(2S,3S,4S,6R,8S,9S)-3,9-dimethyl-8-{(R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]-1-propyl}-2-[(R)-3-ethyl-5-(E)-iodo-4-pentenyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol | 203063-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,6R,8S,9S)-3,9-dimethyl-8-{(R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]-1-propyl}-2-[(R)-3-ethyl-5-(E)-iodo-4-pentenyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
• 英文别名: (2S,3S,4S,6R,8S,9S)-3,9-dimethyl-8-[(R)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-propyl]-2-[(R,E)-3-ethyl-5-iodo-4-pentene]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
• CAS: 203063-84-7
• 化学式: C₂₇H₅₁IO₄Si
• 分子量: 594.69
• InChiKey: LHOZCQYCNSNDNP-KDVQSSHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6R,8S,9S)-3,9-dimethyl-8-{(R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]-1-propyl}-2-[(R)-3-ethyl-5-(E)-iodo-4-pentenyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [(2S,3S,6R,8S,9R,10S)-2-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-8-[(E,3R)-3-ethyl-5-iodopent-4-enyl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-yl] (E,4S,5R,6S,8R,9S,10S,12S,13S,14R)-5,9,13-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-hydroxy-4,6,8,10,12,14-hexamethyl-7,11-dioxohexadec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  全合成rutamycin B，一种来自金黄色链霉菌的大环内酯类抗生素。

  摘要：

  Rutamycin B（2）由三个主要的亚基螺环酮75，酮醛83和醛108合成。首先，三元醇62通过砜56与醛58的茱莉亚偶联反应组装，然后进行酸催化的螺酮缩合。成功区分了62个化合物的三个羟基官能团，生成了膦酸酯75。后者在Wadsworth-Emmons反应中与从（R）-醛76分六步制得的83缩合，得到92。 92和108在严格取决于醛中对-甲氧基苄基醚的存在的过程中提供了具有高立体选择性的Felkin产物109。109通过醛116转化为乙烯基硼酸酯122，然后在Suzuki条件下进行大环化，得到123。对其进行彻底的脱甲硅烷基化得到芸霉素B。

  DOI：

  10.1021/jo0104429
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-butanol 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 三氟乙酸 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 [tris(triphenylphosphine) ruthenium(III) trichloride] 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 Lipase PS₃O 、 水 、 氢气 、 silica gel 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 254.5h， 生成 (2S,3S,4S,6R,8S,9S)-3,9-dimethyl-8-{(R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]-1-propyl}-2-[(R)-3-ethyl-5-(E)-iodo-4-pentenyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Rutamycin B和oligomycin C的全合成。

  摘要：

  描述了大环内酯类抗生素（+）-红霉素B（1）和（+）-寡霉素C（2）的不对称合成。该方法依赖于单个螺缩酮片段3a和3b与C1-C17聚丙酸酸酯片段4的合成和偶联。螺缩酮片段的制备是使用手性（E）-巴豆基硅烷键构建方法实现的，该方法允许引入灵性化之前的立体定位中心。本工作详细介绍了C19-C28和C29-C34亚基的合成及其会聚的组装过程，方法是将锂化的N，N-二甲基hydr 6和8进行烷基化反应，分别得到各个线性螺环中间体5a和5b。调整功能组后，这些先进的中间体被环化成各自的螺环偶联伴侣40和41。必需的聚丙烯酸酯片段使用不对称的丁酰化方法以汇聚的方式组装，以引入9个立体异构中心中的6个。C3-C12亚基32的构建使用了三个连续的丁酰化反应。35的手性α-甲基醛39的Mukaiyama型醛醇缩合反应用于引入C12-C13的立体中心。该抗羟醛完成了C3-C17高级中间体36的构建。两次碳的

  DOI：

  10.1021/jo001767c

文献信息

• Total synthesis of rutamycin B via Suzuki macrocyclization
  作者：James D. White、Randy W. Jackson、Roger Hanselmann

  DOI：10.1039/a707251a

  日期：——

  The macrolide rutamycin B containing 17 stereogenic centres and a 26-membered ring was synthesized by a route which features a chelate-controlled, double differentiating aldol reaction and ring closure by means of a vinyl–vinyl coupling.

  含有17个立体中心和一个26元环的大环内酯路达霉素B，通过一种特征性的螯控双差向丙酮醛反应和乙烯-乙烯偶联合环的方式合成。