Alpha,Alpha-二苯基-1-哌啶丙醇 | 6856-31-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Alpha,Alpha-二苯基-1-哌啶丙醇
• 中文别名: α,α-二苯基-1-哌啶丙醇；甲磺酸普立地诺；Α,Α-二苯基-1-哌啶丙醇
• 英文名称: pridinol methanesulfonate
• 英文别名: 1,1-diphenyl-3-piperidinyl-1-propanol methanesulfonate；pridinol methanesulfonate salt；pridinol mesylate；1,1-diphenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol;methanesulfonic acid
• CAS: 6856-31-1
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₀H₂₅NO
• mdl: MFCD00079241
• 分子量: 391.532
• InChiKey: VNJHUUNVDMYCRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.5-155°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  170.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

甲磺酸普利地诺是一种强效口服中枢抗胆碱能药物，也可用作肌肉松弛剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha,Alpha-二苯基-1-哌啶丙醇 、 glycolic acid-lactic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pridinol ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Prolonged release microcapsules and their production

  摘要：

  通过制备含有水溶性药物和药物保留物的内部水层以及含有聚合物物质的油层的水-油乳液，然后将内部水层增稠或固化至不低于约5000厘泊斯的粘度，并最终将所得乳液在水中干燥，可以得到水溶性药物的缓释微胶囊。

  公开号：

  US04711782A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Alpha,Alpha-二苯基-1-哌啶丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种甲磺酸普立地诺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲磺酸普立地诺的制备方法，以丙烯酸甲酯与哌啶反应得到3‑(1‑哌啶基)丙酸甲酯，将其与苯基溴化镁（格氏试剂）反应得到普立地诺，普立地诺在乙醚等溶剂中与甲磺酸成盐得到最终产物甲磺酸普立地诺。该工艺路线合成步骤简单，反应路线短，收率高，经济实用。

  公开号：

  CN104262290B

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Percutaneous absorption-type pharmaceutical preparation
  申请人：Inosaka Keigo

  公开号：US20060275354A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A stable percutaneous absorption-type pharmaceutical preparation for percutaneous administration of drugs except for selegiline and selegiline hydrochloride, which does not suffer a decrease in the cohesive force of the adhesive layer therein even in the presence of sweat components due to perspiration during wear and which is free from cohesive failure and resultant adhesive remaining when stripped off. A percutaneous absorption-type pharmaceutical preparation which comprises: a support; and an adhesive layer containing an adhesive, a metal chloride and a percutaneously-absorptive drug except for selegiline and selegiline hydrochloride, wherein the adhesive layer is subjected to a crosslinking treatment.

  一种稳定的经皮吸收型药物制剂，用于除去赛洛吉林和赛洛吉林盐酸盐以外的药物的经皮给药，即使在穿戴过程中由于出汗而存在汗液成分时也不会减少粘合层的粘合力，并且在剥离时不会出现内聚力失效和残留粘合剂。一种经皮吸收型药物制剂，包括：一种支撑物；和一个含有粘合剂、金属氯化物和除赛洛吉林和赛洛吉林盐酸盐之外的经皮吸收药物的粘合层，其中粘合层经过交联处理。
• NOVEL PROSTAGLANDIN DERIVATIVE
  申请人：AGC INC.

  公开号：US20190135743A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to a novel prostaglandin derivative having an alkynyl group on ω-chain, particularly, a novel prostaglandin derivative having a double bond at the 2-position and an alkynyl group on the ω-chain and a medicament containing the compound as an active ingredient. According to the present invention, a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein each symbol is as defined in the present specification, or a cyclodextrin clathrate compound thereof, and a medicament containing the compound as an active ingredient, particularly, a medicament for the prophylaxis or treatment of a blood flow disorder associated with spinal canal stenosis or chronic arterial occlusion, can be provided.

  本发明涉及一种具有ω-链上炔基的新型前列腺素衍生物，特别是一种具有2-位置双键和ω-链上炔基的新型前列腺素衍生物以及一种包含该化合物作为活性成分的药物。根据本发明，可以提供一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐；其中每个符号如本说明书中所定义，或其环糊精包合物，并含有该化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防或治疗与脊柱管狭窄或慢性动脉闭塞相关的血流障碍的药物。
• MANUFACTURING METHOD AND APPARATUS OF ULTRAFINE PARTICLES HAVING UNIFORM PARTICLE SIZE DISTRIBUTION
  申请人：Hwang Sung Joo

  公开号：US20110200678A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to a novel technology for forming fine particles with a size of 0.02˜3 microns from a solid that can be dissolved in a liquid solvent and is not decomposed by heat. The particle preparation technology according to the present invention may be applicable to the fields of food, cosmetics, biopolymer, polymer compositions, and pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型技术，用于从可溶于液体溶剂且不会被热分解的固体中形成粒径为0.02〜3微米的细小颗粒。本发明的颗粒制备技术可适用于食品、化妆品、生物聚合物、聚合物组合物和制药等领域。
• Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2353598A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formulae (I), (II) or (III) to prevent and/or treat acute and chronic pain developed as a consequence of surgery, especially superficial and/or deep pain secondary to surgical tissue injury, and peripheral neuropathic pain, neuralgia, allodynia, causalgia, hyperalgesia, hyperesthesia, hyperpathia, neuritis or neuropathy secondary to surgical procedure.

  本发明涉及使用sigma配体，特别是公式（I），（II）或（III）的sigma配体，以预防和/或治疗由手术引起的急性和慢性疼痛，特别是手术组织损伤引起的表浅和/或深层疼痛，以及周围神经病理性疼痛，神经痛，触痛，烧伤性痛，痛觉过敏，疼痛过敏，神经炎或手术过程引起的神经病变。