[tris(triphenylphosphine) ruthenium(III) trichloride] | 23311-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [tris(triphenylphosphine) ruthenium(III) trichloride]
• 英文别名: RuCl3(PPh3)3；Ru(PPh3)3Cl3；Trichlororuthenium; triphenylphosphane；trichlororuthenium;triphenylphosphane
• CAS: 23311-38-8
• 化学式: C₅₄H₄₅Cl₃P₃Ru
• 分子量: 994.302
• InChiKey: QGRQKKFLCFHTDX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(triphenylphosphine) ruthenium(III) trichloride] 、 氧氟沙星 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以52.1%的产率得到[Ru(ofloxacin-(1H))(PPh₃)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic, DNA binding, DNA cleavage and antibacterial studies of ruthenium–fluoroquinolone complexes

  摘要：

  合成了六种新的Ru(II)和Ru(III)配合物，并通过元素分析、LC-MS、电子光谱、IR光谱和磁矩测量对其进行了表征。通过吸收分光光度法和粘度测量以及琼脂糖凝胶电泳研究了Ru配合物的DNA结合性质及其HS DNA切割性质。实验结果表明，所有配合物都能通过部分嵌插模式与DNA结合。结合常数Kb值在2.14 × 10^4到2.70 × 10^5 M^-1之间。所有配合物的DNA切割效率均优于相应的氟喹诺酮类药物。进行了卤虫致死性生物测定以检查其细胞毒活性。配合物的IC50值在6.27至16.05 μg/mL之间。

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0597-9
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [tris(triphenylphosphine) ruthenium(III) trichloride]
  参考文献：
  名称：

  Ru（III）巯基嘧啶席夫碱配合物的合成，表征及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新的巯基嘧啶Ru（III）配合物，并使用各种光谱技术进行了表征，例如单晶X射线衍射，傅立叶变换红外和NMR光谱，热重分析和能量色散X射线分析。评价该复合物的药理活性，例如体外抗微生物，抗癌，抗结核和抗氧化活性。通过吸收和发射光谱测量研究了配合物与DNA的结合，这表明配合物通过插层与DNA结合，分子对接研究证实了这一结果。进行复合物的DNA切割研究。

  DOI：

  10.1002/aoc.3760
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基-1,3-丙二醇 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 三氟乙酸 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 [tris(triphenylphosphine) ruthenium(III) trichloride] 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 Lipase PS₃O 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 、 silica gel 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 272.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rutamycin B和oligomycin C的全合成。

  摘要：

  描述了大环内酯类抗生素（+）-红霉素B（1）和（+）-寡霉素C（2）的不对称合成。该方法依赖于单个螺缩酮片段3a和3b与C1-C17聚丙酸酸酯片段4的合成和偶联。螺缩酮片段的制备是使用手性（E）-巴豆基硅烷键构建方法实现的，该方法允许引入灵性化之前的立体定位中心。本工作详细介绍了C19-C28和C29-C34亚基的合成及其会聚的组装过程，方法是将锂化的N，N-二甲基hydr 6和8进行烷基化反应，分别得到各个线性螺环中间体5a和5b。调整功能组后，这些先进的中间体被环化成各自的螺环偶联伴侣40和41。必需的聚丙烯酸酯片段使用不对称的丁酰化方法以汇聚的方式组装，以引入9个立体异构中心中的6个。C3-C12亚基32的构建使用了三个连续的丁酰化反应。35的手性α-甲基醛39的Mukaiyama型醛醇缩合反应用于引入C12-C13的立体中心。该抗羟醛完成了C3-C17高级中间体36的构建。两次碳的

  DOI：

  10.1021/jo001767c

文献信息

• Synthesis and molecular structure of ruthenium(III) benzoylhydrazone complexes: Substituents effect on transfer hydrogenation of ketones
  作者：Appukutti Kanchanadevi、Rengan Ramesh、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.032

  日期：2015.7

  in these complexes. Further, the complexes 1–5 have been proven to catalyse the transfer hydrogenation of linear, cyclic and aromatic ketones to their corresponding secondary alcohols in the presence of i-PrOH/KOH at 82 °C and the maximum conversion is up to 99%. The effect of other variables on the transfer hydrogenation reaction such as solvent, base, temperature, time and catalyst loading is also

  已经报道了容易且方便地合成具有通式[Ru（L）Cl（PPh 3）2 ]的苯甲酰hydr（其中L ＝ 2-羟基-1-萘醛苯甲酰hydr）的一系列新的八面体钌（III）配合物。所有配合物的组成均已通过微分析，红外，电子，磁性和EPR光谱技术明确表征。取代的苯甲酰hydr配体表现为双阴离子三齿O，N和O供体，并通过酚氧，偶氮甲碱氮和去质子化的酰胺氧。该络合物在可见光区域显示出适度强的配体-金属电荷转移跃迁，在UV区域显示出配体内跃迁。配合物的磁矩（298 K）在1.72–1.97μB的范围内，表明在金属中心存在一个不成对的电子。低自旋单核Ru（III）苯甲酰hydr配合物在冷冻溶液中显示菱形EPR光谱图。两种配合物的分子结构已通过单晶X射线晶体学确定，表明这些配合物中存在八面体几何形状失真。此外，复合物1 - 5业已证明，在i -PrOH / KOH存在下，在82°C的条件下，催化线性，环状和芳
• Binuclear ruthenium(III) Schiff base complexes bearing N4O4 donors and their catalytic oxidation of alcohols
  作者：G. Venkatachalam、N. Raja、D. Pandiarajan、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2008.02.006

