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1-氨基-2-甲基-2-丙醇 | 2854-16-2

中文名称
1-氨基-2-甲基-2-丙醇
中文别名
1-氨基-2-甲基丙烷-2-醇;1-氨基-2-甲基-丙-2-醇;1,1-二甲基乙醇胺;1-氨基-2-甲基丙醇
英文名称
1-Amino-2-methyl-propan-2-ol
英文别名
1-amino-2-methyl-2-propanol;1-Amino-2-methylpropan-2-ol
1-氨基-2-甲基-2-丙醇化学式
CAS
2854-16-2
化学式
C4H11NO
mdl
MFCD01697283
分子量
89.1374
InChiKey
LXQMHOKEXZETKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    8.72°C (estimate)
  • 沸点:
    151°C(lit.)
  • 密度:
    1.915 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    73℃
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、乙酸乙酯(少量)
  • pKa:
    12.99±0.50 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S39
  • 危险类别码:
    R22,R37/38,R41
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3,8
  • 危险性防范说明:
    P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P305+P351+P338+P310,P403+P235
  • 危险品运输编号:
    2924
  • 危险性描述:
    H226,H318
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥的环境。

SDS

SDS:7f1c504e14bbb7efa3727d03346bab0d
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1-氨基-2-甲基-2-丙醇 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 1-Amino-2-methyl-2-propanol
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1-氨基-2-甲基-2-丙醇 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-氨基-2-甲基-2-丙醇
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 2854-16-2
俗名: 1,1-Dimethylethanolamine
分子式: C4H11NO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
1-氨基-2-甲基-2-丙醇 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 151 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.94
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LDLo:3 g/kg
orl-mus LD50:2450 mg/kg
ihl-mus LCLo:1095 ppm/18H
skn-rbt LDLo:1960 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: UA6125000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
1-氨基-2-甲基-2-丙醇 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1993
正式运输名称: 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:有毒物品

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 口服-大鼠 LD50:3000 毫克/公斤
  • 口服-小鼠 LD50:2450 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃;燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性:库房通风、低温干燥

灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Attempts to Prepare Optically Active Ethyleneimine Derivatives Containing an Asymmetric Nitrogen Atom
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01878a059
  • 作为产物:
    描述:
    β-羟基异戊酸N-甲基吗啉 、 diphenyl phosphoryl azide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.25h, 以85%的产率得到1-氨基-2-甲基-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    合成盐酸沃尼妙林的中间体化合物以及盐酸 沃尼妙林的制备方法
    摘要:
    本发明公开一种合成盐酸沃尼妙林的中间体化合物,所述中间体化合物的化学结构式如下:。该中间体化合物通过包括如下步骤得到:β‑羟基异戊酸通过Curtius重排反应得到2‑甲基‑2‑羟基丙胺;2‑甲基‑2‑羟基丙胺与D‑缬氨酸邓盐通过混合酸酐法反应生成酰胺产物;酰胺产物在碱性条件下先用甲磺酰氯活化羟基,再与硫代乙酸钾反应。盐酸沃尼妙林的制备方法,包括截短侧耳素与对甲苯磺酰氯反应,生成截短侧耳素对甲苯磺酸酯;生成的截短侧耳素对甲苯磺酸酯与上述中间体化合物反应,最后经盐酸脱保护后生成盐酸沃尼妙林。本发明在制备盐酸沃尼妙林过程中不需要二甲基半胱胺盐酸盐,生产条件温和,无环境污染,适于工业化生产。
    公开号:
    CN106496085B
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    摘要:
    提供了用于治疗癌症的化合物和治疗癌症的方法,例如用于治疗晚期实体瘤(例如胶质瘤)或血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITL)的方法。
    公开号:
    US20160089374A1
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文献信息

  • [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
    申请人:UCB BIOPHARMA SRL
    公开号:WO2019243550A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.
    提供了公式(I)的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途,如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
  • [EN] ISOXAZOLE-THIAZOLE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR INVERSE AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-THIAZOLE COMME AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR GABA A, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010127974A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention is concerned with isoxazole-thiazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
    本发明涉及式I的异恶唑-噻唑衍生物,具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性,其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍,如阿尔茨海默病。
  • IDO INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160289171A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.
    已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性,含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病,如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2019211463A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.
    本发明涉及取代的含氮杂环化合物,例如磺酰基三唑,其中杂环环进一步取代,可选地通过类似-NH-的连接基团,与环状基团相连,该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物,以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用,尤其是通过NLRP3抑制。
  • [EN] FUSED RING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2009125873A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.
    本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂,可用作药用剂,如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等疾病的药剂。本发明提供一种包含由式(I)表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂:其中每个符号在规范中有定义,或其盐或前药。
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