氯乙酸甲酯 | 96-34-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酸甲酯
• 中文别名: 甲基氯代乙酸酯；氯代醋酸甲酯；氯醋酸甲酯；一氯醋酸甲酯；一氯乙酸甲酯；氯代乙酸甲酯
• 英文名称: methyl chloroacetate
• 英文别名: methyl 2-chloroacetate
• CAS: 96-34-4
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• mdl: MFCD00000931
• 分子量: 108.525
• InChiKey: QABLOFMHHSOFRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -33 °C
• 沸点：
  130 °C740 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.238 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.8 (vs air)
• 闪点：
  125 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为51.6g/l（缓慢分解）
• 介电常数：
  12.9（20℃）
• LogP：
  0.63 at 20℃
• 物理描述：
  Methyl chloroacetate appears as a crystalline solid or a solid dissolved in a liquid. Insoluble in water and denser than water. Contact may slightly irritate skin, eyes and mucous membranes. May be slightly toxic by ingestion. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  Sweet pungent odor
• 蒸汽密度：
  1.24 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  7.63 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：酸类、碱类、强氧化剂、强还原剂。 3. **避免接触的条件**：受热。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：氯化氢。
• 自燃温度：
  465 °C
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions: Carbon oxides, hydrogen chloride gas
• 粘度：
  2.95X10-3 Pa.s at 241.03 K
• 腐蚀性：
  Corrosive
• 汽化热：
  46.73 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  4.33X10-2 N/m at 241.03 K
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4218 at 20 °C
• 保留指数：
  679;691;705;708;729.4;731;749

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别与用途：甲基氯乙酸盐（MCA）是一种无色液体。它被用作溶剂和中间体。人类研究：在人类中，暴露于蒸汽后观察到结膜刺激的延迟发生。有人提出，在工业环境中可能会发生对MCA的交叉反应。动物研究：在豚鼠中，MCA引起了致敏。已观察到该物种中与氯乙酸乙酯的交叉致敏。MCA对兔皮有腐蚀性，并能通过皮肤吸收（每只兔子0.5毫升未稀释物质会导致死亡）。该物质对兔眼有严重刺激作用。在大鼠中，MCA即使在低至250 ppm的浓度下也会产生明显的眼睛和呼吸道刺激；一些动物在这种浓度下几天内死亡。在大鼠中，经28天重复吸入暴露于10、33或100 ppm浓度的MCA后，在最高浓度下出现了对呼吸（不规则呼吸）和运动（不协调步态）的不利影响，以及刺激作用（眼睑闭合，打喷嚏，清洁频率增加）和相对肺重量的增加。在对A品系小鼠进行腹膜内给药后，未建立肺肿瘤发生率增加的情况。在五种沙门氏菌属的沙门氏菌和无论有无代谢活化的Escherichia coli中，MCA在沙门氏菌/微粒体试验中未表现出致突变性。在小鼠的微核试验中未观察到微核的诱导。生态毒性研究：对水蚤的急性毒性测试得到的24小时EC0为3.2 mg/L，24小时EC50为5.5 mg/L，用于抑制游泳能力。斑马鱼的48小时和96小时LC0为1.13 mg/L。对于虹鳟鱼，报告了48小时LC0 < 2.5 mg/L和48小时LC100为6 mg/L。

