环丙醇 | 16545-68-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丙醇
• 英文名称: cyclopropanol
• 英文别名: cyclopropyl alcohol
• CAS: 16545-68-9
• 化学式: C₃H₆O
• mdl: MFCD19707103
• 分子量: 58.08
• InChiKey: YOXHCYXIAVIFCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180℃
• 沸点：
  101-102℃ (760 Torr)
• 密度：
  9.9110 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

用途

环丙醇是基本的构建基块。由于其三元环具有较高的张力，容易开环生成丙醛。因此，环丙醇不仅可用作烯醇化的丙醛合成子，还常被用于引入环丙基到分子中，进而合成环丙基酯、磺酸酯和胺类化合物。此外，含环丙基的化合物在抗病毒药物研究以及蛋白质运输控制方面也展现出潜在的应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙醇 在 chromium(VI) oxide 、 高氯酸 作用下， 生成 罗氏菌素
  参考文献：
  名称：

  Chromic acid oxidation of cyclopropanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00855a036
• 作为产物：
  描述：

  氯环丙烷 在 乙醚 、 碘 、 magnesium 作用下， 生成 环丙醇
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。六、环丙醇、环丙基溴和环丙胺

  摘要：

  Cottle 及其同事将环丙醇结构指定为乙基溴化镁与环氧氯丙烷反应的产物之一，已通过环丙基氯化镁的独立合成得到证实。已经制备并表征了乙酸环丙酯和对甲苯磺酸酯。环丙基溴由环丙烷羧酸银与溴反应得到。N-环丙基苯甲酰胺和五溴化磷之间的von Braun反应不成功。环丙基甲基酮肟的贝克曼重排已作为环丙​​胺合成的一部分进行了研究。

  DOI：

  10.1021/ja01151a053
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-甲基-5-溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 环丙醇 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 二异丙胺 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2R,5'S)-5-hydroxy-5'-methyl-3H-spiro[furo[2,3-c]pyridine-2,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SPIROCYCLIQUES D'O-GLYCOPROTÉINE-2-ACÉTAMIDO-2-DÉSOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE

  摘要：

  本文描述了由公式（I）或公式（la）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、D、E、G1、G2、n和p的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2021086966A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。
• 腺苷受体拮抗剂
  申请人：厦门宝太生物科技股份有限公司

  公开号：CN112028891B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作腺苷受体抑制剂，尤其是A2A和/或A2B抑制剂，例如可以用于预防或治疗与A2A和/或A2B活性或表达量相关的疾病。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210078994A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。