N-甲基苯并[d]噁唑-2-胺 | 19776-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: N-甲基苯并[d]噁唑-2-胺
• 英文名称: N-methylbenzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: 2-Methylamino-benzoxazol；2-(methylamino)benzoxazole；N-methyl-1,3-benzoxazol-2-amine
• CAS: 19776-98-8
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD00613415
• 分子量: 148.164
• InChiKey: RNDXNZLSLYKBAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77°
• 沸点：
  239.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苯并[d]噁唑-2-胺 在 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-甲基-6-硝基-1,3-苯并恶唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Phenyl urea and phenyl thiourea derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了苯基脲和苯基硫脲衍生物，它们是人类俄雷欣受体的非肽拮抗剂，特别是俄雷欣-1受体的化学式(I)中的化合物 其中： Z代表氧或硫；R1至R7代表各种取代基团；以及其药学上可接受的盐。特别地，这些化合物可能用于治疗肥胖，包括2型（非胰岛素依赖性）糖尿病患者和/或睡眠障碍中观察到的肥胖。

  公开号：

  US06699879B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 生成 N-甲基苯并[d]噁唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Desai et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1186,1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4-aryl-4h-pyrrolo[2,3-h]chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20060104998A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention is directed to substituted 4H-chromenes and analogs thereof, represented by the Formula (I): wherein R 1 , R 3 -R 5 , A, D, Y and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula (I) are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被代替的4H-香豆素及其类似物，由式（I）表示：其中R1，R3-R5，A，D，Y和Z在此处定义。本发明还涉及发现具有式（I）的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在发生细胞不受控制生长和异常细胞扩散的各种临床状况中的细胞死亡。
• Iron-catalyzed direct amination of azoles using formamides or amines as nitrogen sources in air
  作者：Jian Wang、Ji-Ting Hou、Jun Wen、Ji Zhang、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c0cc05811d

  日期：——

  A new iron-catalyzed, direct C-H amination of azoles at C2 has been developed by using formamides or amines as nitrogen sources. Imidazole is the only additive in the catalyst system and oxygen in air is employed during the transformation process.

  通过使用甲酰胺或胺作为氮源，已开发出一种新的铁催化的C2处的直接CH唑类氨化反应。咪唑是催化剂体系中唯一的添加剂，在转化过程中会使用空气中的氧气。
• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• Methylation of Amines and Ketones with Methanol Catalyzed by an Iridium Complex Bearing a 2-Hydroxypyridylmethylene Fragment
  作者：Danfeng Deng、Bowen Hu、Min Yang、Dafa Chen

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00575

  日期：2018.10.8

  Reaction of complex [Cp*Ir(HOC5H3CH2C5H3OH)Cl][Cl] (1) with AgOTf generated the product [Cp*Ir(HOC5H3CH2C5H3OH)(H2O)][OTf]2 (2), which was further transformed to the complex [Cp*Ir(OC5H3CH2C5H3O)(H2O)] (3) in the presence of t-BuONa via −OH deprotonation. Complexes 1–3 exhibited high activity for the methylation of amines and ketones. These C–C and C–N coupling reactions proceeded in air with 1 mol

  络合物[Cp * Ir（HOC 5 H 3 CH 2 C 5 H 3 OH）Cl] [Cl]（1）与AgOTf反应生成产物[Cp * Ir（HOC 5 H 3 CH 2 C 5 H 3 OH） （H 2 O）] [OTf] 2（2），在存在下将其进一步转化为络合物[Cp * Ir（OC 5 H 3 CH 2 C 5 H 3 O）（H 2 O）]（3）-OH去质子化生成t- BuONa。复合体1 - 3表现出高活性胺和酮的甲基化。这些C–C和C–N偶联反应在空气中以1 mol％的催化剂负载量在K 2 CO 3的存在下进行。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANIGUCHI Takahiko

  公开号：US20110319394A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。