2-苯基喹啉-4-羧酸肼 | 4779-54-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基喹啉-4-羧酸肼
• 中文别名: 2-苯基喹啉-4-卡巴肼
• 英文名称: 2-phenylquinoline-4-carbohydrazide
• 英文别名: 2-phenylquinolyl-4-formylhydrazide；2-phenyl-4-quinolinecarbohydrazide
• CAS: 4779-54-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00160604
• 分子量: 263.299
• InChiKey: OXZWSKCISAPCJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基喹啉-4-羧酸肼 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-amino-5-cinchophenyl-3-thiohydroxy-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含辛可芬的三唑类、恶二唑类和稠合杂环化合物的合成及代表性化合物的生物活性研究

  摘要：

  化合物 2-arylamino-5-cinchophenyl-1,3,4-oxadiazoline (7) 和 3-thio-4-amino-5-cinchophenyl-1,2,4-triazole (3) 已使用 cinchophen 作为起始合成材料。化合物 3-cinchopheny-s-triazolo[3,4-b]-1,2,3,4-thiatriazole (4) 由化合物 3 制备。在 POCl 3 存在下，3 与芳香酸缩合得到 10 6-aryl-3-cinchopheny-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (5)。筛选了一些代表性化合物的抗菌活性。这些新化合物的结构已通过元素分析、IR、1 H NMR和MS得到证实。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400049
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-喹啉羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-苯基喹啉-4-羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  羧酰胺和喹啉衍生物作为 P2X7R 拮抗剂的合成和生物学评价

  摘要：

  P2X7 受体 （P2X7R） 在不同的病理状况中起关键作用，重要的是在癌症中过表达和激活。我们探讨了三种新型吡嗪类、喹啉-羧酰胺和噁二唑系列的结构活性关系 （SAR）。在羧酰胺和恶二唑衍生物中，使用 h-P2X7R-MCF-7 细胞的 Ca2+ 动员试验中，它们的选择性抑制效力分别随着苯基环取代 （-OCF3、-CF3 和 -CH3） 而得到改善。然而，高电负性氟、氯和碘取代增强了亲和力。1e、2f、2e、1d、2 g 和 3e 对 h-P2X7R 最有效且最具选择性 （IC50 值分别为 0.457、0.566、0.624、0.682、0.813 和 0.890 μM），并且在 MCF-7 和 1321N1 星形细胞瘤细胞中表达的 h-P2X4R、h-P2X 2R、r-P2Y6R、h-P2Y 2R、t-P2Y 1R 时无活性。3e 的细胞活力 （100 μM MTT 测定，细胞系） 为

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106796

文献信息

• Design, synthesis, and antibacterial evaluation of new quinoline-1,3,4-oxadiazole and quinoline-1,2,4-triazole hybrids as potential inhibitors of DNA gyrase and topoisomerase IV
  作者：Heba A. Hofny、Mamdouh F.A. Mohamed、Hesham A.M. Gomaa、Salah A. Abdel-Aziz、Bahaa G.M. Youssif、Nawal A. El-koussi、Ahmed S. Aboraia

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104920

  日期：2021.7

  DNA gyrase and topoisomerase IV (topo IV) inhibitors are among the most interesting antibacterial drug classes without antibacterial pipeline representative. Twenty-four new quinoline-1,3,4-oxadiazole and quinoline-1,2,4-triazole hybrids were developed and tested against DNA gyrase and topoisomerase IV from Escherichia coli and Staphylococcus aureus. The most potent compounds 4c, 4e, 4f, and 5e displayed

  DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV (topo IV) 抑制剂是最有趣的抗菌药物类别，没有抗菌管道代表。开发了 24 种新的喹啉-1,3,4-恶二唑和喹啉-1,2,4-三唑杂种，并针对来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 进行了测试。最有效的化合物4C，4E，4F，和5E中显示的IC 50的34，26，32，和90 nM的对大肠杆菌DNA促旋酶，分别为（新生霉素，IC 50  = 170纳米）。4c , 4e , 4f的活动和5e对来自金黄色葡萄球菌的DNA 回旋酶的影响比对大肠杆菌回旋酶的弱。化合物4E表明IC 50个值（μM0.47和0.92μM）对大肠杆菌里地形IV和金黄色葡萄球菌分别地形IV，相较于新生霉素（IC 50 = 11、27 µM，分别）。已经研究了针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。一些化合物已证明对某些研究的细菌菌株具有优于环丙沙星的
• Design and synthesis of novel quinoline/chalcone/1,2,4-triazole hybrids as potent antiproliferative agent targeting EGFR and BRAFV600E kinases
  作者：Aliaa M. Mohassab、Heba A. Hassan、Dalia Abdelhamid、Ahmed M. Gouda、Bahaa G.M. Youssif、Hiroshi Tateishi、Mikako Fujita、Masami Otsuka、Mohamed Abdel-Aziz