  日期：2008.12

  electrochemical methods. These ruthenium(III) complexes have two N(2)O(2) metal binding sites, which are linked to each other with a biphenyl bridge and acts as potential catalyst for oxidation of wide range of primary and secondary alcohols to corresponding aldehydes or ketones with moderate to high conversion in the presence of N-methylmorpholine-N-oxide (NMO). The formation of high-valent Ru(V)=O

  一系列有趣的双核钌（III）Schiff碱配合物，带有一般组成为[（EPh（3））（X）Ru-L-Ru（X）（EPh（3））的双-双酚盐/双-萘酚单元（其中E = P或As; X = Cl或Br; L =双核双阴离子四齿配体）已经合成并通过分析（元素分析，磁化率测量），光谱（FT-IR，UV-vis和EPR）表征电化学方法。这些钌（III）配合物具有两个N（2）O（2）金属结合位点，它们通过联苯桥相互连接，并充当潜在的催化剂，用于将多种伯醇和仲醇氧化为相应的醛或酮在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）存在下具有中等到高的转化率。
• Synthesis and characterization of new ruthenium(III) complexes derived from fluoreneamine-based Schiff base ligands and their catalytic activity in transfer hydrogenation of ketones
  作者：Veerasamy Nagalakshmi、Raja Nandhini、Galmari Venkatachalam、Kasturi Balasubramani

  DOI：10.1080/00958972.2020.1718665

  日期：2020.1.17

  Abstract An easy and convenient synthesis of a new series of octahedral ruthenium(III) complexes bearing Schiff base ligands of general formula [RuCl2(EPh3)2(L)] (where E = P, As and L = O,N-donor Schiff bases) has been reported. The composition of all complexes has been unequivocally characterized by spectral (IR, UV-vis, EPR) and ESI-MS techniques. The substituted Schiff base ligands behave as bidentate

  摘要 一种带有通式 [RuCl2(EPh3)2(L)] 的 Schiff 碱配体的新系列八面体钌 (III) 配合物的简单方便的合成（其中 E = P, As 和 L = O,N-供体 Schiff基）已被报道。所有配合物的组成已通过光谱（IR、UV-vis、EPR）和 ESI-MS 技术明确表征。取代的席夫碱配体表现为双齿 O,N 供体，并通过酚氧、偶氮甲碱与钌配位。已证明配合物 1-6 可在 i-PrOH/KOH 存在下在 80°C 下催化直链、环状和芳香酮转移氢化为其相应的仲醇，转化率高达 99%。还报告了其他变量对转移氢化反应的影响，如溶剂、碱和催化剂负载。
• Synthesis, spectral characterization, catalytic and antibacterial studies of new Ru(III) Schiff base complexes containing chloride/bromide and triphenylphosphine/arsine as co-ligands
  作者：S. Arunachalam、N. Padma Priya、C. Jayabalakrishnan、V. Chinnusamy

  DOI：10.1016/j.saa.2009.06.061

  日期：2009.10

  The new complexes have been characterized by analytical, spectral (IR, electronic, 1H, 13C NMR and ESR), magnetic moment and electrochemical studies. An octahedral structure has been tentatively proposed for all these new complexes. All the new complexes have been found to be better catalyst for the oxidation of alcohols using molecular oxygen as co-oxidant at ambient temperature and aryl–aryl coupling

  [RuX（EPh 3）L]类型的新Ru（III）Schiff碱配合物（X = Cl / Br； E = P / As； L = Schiff碱的二价阴离子）是通过1,4-缩合得到的diformylbenzene与ö氨基苯甲酸/ ö氨基苯酚/ ø在1 -aminothiophenol：2化学计量比）从[RUX反应已合成3（弗3）3 ]与适当的席夫碱配体中的苯的2:1化学计量比。新络合物的特征在于分析，光谱（红外，电子，1 H，13C NMR和ESR），磁矩和电化学研究。已经为所有这些新复合物初步提出了八面体结构。已经发现，所有新的配合物在环境温度和芳基-芳基偶联反应中，使用分子氧作为助氧化剂，都是醇氧化的较好催化剂。还对这些复合物进行了针对大肠杆菌，嗜水气单胞菌和伤寒沙门氏菌的抗菌活性研究。
• Coordination behavior of ligand based on NNS and NNO donors with ruthenium(III) complexes and their catalytic and DNA interaction studies
  作者：R. Manikandan、P. Viswnathamurthi

  DOI：10.1016/j.saa.2012.07.028

  日期：2012.11

  2-acetylpyridine-4-phenyl-thiosemicarbazone HL(3) and 2-acetylpyridine-semicarbazone HL(4) with ruthenium(III) precursor complexes were studied and the products were characterized by analytical and spectral (FT-IR, electronic, EPR and EI-MS) methods. The ligands coordinated with the ruthenium(III) ion via pyridine nitrogen, azomethine nitrogen and thiolate sulfur/enolate oxygen. An octahedral geometry has been proposed

  2-乙酰基吡啶-硫代半碳酸盐HL（1），2-乙酰基吡啶-4-甲基-硫代半碳酸盐HL（2），2-乙酰基吡啶-4-苯基-硫代半碳酸盐HL（3）和2-乙酰基吡啶-硫代半碳酸盐HL（4）与研究了钌（III）前体配合物，并通过分析和光谱（FT-IR，电子，EPR和EI-MS）方法对产物进行了表征。配体通过吡啶氮，偶氮甲碱氮和硫醇盐硫/烯醇氧与钌（III）离子配位。根据研究结果，已为所有配合物提出了八面体几何形状。所有的配合物都是氧化还原活性的，并显示出以金属为中心的不可逆和准可逆性。进一步，在异丙醇/ KOH的存在下研究了新配合物对酮的转移氢化的催化活性，以及​​芳基卤化物与芳基格氏试剂的Kumada-Corriu偶联。还已经测试了新复合物的DNA切割效率。