2-Methyl-4-phenyl-but-3-en-aldehyd | 25928-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-phenyl-but-3-en-aldehyd
• 英文别名: 2-methyl-4-phenylbut-3-enal
• CAS: 25928-09-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: WWKYHTRCYYCAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-phenyl-but-3-en-aldehyd 在 重水 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  工程化丙二酸丙二酸脱羧酶的混杂消旋酶活性

  摘要：

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/chem.201001924
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 在 甲酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-Methyl-4-phenyl-but-3-en-aldehyd
  参考文献：
  名称：

  de Botton,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3719 - 3724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed Chemo‐, Regio‐ and Enantioselective Hydroformylation of Cyclopropyl‐Functionalized Trisubstituted Alkenes
  作者：Shuailong Li、Dequan Zhang、Runtong Zhang、Shao‐Tao Bai、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.202206577

  日期：2022.8.15

  ed highly chemo-, regio- and enantioselective hydroformylation of cyclopropyl-functionalized trisubstituted alkenes to afford high-value chiral cyclopropyl entities is reported. Insights into this transformation were established by control, deuteroformylation, and gram-scale reactions (TON up to 1500). Versatile follow-up transformations to the corresponding alcohol, acid, esters and nitrile were also

  报道了第一个铑-二膦催化的环丙基官能化三取代烯烃的高度化学、区域和对映选择性加氢甲酰化，以提供高价值的手性环丙基实体。通过对照、去甲酰化和克级反应（TON 高达 1500）建立了对这种转化的深入了解。还展示了对相应醇、酸、酯和腈的多种后续转化。