IDENTIFICATION AND USE: Methyl chloroacetate (MCA) is a colorless liquid. It is used as a solvent and intermediate. HUMAN STUDIES: In man, delayed occurrence of irritation of the conjunctiva is observed after exposure to the vapor. It was suggested that cross reactivity to MCA may occur in an industrial situation. ANIMAL STUDIES: In guinea-pigs MCA induced sensitization. Cross-sensitization with chloroacetic acid ethyl ester has been observed in this species. MCA is corrosive to rabbit skin and is absorbed through the skin (0.5 mL undiluted substance/rabbit leads to death). The substance is severely irritating to the rabbit eye. In rats MCA produced pronounced eye and respiratory tract irritation at concentrations as low as 250 ppm; some animals exposed to this concentration died within a few days. After repeated inhalation exposure to MCA for 28 days at concentrations of 10, 33 or 100 ppm, adverse effects on the breathing (irregular breathing) and on movement (uncoordinated gait) as well as irritant effects (closing together of the eyelids, sneezing, increased frequency of cleaning) and an increase in relative lung weight occurred in rats at the highest concentration. No increase in the incidence of lung tumors has been established after intraperitoneal administration to strain A mice. MCA was not mutagenic in the Salmonella/microsome test in five strains of Salmonella typhimurium or in Escherichia coli either with or without metabolic activation. No induction of micronuclei has been observed in the micronucleus test in the mouse. ECOTOXICITY STUDIES: Testing the acute toxicity to the Daphnia resulted in a 24 hr EC0 of 3.2 mg/L and a 24 hr EC50 of 5.5 mg/L for inhibition of the swimming capability. The 48 hr and 96 hr LC0 in the zebra fish was 1.13 mg/L. For the rainbow trout, 48 hr LC0 < 2.5 mg/L and 48 hr LC100 of 6 mg/L are reported.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。呼吸急促。喉咙痛。

Cough. Shortness of breath. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

可能会被吸收！红斑。疼痛。皮肤烧伤。

MAY BE ABSORBED! Redness. Pain. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。视力模糊。

Redness. Pain. Blurred vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R10,R23/25,R41,R37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915400090
• 危险品运输编号：
  UN 2295 6.1/PG 1
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  AF9500000
• 包装等级：
  I
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库温不宜超过32℃，相对湿度不超过80%。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	61102
ＣＡＳ:	96-34-4
中文名称:	氯乙酸甲酯
英文名称:	methyl chloroacetate
别 名:	氯醋酸甲酯
分子式:	C 3 H 5 ClO 2 ；ClCH 2 COOCH 3
分子量:	108.53
熔 点:	-32.1℃ 沸点：12.8℃
密 度:	相对密度(水=1)1.24；
蒸汽压:	51℃
溶解性:	微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯丙酮
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色透明液体，有刺激性气味
危险标记:	14(有毒品)
用 途:	用作溶剂，用于有机合成

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、食入、经皮吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：毒性比较大，对所有组织均有刺激作用。
急性毒性：LD50240mg/kg(小鼠经口) ；LC501000mg/m3(小鼠吸入)

危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热、接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

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3.现场应急监测方法:
直接进水样气相色谱法

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4.实验室监测方法:
气相色谱法
用Carbowax 20M和SE-30柱毛细管气相色谱法分离氯化的醋酸甲酯、丙酸甲酯和丁酸甲酯——(Korhonen，I.O.O.)，《Chromatographia》，1982，15，No8，505-508(英文) 《分析化学文摘》，1984.3

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5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器中，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴氧气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场备有冲洗眼及皮肤的设备。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用雾状水驱散蒸气。

制备方法与用途

化学性质
氯乙酸甲酯是一种无色透明的液体，具有轻微刺激气味。它能与乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂混溶，并且稍溶于水。

用途
在农药领域，氯乙酸甲酯主要用于合成杀虫剂乐果和氧乐果的中间体硫磷酯及氧硫磷酯，以及氯乙酰甲胺。此外，它还作为一种有机合成原料，用于医药、粘接剂、表面活性剂的制备，并可用作溶剂。该化合物也可用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油（维生素甲丁）、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。在有机合成过程中，它可以作为溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。

生产方法
氯乙酸甲酯是由氯乙酸与甲醇经酯化反应制得。反应方程式为：ClCH2COOH+CH3OH→ClCH2COOCH3+H2O。将甲醇与氯乙酸按重量比0.366:1混合均匀，搅拌加热，在105-110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层后将分出的甲醇和水重新回流入反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和后的粗酯先进行常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃（8kPa）馏分即为氯乙酸甲酯成品。收率约为96%。用于农药中间体时，所得粗酯经过水洗、中和后即可获得含量95%以上的产品，可直接使用。生产1吨这种规格的氯乙酸甲酯，约消耗氯乙酸800kg和甲醇330kg。在实验室制备时常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加浓硫酸，加热回流5小时后经中和、水洗、干燥、减压蒸馏而得成品。

