1-苯基-4-对甲苯基-1,3-丁二烯 | 27331-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-4-对甲苯基-1,3-丁二烯
• 英文名称: 1-(4Methylphenyl)-4-Phenylbuta-1,3-diene
• 英文别名: 1-phenyl-4-p-tolyl-1,3-butadiene；1-Phenyl-4-p-tolyl-butadien-1,3；1-methyl-4-(4-phenylbuta-1,3-dienyl)benzene
• CAS: 27331-24-4
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: HWOHNKOFLQZHJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  383.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-4-对甲苯基-1,3-丁二烯 在 丁炔二酸二乙酯 作用下， 生成 1-甲基-4-(4-苯基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hydrocarbon Derivatives by the Wittig Reaction II. Diarylbutadienes and Quinquephenyls¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a036
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 p-Methyl-zimtaldehyd 在 亚磷酸三乙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-苯基-4-对甲苯基-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  取代基和共轭链长对α，ω-二取代苯基多烯紫外光谱的影响

  摘要：

  合成了一系列α，ω-二取代的苯基多烯p-X –Ph（CH = CH）n Ph– p-Y（n  = 1、2或3），并且它们的紫外线（UV）吸收最大值确定波长。进行了分子结构与最大波长能量（波数/ cm -1）之间的相关性。结果表明，标题化合物的最大波长能量主要受取代基激发态参数和母体分子的最大波长能量影响。但是，这两个影响因素不是独立的，取代基的作用受母体分子吸收能支配。对于含有NO 2或NH 2的化合物对于基团，还必须考虑极性参数相互作用对最大波长能量的影响。另外，还进行了定量研究UV吸收最大波长能量与共轭极化电位CPP代替母体分子吸收能量的相关性的探索。结果表明，带有CPP参数的方程更加精确，方便。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3178

文献信息

• Anil-Synthese. 3. Mitteilung [1] Über die Darstellung von Styryl-Derivaten aus methyl-substituierten carbocyclischen Aromaten
  作者：A. E. Siegrist、P. Liechti、H. R. Meyer、K. Weber

  DOI：10.1002/hlca.19690520836

  日期：——

  1,4-Diphenylbutadien-, Tolan-, 1,4-Diphenylbutadiin-, Naphtalin-, Anthracen-und Phenanthren-Reihe werden mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat zu Styryl-Derivaten umgesetzt.

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。
• Dombrovskii,A.V.; Ganushchak,N.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1774 - 1778
  作者：Dombrovskii,A.V.、Ganushchak,N.I.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes
  作者：Minéia Weber、Fateh V. Singh、Adriano S. Vieira、Hélio A. Stefani、Marcio W. Paixão

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.127

  日期：2009.7

  Herein, we describe a convenient method for the synthesis of symmetrical 1,3-dienes employing an oxidative palladium-catalyzed homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates providing products in good yields relative to existing methodologies. This is the first report of a cross-dimerization of potassium alkenyltrifluoroborates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palladium-catalyzed homocoupling reactions of organic tellurides
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Chan Sik Cho、Kouichi Ohe、Sakae Uemura

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06561-8

  日期：1996.12

  Organic tellurides containing a styryl moiety react in acetonitrile to give the corresponding homocoupling products, 1,3-dienes, with moderate to quantitative yields in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) together with AgOAc at 25 degrees C. In contrast, such homocoupling reactions hardly occur with diaryl, alkyl aryl, dialkyl, and alkynyl aryl tellurides, even at reflux temperature and in the presence of a stoichiometric amount of palladium salt, in disagreement with reported results. The result of cross-over experiments suggests that this homocoupling reaction occurs between an alkenyl telluride and an alkenylpalladium species, the latter being formed via the migration of an alkenyl moiety from Te to Pd (transmetallation).
• CN115677446
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——