2-phenyl-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]quinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]quinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O
• 分子量: 352.395
• InChiKey: XLOFTZPVFHISJO-IWIPYMOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 一水合肼 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 2-phenyl-N'-[(E)-pyridin-2-ylmethylidene]quinoline-4-carbohydrazide 、 2-phenyl-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基喹啉基酰基对铜盐的显着选择性：探索它们在铜催化的吲哚衍生物的N-芳基化和四氢异喹啉通过A3反应的C1-炔基化中的催化应用

  摘要：

  促进铜催化的偶联反应的配体由于其增强铜的催化活性的能力而受到越来越多的关注，从而使这些反应适用于不同领域，例如药物，药学上感兴趣的分子和有机材料。在这里，我们报道了不同的​​基于选择性2-芳基喹啉的酰基对铜（I）盐的合成和表征。我们探索了基于铜/酰基的催化体系在N杂环（特别是吲哚，吡咯和咔唑与芳基碘化物）之间的C–N键形成催化以及四氢异喹啉的氧化还原A 3偶联反应中的作用范围。炔烃和醛。

  DOI：

  10.1039/d0nj04516k

文献信息

• The remarkable selectivity of the 2-arylquinoline-based acyl hydrazones toward copper salts: exploration of their catalytic applications in the copper catalysed <i>N</i>-arylation of indole derivatives and C1-alkynylation of tetrahydroisoquinolines <i>via</i> the A³ reaction
  作者：Carlos A. Echeverry-Gonzalez、Marlyn Catalina Ortiz Villamizar、Vladimir V. Kouznetsov

  DOI：10.1039/d0nj04516k

  日期：——

  organic materials. Herein, we reported the synthesis and characterization of different selective 2-arylquinoline-based acyl hydrazones toward copper(I) salts. We explored the scope of the catalytic system based on copper/acyl hydrazones in the catalysis of C–N bond formation between N-heterocycles, specifically indoles, pyrroles and carbazoles, and aryl iodides as well as redox-A3 coupling of tetrahydroisoquinolines

  促进铜催化的偶联反应的配体由于其增强铜的催化活性的能力而受到越来越多的关注，从而使这些反应适用于不同领域，例如药物，药学上感兴趣的分子和有机材料。在这里，我们报道了不同的​​基于选择性2-芳基喹啉的酰基对铜（I）盐的合成和表征。我们探索了基于铜/酰基的催化体系在N杂环（特别是吲哚，吡咯和咔唑与芳基碘化物）之间的C–N键形成催化以及四氢异喹啉的氧化还原A 3偶联反应中的作用范围。炔烃和醛。