类别
有毒物品

毒性分级
高毒

急性毒性
吸入-大鼠 LCL0: 250 PPM/7小时；口服-小鼠 LD50: 240 毫克/公斤

可燃性危险特性
明火、高热、氧化剂可燃；高温分解及遇酸放出有毒氯化物气体

储运特性
库房通风低温干燥；与氧化剂、食品添加剂分开存放

灭火剂
泡沫、二氧化碳、砂土、干粉、雾状水

职业标准
STEL 5 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到氯乙酸
  参考文献：
  名称：

  常温下用KOH-甲醇轻松水解酯

  摘要：

  据报道，一种简单，快速，有效的方法是在环境温度（约35℃）下用氢氧化钾在甲醇中水解各种芳香族，脂肪族，脂肪族和杂环酸的单酯和二酯。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0114-1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ATRP中卤素交换的机理

  摘要：

  详述的机制研究揭示ATRP该卤素交换（HE），可能会发生不仅通过自由基途径（原子转移），而且还通过离子通道（S Ñ 2反应），因为铜（I）（L）X和Cu （II）（L）X 2络合物包含弱缔合的卤化物阴离子，其可参与与烷基卤化物（ATRP引发剂）的S N 2反应。两种途径都进行了动力学研究，并定量评估了七个烷基卤化物和三个Cu （I）（L）Cl配合物对HE过程的贡献。自由基途径主导着3°和2°烷基溴与高活性配合物（例如Cu （I））的HE过程（TPMA）Cl。有趣的是，离子途径在1°烷基溴和活性较低的ATRP催化剂中占主导地位。这些研究还表明，烷基卤化物阴离子的缔合度取决于铜络合物的结构。另外，自由基途径伴随着反向反应，例如自由基被钝化为烷基溴，以及烷基氯的活化，从而降低了卤素交换的效率。

  DOI：

  10.1021/ma201035u
• 作为试剂：
  描述：

  L-蛋氨酸 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 氯乙酸甲酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以83 %的产率得到(S)-α-氨基-γ-丁内酯 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  环三肽天然产物Anacine、Aurantiomide C、Polonimides A和C、Verrucine F的全合成

  摘要：

  通过涉及亲电子高丝氨酸内酯中间体的关键环缩合的原始策略描述了具有中心哌嗪[2,1- b ]喹唑啉-3,6-二酮核心的环三肽天然产物的全合成。亚烷基是在环缩合过程中通过自氧化自发安装的，而丙酰胺侧链是通过溴乙基中间体的镍催化氨基羰基化引入的。对于这种高度功能化的中间体来说，最后的反应是前所未有的。最后，我们探索了天然产物的结构修饰和相互转化。总体而言，这项工作产生了 anacine、aurantiomide C、polonimides A 和 C 以及 verrucine F。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00658

文献信息

• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021108549A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Novel synthesis of 2H-1,5-benzoxathiepin-3(4H)-one and 5H-4,1-benzoxathiepin-3(2H)-one derivatives and chemical properties evaluation
  作者：Taras M. Tarasiuk、Olena O. Shyshkina、Yulian M. Volovenko、Volodymyr V. Medviediev、Tetiana A. Volovnenko、Oleg V. Shishkin

  DOI：10.1007/s00706-015-1500-1

  日期：2015.10

  for the synthesis of 2H-1,5-benzoxathiepin-3(4H)-one and 5H-4,1-benzoxathiepin-3(2H)-one derivatives have been developed. Carbonyl group of 2H-1,5-benzoxathiepin-3(4H)-one has been protected by cyclic and acyclic ketals. Interaction of 2H-1,5-benzoxathiepin-3(4H)-one with NaBH4, hydroxylamine, hydrazines, and Br2 has been investigated. Strecker reaction has been carried out for the synthesis of corresponding

  摘要已开发出合成2 H -1,5-苯并氧杂噻吩-3（4 H）-one和5 H -4,1-苯并氧杂噻吩-3（2 H）-one衍生物的新方法。2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one的羰基已被环状和非环状缩酮保护。研究了2 H -1,5-benzoxathiepin-3（4 H）-one与NaBH 4，羟胺，肼和Br 2的相互作用。进行了Strecker反应以合成相应的α-氨基酸。Horner-Wadsworth-Emmons和Michael反应的结合可以得到β-取代的羧酸的衍生物。另外，2 H -1,5-苯并噻吩-3（4 H）-1参与了Johnson-Corey-Chaykovsky反应。 图形概要
• Stereopure Functionalized Benzosultams via Ruthenium(II)-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution–Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Marko Jeran、Andrej Emanuel Cotman、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00670

