2-苯并唑啉酮又称为苯并噁唑酮(Benzoxazolinone),是一种浅黄色固体。该化合物化学性质较为活泼,3位氢原子可以进行羟甲基化反应,苯环上的6位氢容易被氯取代,在强碱性介质中可开环生成2-羟基苯氨基酸。
应用2-苯并噁唑酮在农药、医药及其他领域具有重要用途。在农药方面,它是高效低毒除草剂噁唑禾草灵和噁唑酰草胺以及杀虫剂伏杀磷等的重要中间体;在医药方面,则可用于多种止痛药、安眠药及退热药的生产。
制备2-苯并恶唑酮的制备方法如下:在手套箱中,向10毫升Schlenk瓶中依次加入邻羟基苯胺(1mmol)、CsF(2mol)和diglyme(3mL),用CO2置换空气;将Schlenk瓶连接上 气囊,并通过注射器注入PMHS(4.5mmol)。反应物置于油浴锅中,温度设定为100℃,搅拌20小时。待反应完成后冷却至室温,倒入30mL的H2O中,得到大量沉淀,通过抽滤获得固体粉末,用正己烷(3×5mL)和乙酸乙酯(3×10mL)分别洗涤固体粉末,收集乙酸乙酯层,使用无水硫酸镁干燥后,在真空条件下旋蒸以得到纯产物。产率约为78%。
化学性质2-苯并恶唑酮为浅黄色固体,熔点为140~142℃,不溶于水,易溶于苯、氯苯等有机溶剂。
用途2-苯并恶唑酮是杀虫剂伏杀硫磷和除草剂噁唑禾草灵的重要中间体。此外,它也可用于生产染料及合成中间体。
生产方法该化合物的另一种制备方法是在反应釜中加入邻氨基苯酚、尿素以及溶剂氯苯,用氮气保护,在50~132℃温度下搅拌6小时。反应结束后,将混合物冷却至室温,结晶后过滤得成品。
同样地,也可以通过在溶剂氯苯中使邻氨基苯酚与光气进行反应来制备2-苯并恶唑酮。具体步骤是在20~40℃快速通入光气,随后升温到100~130℃缓慢通入光气直至反应完成。冷却后通过氮气驱除剩余的光气,并进行后续处理以得到目标产物。
分类2-苯并恶唑酮可燃,燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾。
储运需在通风、低温和干燥条件下储存运输。
灭火剂| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| 苯并恶唑 | benzoxazole | 273-53-0 | C7H5NO | 119.123 |
| 4-氨基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮 | 4-amino-2-benzoxazolone | 81900-93-8 | C7H6N2O2 | 150.137 |
| 5,7-二溴苯恶唑-2(3H)-酮 | 5-7-Dibromo-3H-benzooxazol-2-one | 5459-02-9 | C7H3Br2NO2 | 292.914 |
| 3-乙烯基-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 3-vinylbenzoxazole-2-one | 22156-08-7 | C9H7NO2 | 161.16 |
| 2-巯基苯并恶唑 | 2-sulfanyl-1,3-benzoxazole | 2382-96-9 | C7H5NOS | 151.189 |
| 2-氯苯并恶唑 | 2-chloro-1,3-benzoxazole | 615-18-9 | C7H4ClNO | 153.568 |
| 2-氨基苯并噁唑 | 1,3-benzoxazol-2-amine | 4570-41-6 | C7H6N2O | 134.137 |
| 3-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-2-酮 | 2H-benzo[b][1,4]oxazine-2,3(4H)-dione | 3597-63-5 | C8H5NO3 | 163.133 |
| 2-甲巯基苯并恶唑 | 2-methylsulfanyl-benzoxazole | 13673-62-6 | C8H7NOS | 165.216 |
| 2-肼基-1,3-苯并噁唑 | 2-hydrazino-1,3-benzoxazole | 15062-88-1 | C7H7N3O | 149.152 |
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
|---|---|---|---|---|
| —— | 6-mercaptobenzoxazolin-2-one | 475295-36-4 | C7H5NO2S | 167.188 |
| 6-氨基-2-苯并噁唑酮 | 6-amino-1,3-benzoxazol-2-(3H)-one | 22876-17-1 | C7H6N2O2 | 150.137 |
| 氯唑沙宗 | 5-chloro-2-benzoxazolinone | 95-25-0 | C7H4ClNO2 | 169.567 |
| 6-氯-苯并恶唑酮 | 6-chlorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one | 19932-84-4 | C7H4ClNO2 | 169.567 |
| 6-碘-2(3H-)-苯并噁唑酮 | 6-iodobenzo[d]oxazol-2(3H)-one | 19932-87-7 | C7H4INO2 | 261.019 |
| 6-溴-2-苯并噁唑酮 | 6-bromobenzo[d]oxazol-2(3H)-one | 19932-85-5 | C7H4BrNO2 | 214.018 |
| 5-羟基苯噁唑啉-2(3H)-酮 | 5-hydroxy-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one | 54209-92-6 | C7H5NO3 | 151.122 |
| 3-甲基-2-苯并恶唑酮 | 3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one | 21892-80-8 | C8H7NO2 | 149.149 |
| 3-氨基-1,3-苯并恶唑-2(3H)-酮 | 3-aminobenzoxazolin-2(3H)-one | 17823-06-2 | C7H6N2O2 | 150.137 |
| 7-溴-3H-苯并噁唑-2-酮 | 7-bromo-3H-1,3-benzoxazol-2-one | 871367-14-5 | C7H4BrNO2 | 214.018 |
| —— | (bromo-2 ethyl)-6 benzoxazolinone | 92584-74-2 | C9H8BrNO2 | 242.072 |
| —— | 6-isopropylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one | 31554-66-2 | C10H11NO2 | 177.203 |
| —— | 6-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one | —— | C8H4F3NO2 | 203.12 |
| 6-苄基-3H-1,3-苯并恶唑-2-酮 | benzyl-6-benzoxazolinone | 93771-20-1 | C14H11NO2 | 225.247 |
| 5,6-二氯苯并恶唑-2(3H)-酮 | 5,6-dichloro-3H-1,3-benzoxazol-2-one | 5285-41-6 | C7H3Cl2NO2 | 204.012 |
| 6-硝基苯并恶唑-2(3H)-酮 | 6-nitro-3H-benzooxazol-2-one | 4694-91-1 | C7H4N2O4 | 180.12 |
| —— | 4,6-dichlorobenzoxazolin-2-one | 80526-42-7 | C7H3Cl2NO2 | 204.012 |
| —— | 4-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-6-yl)-butyric acid | 148101-62-6 | C11H11NO4 | 221.213 |
| 6-乙酰基-2(3H)-苯唑酮 | 6-acetyl-3H-benzooxazol-2-one | 54903-09-2 | C9H7NO3 | 177.159 |
| 2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-羧酸 | 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-carboxylic acid | 54903-16-1 | C8H5NO4 | 179.132 |