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104510

  日期：2021.1

  New quinoline / chalcone hybrids containing 1,2,4-triazole moiety have been designed, synthesized and their structures elucidated and confirmed by various spectroscopic techniques. The designed compounds showed moderate to good activity on different NCI 60 cell lines in a single-dose assay with a growth inhibition rate ranging from 50% to 94%. Compounds 7b, 7d, 9b, and 9d were the most active compounds

  已经设计、合成了含有 1,2,4-三唑部分的新型喹啉/查耳酮杂化物，并通过各种光谱技术阐明和确认了它们的结构。设计的化合物在单剂量试验中对不同的 NCI 60 细胞系显示出中等至良好的活性，生长抑制率为 50% 至 94%。化合物7b、7d、9b和9d是大多数癌细胞系中活性最强的化合物，其生长抑制百分比在 77% 和 94% 之间。评估了新合成的杂交体对一组四种人类癌细胞系的抗增殖活性。化合物7a、7b、9a、9b和9d显示出有希望的抗增殖活性。以厄洛替尼作为参考药物，进一步测试了这些化合物对 EGFR 和 BRAF V600E激酶的抑制效力。化合物7a、7b、9a、9b和9d的分子对接研究表明，它们非常适合 EGFR 和 BRAF V600E激酶的活性位点。化合物7b、9b和9d显示出最高的结合亲和力和与厄洛替尼相似的结合模式。
• New quinoline/chalcone hybrids as anti-cancer agents: Design, synthesis, and evaluations of cytotoxicity and PI3K inhibitory activity
  作者：Samar H. Abbas、Amer Ali Abd El-Hafeez、Mai E. Shoman、Monica M. Montano、Heba A. Hassan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.064

  日期：2019.2

  A series of quinoline-chalcone hybrids was designed as potential anti-cancer agents, synthesized and evaluated. Different cytotoxic assays revealed that compounds experienced promising activity. Compounds 9i and 9j were the most potent against all the cell lines tested with IC50 = 1.91-5.29 µM against A549 and K-562 cells. Mechanistically, 9i and 9j induced G2/M cell cycle arrest and apoptosis in both

  设计了一系列喹啉-查耳酮杂化物作为潜在的抗癌药，进行了合成和评估。不同的细胞毒性试验表明，化合物具有良好的活性。化合物9i和9j对所有测试的A549和K-562细胞的IC50 = 1.91-5.29 µM的细胞系最有效。从机理上讲，9i和9j诱导了A549和K562细胞的G2 / M细胞周期停滞和凋亡。此外，当针对两种提及的化合物进行测试时，所有PI3K亚型均被非选择性抑制，IC50为52-473 nM，其中9i对PI3K-γ最有效（IC50 = 52 nM）。9i和9j的对接显示可能在PI3K-γ同工型的活性位点与基本缬氨酸残基形成H键。同时，Western印迹分析显示9i和9j抑制了PI3K，Akt，mTOR，以及A549和K562细胞中的GSK-3β，提示阻断PI3K / Akt / mTOR途径与上述抗肿瘤活性相关。总之，我们的发现通过抑制PI3K / Akt / mTOR途径，支
• Synthesis and evaluation of antibacterial and antioxidant activity of novel 2-phenyl-quinoline analogs derivatized at position 4 with aromatically substituted 4<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Donatella Verbanac、Ritu Malik、Mahesh Chand、Khushbu Kushwaha、Monika Vashist、Mario Matijašić、Višnja Stepanić、Mihaela Perić、Hana Čipčić Paljetak、Luciano Saso、Subhash C. Jain

  DOI：10.1080/14756366.2016.1190714

  日期：2016.11.2

  detailed spectral analysis utilizing different techniques such as IR, 1H NMR, 13C NMR, and finally mass spectrometry. All the synthesized compounds were evaluated in vitro for their potential antibacterial activity and their preliminary safety profile was assessed through cytotoxicity assay. Additionally, six selected conjugates were evaluated for their antioxidative properties on the basis of density

  以2-苯基喹啉-4-羧酸为起始原料，分三步合成了一组新颖的喹诺酮-三唑共轭物（12-31）。所有中间体，以及最终的1,2,4-三唑基喹啉都通过使用不同的技术（例如IR，1H NMR，13C NMR和最后的质谱）进行详细的光谱分析而得到充分表征。在体外评估所有合成的化合物的潜在抗菌活性，并通过细胞毒性测定评估其初步的安全性。此外，基于密度泛函理论计算，使用自由基清除测定法（DPPH）和细胞抗氧化剂测定法，对6种选定的缀合物的抗氧化性能进行了评估。
• Contribution à la chimiothérapie de la tuberculose I. Influence exercée sur l'activité des hydrazides par l'introduction de groupements lipophiles ou hydrophiles et par une extension du système conjugué
  作者：Ch. Gansser、P. Rumpf

  DOI：10.1002/hlca.19530360628

  日期：——

  Following a new conception with the aim of finding new antitubercular compounds, some hydrazides and hydrazones of the cinchoninic acid series substituted in position 2 have been prepared.

  为了找到新的抗结核化合物，遵循了一个新的构想，制备了一些在2位取代的金鸡尼克酸系列的酰肼和。