  日期：2017.4.21

  resolution–asymmetric transfer hydrogenation (DKR–ATH) of α-(N-sulfonylimino) and α-(N-sulfonylamino) aryl ketones to 4-hydroxy-benzo-δ- and 3-(α-hydroxy-arylmethyl)-benzo-γ-sultams is presented. By employing enantiopure ansa-Ru[PipSO2DPEN(CH2)4Ph] cat. II with S/C = 10 000 in a HCO2H/Et3N binary mix, up to >99.9% ee and dr >99:1 are obtained with 100% conversion under mild conditions. Application to access the stereopure

  高度非对映和对映选择性的Ru（II）催化的动态动力学拆分-α-（N-磺酰氨基）和α-（N-磺酰氨基）芳基酮的不对称转移氢化（DKR-ATH）生成4-羟基-苯并-δ -和3-（α-羟基-芳基甲基）-苯并-γ-sultams被提出。通过采用对映体纯的柄-Ru [PipSO 2 DPEN（CH 2）4 PH]猫。在HCO 2 H / Et 3 N二元混合物中S / C = 10000的II，在温和条件下以100％的转化率可获得高达> 99.9％ee和dr> 99：1的dr。申请访问立体纯“结构简化的TsDPEN” N，N-配体s yn-3-（α氨基苄基） -苯并-γ-磺内酰胺（“ SYN -ULTAM”）及其结构异构体的反式-4-氨基-3-苯基-苯并-δ-磺内酰胺（反式- 4）是证明。
• Imidazole derivatives as PDE10A enzyme inhibitors
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20120129836A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法，包括向患有神经退行性疾病的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法，包括向患有药物成瘾的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法，包括向患有精神障碍的受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS CONTAINING MANDELIC ACID DERIVATIVES, DRUG-LIGAND CONJUGATES FOR TARGETED THERAPIES AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'ACIDE MANDÉLIQUE, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-LIGAND POUR THÉRAPIES CIBLÉES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038426A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides a therapeutic drug and targeting conjugate, pharmaceutical compositions containing these conjugates in pharmaceutical composition, and uses of these conjugates in anti-neoplastic and other therapeutic regimens. Also provided are novel intermediates thereof. The conjugates provide a therapeutic drug fragment or prodrug fragment bound to a targeting moiety via a linker which comprises a substrate cleavable by a protease such as Cathepsin B. The targeting moiety is a ligand which targets a cell surface molecule, such as a cell surface receptor on an anti-neoplastic cell. The ligand may function solely as a targeting moiety or may itself have a therapeutic effect. Following administration of the therapeutic drug and targeting conjugate of formula I and exposure of the conjugate to the protease specific for the substrate, the linker is cleaved and the targeting moiety is separated from the conjugate, which causes the drug fragment or prodrug fragment to convert to the drug or prodrug. The recited conjugates are useful in anti-neoplastic therapies. Also provided are methods of making the therapeutic drug and targeting conjugates and intermediates thereof, and kits comprising the therapeutic drug and targeting conjugates.

  该发明提供了一种治疗药物和靶向共轭物，包含这些共轭物的药物组合物，以及这些共轭物在抗肿瘤和其他治疗方案中的用途。还提供了其新颖的中间体。这些共轭物通过一个由蛋白酶如半胱氨酸蛋白酶B可切割的底物组成的连接物将治疗药物片段或前药片段与靶向基团结合。靶向基团是一个以细胞表面分子为靶点的配体，例如抗肿瘤细胞上的细胞表面受体。该配体可能仅作为靶向基团，也可能本身具有治疗效果。在给药公式I的治疗药物和靶向共轭物并使共轭物暴露于特异于底物的蛋白酶的情况下，连接物被切割，靶向基团与共轭物分离，导致药物片段或前药片段转化为药物或前药。所述的共轭物在抗肿瘤疗法中很有用。还提供了制备治疗药物和靶向共轭物及其中间体的方法，以及包含治疗药物和靶向共轭物的试剂盒。

表征谱图