AG221中间体C | 1446507-68-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: AG221中间体C
• 英文名称: 4-chloro-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2-amine；4-chloro-N-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]-6-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1446507-68-1
• 化学式: C₁₅H₇ClF₆N₆
• 分子量: 420.704
• InChiKey: SXFBKPOTJNVNEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AG221中间体C 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N²-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N,6-BIS(ARYL OR HETEROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE N,6-BIS(ARYL- OU HÉTÉROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DES MUTANTS IDH2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是化合物的结构式（I），其中：环A和环B分别是可选择地取代的5-6成员单环芳基或杂环芳基。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2015006592A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[6-(三氟甲基)-2-吡啶]-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 在 五氯化磷 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 AG221中间体C
  参考文献：
  名称：

  Vorasidenib（AG-881）：突变IDH1和2的一流，脑渗透双重抑制剂，用于治疗神经胶质瘤。

  摘要：

  突变异柠檬酸脱氢酶（mIDH）1和2与癌症相关的酶的抑制剂可防止竞争性合成代谢物d-2-羟基戊二酸（2-HG）的积累，目前正在临床研究中，以治疗几种带有IDH突变的癌症。在这里，我们描述了伏立替尼（AG-881）的发现，伏立替尼（AG-881）是mIDH1和mIDH2的有效，口服，脑渗透双抑制剂。X射线共晶体结构使我们能够表征化合物的结合位点，从而导致对双重突变体抑制的理解。此外，在原位神经胶质瘤小鼠模型中，vorasidenib可以穿透几种临床前物种的大脑，并抑制神经胶质瘤组织中的2-HG产生> 97％。Vorasidenib代表一种新型的双重mIDH1 / 2抑制剂，目前正在临床上用于治疗低度mIDH神经胶质瘤。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00509

文献信息

• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS FOR TREATING HEMATOLOGIC MALIGNANCIES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS POUR LE TRAITEMENT D'HÉMOPATHIES MALIGNES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：NEUFORM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017069878A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating various hematologic malignancies, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  这项发明提供了用于治疗各种血液恶性肿瘤或相关疾病或障碍的新型化合物，以及其制备和使用的药物组合物和方法。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013102431A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
• 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE SALT, CRYSTAL, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20190352281A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention discloses a crystal of 4-(tert-butoxyamino)-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine compound, a mesylate salt and crystal thereof, a preparation method thereof, a composition containing thereof, and a use thereof for inhibiting activity of mutant IDH2 and treating cancer.

  该发明公开了一种4-(叔丁氧基氨基)-6-(三氟甲基吡啶-2-基)-N-(二氟甲基吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺化合物的晶体，其甲磺酸盐和晶体，其制备方法，含有其的组合物以及用于抑制突变IDH2活性和治疗癌症的用途。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015018060A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided are crystalline forms of 2-methyl-1-[(4-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-6- [2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]amino }-1, 3, 5-triazin-2-yl)amino]propan-2-ol(COMPOUND 3), 2-methyl-1-[(4- [6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yi]-6- [2-(trifluoromethyl)pyridin-4- yl]amino }-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propan-2-ol methanesulfonate (COMPOUND 1) and use thereof.

  提供了2-甲基-1-[(4-[6-(三氟甲基)吡啶-2-基]-6-[2-(三氟甲基)吡啶-4-基]氨基}-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]丙醇(COMPOUND 3)、2-甲基-1-[(4-[6-(三氟甲基)吡啶-2-基]-6-[2-(三氟甲基)吡啶-4-基]氨基}-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]丙醇甲磺酸盐(COMPOUND 1)的结晶形式及其用途。
• COMBINATION THERAPY FOR TREATING MALIGNANCIES
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180311249A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided are methods and compositions for treating AML in patients carrying an IDH2 mutation using a combination of an inhibitor of a mutant IDH2 enzyme and an AML induction and consolidation therapy.

  提供了一种治疗携带IDH2突变的AML患者的方法和组合物，使用突变IDH2酶抑制剂和AML诱导和巩固疗法的组合。