1,1,2,2-tetramethyl-1-phenylpropane | 37872-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1-phenylpropane
• 英文别名: 2,2,3-Trimethyl-3-phenylbutan；t-heptylbenzene；(1,1,2,2-tetramethyl-propyl)-benzene；(1,1,2,2-Tetramethyl-propyl)-benzol；2.3.3-Trimethyl-2-phenylbutan；(2,3,3-Trimethylbutan-2-yl)benzene；2,3,3-trimethylbutan-2-ylbenzene
• CAS: 37872-12-1
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: SHYGDIVJZUFWIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224-226 °C(Press: 746 Torr)
• 密度：
  0.8867 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-1-phenylpropane 在 硝酸 作用下， 生成 1-nitro-4-(1,1,2,2-tetramethyl-propyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Condensation of the Tertiary Heptyl Alcohols with Phenol in the Presence of Aluminum Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01289a061
• 作为产物：
  描述：

  五甲基乙醇 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LOW REACTIVITY HYDROCARBON DISPERSING AGENTS IN THE AQUEOUS POLYMERIZATION OF FLUOROPOLYMERS
  [FR] AGENTS DISPERSANTS D'HYDROCARBURES À FAIBLE RÉACTIVITÉ DANS LA POLYMÉRISATION AQUEUSE DE FLUOROPOLYMÈRES

  摘要：

  一种在含有引发剂和烃分散剂的水介质中聚合至少一种氟单体以形成氟聚合物颗粒的过程。烃分散剂包括式I的化合物：R --- (XZ)n(I)，其中R是一个疏水烃基，包括一个或多个饱和或不饱和的非环烷基，所述一个或多个烷基中总CH3基占总CH3、CH2和CH基的百分比至少约为70％，所述疏水基不含有硅氧烷基；其中每个X可以相同或不同，表示离子亲水基；其中每个Z可以相同或不同，表示所述离子亲水基的一个或多个反离子；n为1到3。

  公开号：

  WO2022072693A1

文献信息

• Novel synthetic route to aryl alkanes from aromatic aldehydes and ketones. Novel geminal dialkylation of the carbonyl group of aromatic aldehydes and ketones
  作者：Alain Krief、M. Clarembeau、Ph. Barbeaux

  DOI：10.1039/c39860000457

  日期：——

  Benzyl-lithiums, readily available from benzyl methyl selenides and alkyl-lithiums, are efficiently alkylated; this reaction allows the geminal dialkylation of the carbonyl groups of aromatic aldehydes and ketones and the geminal aryl–alkylation of aliphatic analogues.

  可从苄基甲基硒化物和烷基锂容易获得的苄基锂被有效地烷基化。该反应可以使芳香族醛和酮的羰基发生双二烷基化反应，并使脂肪族类似物的双芳基烷基化反应。
• Thermolysis of Free-Radical Initiators:  <i>tert</i>-Butylazocumene and Its 1,3- and 1,4-Bisazo and 1,3,5-Trisazo Analogues
  作者：Paul S. Engel、Li Pan、Yunming Ying、Lawrence B. Alemany

  DOI：10.1021/ja003914u

  日期：2001.4.1

  as a "one-radical" initiator of styrene polymerization. The ABNO-trapped cumyl radical 29 is a particularly stable trialkylhydroxylamine, whose thermolysis half-life is 2.1 h at 150 degrees C. Taking advantage of this stability, we trapped the cumyl radical centers from 7 to afford tris adduct 32a. While the behavior of the meta bisazoalkane 6 can be mostly predicted from that of 4, the para isomer

  以相应的氰基苯为原料制备了四种叔丁基偶氮枯烯(4-7)，并对其析氮动力学和产物进行了分析。与 TEMPO 结合使用，最简单的化合物叔丁基偶氮枯烯 (4) 有望成为苯乙烯聚合的“单自由基”引发剂。ABNO 捕获的枯基自由基 29 是一种特别稳定的三烷基羟胺，其热解半衰期在 150 摄氏度时为 2.1 小时。利用这种稳定性，我们从 7 捕获枯基自由基中心以提供三加合物 32a。虽然间位双偶氮烷 6 的行为大部分可以从 4 的行为中预测，但对位异构体 5 表现出不寻常的产物和动力学，归因于通过含偶氮自由基 34 形成醌二甲烷 33。事实上，
• Baas,J.M.A.; Wepster,B.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 517 - 527
  作者：Baas,J.M.A.、Wepster,B.M.

  DOI：——

  日期：——
• Carbanions Additions in the Reaction of Aromatic Hydrocarbons with Monoölefins^{1a,b c}
  作者：Herman Pines、Victor Mark

  DOI：10.1021/ja01598a036

  日期：1956.9
• Huston; Fox; Binder, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 252
  作者：Huston、Fox、Binder

  DOI：——

  日期：——