁唑
英文名称
2-sulfanyl-1,3-benzoxazole
英文别名
2-Mercaptobenzoxazole;benzoxazole-2-thiol;benzo[d]oxazole-2-thiol;benzo[d]oxazole‐2‐thiol;mercaptobenzoxazole;1,3-benzoxazole-2-thiol;2‐mercaptobenzoxazole;3H-1,3-benzoxazole-2-thione
2-巯基苯并恶唑化学式
CAS
2382-96-9
化学式
C7H5NOS
mdl
MFCD00005769
分子量
151.189
InChiKey
FLFWJIBUZQARMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192-195 °C(lit.)
  • 沸点:
    360°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2170 (rough estimate)
  • 溶解度:
    0.01 M
  • 稳定性/保质期:

    避免让氧化物直接接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S22,S24,S24/25,S25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29349990
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • RTECS号:
    DM4882500
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将容器密封后,放入一个严密的储存器中,并将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:39a5e20a965c86c738035ec57bde0d81
查看
2-巯基苯并恶唑 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 2-Mercaptobenzoxazole
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-巯基苯并恶唑
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 2382-96-9
俗名: 2-Benzoxazolethiol
分子式: C7H5NOS

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-巯基苯并恶唑 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 恶臭味
pH: 无数据资料
熔点:
196°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 微溶于
[其他溶剂]
溶于: 甲醇
2-巯基苯并恶唑 修改号码:5

模块 9. 理化特性
微溶于: 醚, 乙醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LDLo:3400 mg/kg
ivn-mus LD50:180 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: DM4882500

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-巯基苯并恶唑 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用于染料、医药以及有机化合物的合成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-巯基苯并恶唑氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2-(3-((Benzo[d]oxazol-2-yl(3-(3-nitrophenoxy)propyl)amino)methyl)phenoxy)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂。
    摘要:
    苯并恶唑,苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARalpha)激动剂。描述了代表性化合物的合成,结构-活性关系(SAR)研究和体内活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.05.066
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-benzoxazolyl) disulfidesodium citrate三氯化钛 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 以76%的产率得到2-巯基苯并恶唑
    参考文献:
    名称:
    Akers, Hugh A.; Vang, Meng C.; Updike, Tracie D., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1364 - 1366
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-碘吡啶 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 caesium carbonate2-巯基苯并恶唑copper(II) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到2-吡啶基硫醚
    参考文献:
    名称:
    Fe-Cu使用1,3-苯并恶唑-2-硫醇作为硫代用品催化对称和不对称二芳基硫醚的合成†
    摘要:
    本文使用1,3-苯并恶唑-2-硫醇作为硫醇替代物开发了一种有效的Fe-Cu催化方法,用于合成对称和不对称的二芳基硫醚。该方法提供了无味且廉价的策略,该策略可以以高达90%的中度到优异的产率应用于各种含芳基和氮的芳基卤化物。
    DOI:
    10.1039/c6ra15335f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Catalyz