Alpha,Alpha-二甲基苄胺 | 585-32-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Alpha,Alpha-二甲基苄胺
• 中文别名: α-氨基异丙基苯；Α,Α-二甲基苄胺,96；Α,Α-二甲基苄胺；异苯丙基胺；a,a-二甲基苄胺；α,α-二甲基苄胺；1-甲基-1-苯基乙胺；2-苯基-2-丙胺；Α,Α-二甲基苄胺,96%；A,A-二甲基苄胺；枯基胺；异丙苯基胺；黑芝麻碱；2-苯基丙烷-2-胺盐酸盐；ALPHA,ALPHA-二甲基苄胺
• 英文名称: 2-phenyl-2-propylamine
• 英文别名: Cumylamine；2-phenylpropan-2-amine；α,α-dimethylbenzylamine
• CAS: 585-32-0
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: KDFDOINBXBEOLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116°C (estimate)
• 沸点：
  197°C
• 密度：
  0.94
• 闪点：
  197°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN2735
• 危险性防范说明：
  P264,P271,P280,P301+P330+P331,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H314,H227
• 储存条件：
  储存温度应保持在2～8℃，需保持干燥。

SDS

异苯丙基胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Cumylamine
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
异苯丙基胺 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异苯丙基胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 585-32-0
俗名： α-Aminoisopropylbenzene , α,α-Dimethylbenzylamine , Phenylisopropylamine
分子式： C9H13N

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
异苯丙基胺 修改号码：5

---

模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 197 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.94
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
异苯丙基胺 修改号码：5

---

模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha,Alpha-二甲基苄胺 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  自由基引发剂的热解：叔丁基杂枯烯及其 1,3- 和 1,4-双偶氮和 1,3,5-三偶氮类似物

  摘要：

  以相应的氰基苯为原料制备了四种叔丁基偶氮枯烯(4-7)，并对其析氮动力学和产物进行了分析。与 TEMPO 结合使用，最简单的化合物叔丁基偶氮枯烯 (4) 有望成为苯乙烯聚合的“单自由基”引发剂。ABNO 捕获的枯基自由基 29 是一种特别稳定的三烷基羟胺，其热解半衰期在 150 摄氏度时为 2.1 小时。利用这种稳定性，我们从 7 捕获枯基自由基中心以提供三加合物 32a。虽然间位双偶氮烷 6 的行为大部分可以从 4 的行为中预测，但对位异构体 5 表现出不寻常的产物和动力学，归因于通过含偶氮自由基 34 形成醌二甲烷 33。事实上，

  DOI：

  10.1021/ja003914u
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Alpha,Alpha-二甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2,2-二烷基环丙烷-1-腈和-甲酰胺的合成和反应——ACC 衍生物的潜在前体

  摘要：

  2-氨基-4-氯-3,3-二甲基丁腈与叔丁醇钾在THF中的直接环化得到1-氨基-2,2-二甲基环丙烷-1-腈和二聚产物。已经合成了各种新的顺式和反式 1-(叔丁基氨基)-2-苄基-2-甲基环丙烷甲腈和相应的环丙烷甲酰胺，重点是纯立体异构环丙甲酰胺的分离。立体异构体的相对构型是通过一种模型化合物的 X 射线晶体学分析建立的。通过 1-甲氧基环丙胺与氰化钾的反应，开发了获得后者官能化环丙烷的新途径。报道了通过 Favorskii 衍生的中间体将 1-氨基环丙烷-1-腈重排为氮杂环丁烷和恶嗪衍生物的一些显着重排。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<239::aid-ejoc239>3.0.co;2-z
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 3-(4-叔丁基苯基)-1-丙烯 在 四(三苯基膦)钯 、 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 Alpha,Alpha-二甲基苄胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(S,E)-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methyl-2-phenylpent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  手性抗衡战略不对称氧化C（SP3） ？H / C（sp3）？H偶联：醛与末端烯烃的对映选择性α-烯丙基化

  摘要：

  醛与末端烯烃的首次对映选择性α-烯丙基化是通过不对称抗衡阴离子催化和钯催化的烯丙基CH活化相结合而实现的。此方法可耐受各种α-支化芳族醛和末端烯烃，因此可提供高收率的烯丙基化产物，并且具有良好的至优异的对映选择性。重要的是，这些发现为将来建立对映选择性CH / CH偶联反应提出了一种新的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201408199

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TENELIGLIPIN ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2015173779A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Teneligliptin or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of Teneligliptin and their preparation.

