(E)-1-phenyl-N-(2-phenylpropan-2-yl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-N-(2-phenylpropan-2-yl)methanimine
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: BPRATDJPJUKYGD-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-N-(2-phenylpropan-2-yl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-benzylcumylamine
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT AND FACILE ROUTES TO NITRONES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940009356283
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 Alpha,Alpha-二甲基苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-1-phenyl-N-(2-phenylpropan-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT AND FACILE ROUTES TO NITRONES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940009356283

文献信息

• Diastereodivergent [3 + 2] Annulation of Aromatic Aldimines with Alkenes via C–H Activation by Half-Sandwich Rare-Earth Catalysts
  作者：Xuefeng Cong、Gu Zhan、Zhenbo Mo、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.0c01171

  日期：2020.3.25

  multiple stereocenters from the same set of starting materials. We report herein the first diastereodivergent [3+2] annulation of aromatic aldimines with alkenes via C-H activation by half-sandwich rare-earth catalysts. This protocol provides an efficient and general route for the selective synthesis of both trans and cis diastereoisomers of multi-substituted 1-aminoindanes from the same set of aldimines

  立体发散催化非常重要，因为它可以从同一组起始材料中有效地获得具有多个立体中心的给定产品的所有可能的立体异构体。我们在此报告了第一个非对映发散的 [3+2] 芳族醛亚胺与烯烃的环化，通过半夹心稀土催化剂的 CH 活化。该方案为从同一组醛亚胺和烯烃中选择性合成多取代 1-氨基茚满的反式和顺式非对映异构体提供了一种有效的通用途径，具有 100% 的原子效率、出色的非对映选择性、广泛的底物范围和良好的功能组兼容性。非对映发散是通过微调半夹心稀土金属配合物的空间或配体/金属组合来实现的。