  本发明涉及一种用于制备替格列汀或其药用可接受盐及其水合物的新型方法。该发明还涉及用于合成替格列汀的新型中间体及其制备方法。
• A novel hybrid drug between two potent anti-tubulin agents as a potential prolonged anticancer approach
  作者：Paolo Marchetti、Barbara Pavan、Daniele Simoni、Riccardo Baruchello、Riccardo Rondanin、Carlo Mischiati、Giordana Feriotto、Luca Ferraro、Lih-Ching Hsu、Ray M. Lee、Alessandro Dalpiaz

  DOI：10.1016/j.ejps.2016.05.032

  日期：2016.8

  to synthesise compounds A-L and A-L-B; via HPLC we analysed the release of its potential hydrolysis products A, A-L, B and B-L in physiological fluids: the hybrid A-L-B undergo hydrolysis in rat whole blood of the ester bond between A and L (half-life = 118.2 ± 9.5 min) but not the carbamate bond between B and L; the hydrolysis product B-L was further hydrolyzed, but with a slower rate (half-life = 288 ± 12 min)

  我们报告了通过结合两种微管蛋白抑制剂，一种半杂蛋白衍生物A（H-Mpa-Tle-Aha-OH），通过三个非天然氨基酸和顺式缩合获得的新型杂合药物的设计，合成和生物学特性。-3,4'，5-三甲氧基-3'氨基sti（B）。正如我们先前证明的A和B之间的协同作用，我们用三甘醇的单羰基衍生物作为连接物（L）来合成化合物AL和ALB ; 通过HPLC我们分析了其潜在水解产物A，AL，B和BL的释放在生理液中：杂种ALB在大鼠全血中水解A和L之间的酯键（半衰期= 118.2±9.5分钟），但不水解B和L之间的氨基甲酸酯键；水解产物BL进一步水解，但速度较慢（半衰期= 288±12分钟）。化合物AL是水解速度更快的结合物（半衰期= 25.4±1.1分钟）。分析了该化合物对SKOV3卵巢癌细胞生长的抑制活性。的IC 50值分别为7.48±1.27 nM的为甲，40.3±6.28 nM的为乙，738±38.5纳米的ALALB为37
• [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012129338A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• Bis Tertiary Amide Inhibitors of the HIV-1 Protease Generated via Protein Structure-Based Iterative Design
  作者：Michael Melnick、Siegfried H. Reich、Kathy K. Lewis、Lennert J. Mitchell、Dzuy Nguyen、Anthony J. Trippe、Heather Dawson、Jay F. Davies、Krzysztof Appelt、Bor-Wen Wu、Linda Musick、Dan K. Gehlhaar、Stephanie Webber、Bhasker Shetty、Maha Kosa、Deborah Kahil、Dominic Andrada

  DOI：10.1021/jm960092w

  日期：1996.1.1

  A series of potent nonpeptide inhibitors of the HIV protease have been identified. Using the structure of compound 3 bound to the HIV protease, bis tertiary amide inhibitor 9 was designed and prepared. Compound 9 was found to be about 17 times more potent than 3, and the structure of the protein-ligand complex of 9 revealed the inhibitor binds in an inverted binding mode relative to 3. Examination

  已经鉴定出一系列有效的HIV蛋白酶非肽抑制剂。利用与HIV蛋白酶结合的化合物3的结构，设计并制备了双叔酰胺抑制剂9。发现化合物9的效力是3的约17倍，并且9的蛋白质-配体复合物的结构显示抑制剂相对于3以反向结合模式结合。对9的蛋白质-配体复合物的检查表明有几种修饰在P1和P1'的口袋中。通过这些修饰，有可能将抑制剂的活性再提高100倍，从而突出了晶体学反馈在抑制剂设计中的实用性。发现这些化合物在细胞培养中具有良好的抗病毒活性，对HIV蛋白酶具有选择性，并且可以在三种动物模型中口服获得。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ASK1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'ASK1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016106384A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula (A) which exhibits apoptosis signal-regulating kinase ("ASK1") inhibitory activity and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式(A)化合物的方法，该化合物具有凋亡信号调节激酶（"ASK1"）抑制活性，因此在治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病方面具有用处。该公开还提供了合成中间体化合物。