吲哚-3-乙醛酸甲酯 | 18372-22-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚-3-乙醛酸甲酯
• 中文别名: 3-吲哚乙醛酸甲酯；2-(3-吲哚)-2-氧代乙酸甲酯
• 英文名称: 2-(3-indolyl)oxoacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl indole-3-glyoxylate；(1H-indol-3-yl)oxoacetic acid methyl ester；methyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate；Methyl 3-indoleglyoxylate
• CAS: 18372-22-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• mdl: MFCD00047173
• 分子量: 203.197
• InChiKey: VFIJGAWYVXDYLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-230 °C (lit.)
• 沸点：
  383.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、甲醇
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存于密闭、阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 吲哚-3-乙醛酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate
别名
: C11H9NO3
分子式
: 203.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl 3-indoleglyoxylate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 18372-22-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 227 - 230 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-吲哚乙醛酸	3-indolylglyoxylic acid	1477-49-2	C10H7NO3	189.17
  吲哚-3-乙醛酰氯	indolyl-3-glyoxylyl chloride	22980-09-2	C10H6ClNO2	207.616
  ——	methyl (2R)-2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)acetate	——	C11H11NO3	205.213

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-吲哚乙醛酸	3-indolylglyoxylic acid	1477-49-2	C10H7NO3	189.17
  ——	N-(indol-3-yl)glyoxylyl n-butyl ester	——	C14H15NO3	245.278
  甲基(1-甲基吲哚基)-3-乙醛酸酯	methyl 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate	151490-40-3	C12H11NO3	217.224
  中文名称暂缺	indole-3-glyoxylamide	5548-10-7	C10H8N2O2	188.186
  ——	1-(2-bromoethyl)indol-3-yl-glyoxylic acid methyl ester	436160-15-5	C13H12BrNO3	310.147
  ——	Methyl 2-[1-(3-bromopropyl)indol-3-yl]-2-oxoacetate	634605-37-1	C14H14BrNO3	324.174
  ——	methyl 2-oxo-2-(1-(pent-4-yn-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetate	942434-85-7	C16H15NO3	269.3
  ——	Methyl (1-[3-(dimethylamino)propyl]-1H-indol-3-YL)(oxo)acetate	436161-00-1	C16H20N2O3	288.346
  ——	methyl [N-(2-trimethylsilylethoxy)methyl]indole-3-glyoxylate	259752-98-2	C17H23NO4Si	333.459
  吲哚-3-(N,N-二甲基)乙醛酰胺	2-(1H-indol-3-yl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide	29095-44-1	C12H12N2O2	216.239

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-methoxycarbonyl-N-2-(3-indolyl)ethylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  [2-(1H-吲哚-3-基)乙基]吡啶鎓盐二聚化合成吲哚和1,4-二氢吡啶杂化大分子的简便方法

  摘要：

  介绍了一种含有吲哚和1,4-二氢吡啶杂环亚基的新型大环化合物的设计和合成。合成中涉及的关键反应是碱介导的 [2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pyridinium 盐的二聚化。大环的结构通过 NMR 和 HRMS 光谱和 X 射线单晶衍射得到明确证实。引言 具有明确结构结构的杂芳烃基大分子的设计和合成是分子和离子识别、1 超分子化学 2 和药物设计领域深入研究的重点。 3 在这方面，吡啶等含氮杂环和吡咯，4噻唑啉和噻唑，5和恶唑和恶唑啉6已被优先选择作为基本亚基，因为这些亚基类别可能参与多种非共价相互作用，例如偶极-偶极相互作用、氢键和螯合。另一方面，吲哚核是药物和材料的天然产物和合成分子中的主要结构基序。 7 然而，据我们所知，吲哚骨架很少被认为是制造大环化合物的有用子结构。其他人设计并合成了多种噻唑啉/噻唑和恶唑基大环化合物5、6（图 1），并研究了其中一些大环化合物作为主

  DOI：

  10.3987/com-17-13822
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到吲哚-3-乙醛酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  t -BuNH 2从氨基甲酸酯上裂解烷氧基羰基保护基

  摘要：

  描述了一种有效，简单的方案，用于通过t -BuNH 2 / MeOH选择性裂解各种N-烷氧基羰基保护基。探索了该程序的范围，以研究一系列含有其他潜在反应性官能团的吲哚，苯胺和吡咯烷氨基甲酸酯衍生物，从而提供了氨基甲酸酯基团的清晰裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.024
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-甲基-1-哌嗪)-4-喹唑啉乙酰胺 、 吲哚-3-乙醛酸甲酯 在 吲哚-3-乙醛酸甲酯 作用下， 生成 3-(1H-吲哚-3-基)-4-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)喹唑啉-4-基]吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Indolylmaleimide derivatives

  摘要：

  含有取代苯基、萘基、四氢萘基、喹嗪基、喹啉基、异喹啉基或嘧啶基残基的吲哚基马来酰亚胺衍生物具有有趣的药理学性质，例如在T细胞介导的急性或慢性炎症性疾病或疾患、自身免疫性疾病、移植排斥或癌症的治疗和/或预防方面。

  公开号：

  US06645970B2

文献信息

• An environmentally friendly protocol for oxidative halocyclization of tryptamine and tryptophol derivatives
  作者：Jun Xu、Rongbiao Tong

  DOI：10.1039/c7gc01341h

  日期：——

  environmentally friendly and efficient protocol (KX/oxone) for oxidative halocyclization of tryptamine/tryptophol derivatives was developed and demonstrated with 28 examples and concise total synthesis of cyclotryptamine alkaloid protubonines A and B. The distinct advantage of this protocol over all previous methods is that no organic byproduct is generated from a halogenating agent or oxidant, thus greatly reducing

  开发了一种环境友好，高效的方案，用于色胺/色氨酸衍生物的氧化卤代环化反应，并通过28个实例进行了证明，并简明地合成了环色胺生物碱A和B的全合成。与所有先前方法相比，该方案的独特优势在于：卤化剂或氧化剂不会产生有机副产物，因此大大降低了卤代环化对环境的影响，并促进了反应后的纯化。
• Development of [¹⁸F]Maleimide-Based Glycogen Synthase Kinase-3β Ligands for Positron Emission Tomography Imaging
  作者：Kongzhen Hu、Debasis Patnaik、Thomas Lee Collier、Katarzyna N. Lee、Han Gao、Matthew R. Swoyer、Benjamin H. Rotstein、Hema S. Krishnan、Steven H. Liang、Jin Wang、Zhiqiang Yan、Jacob M. Hooker、Neil Vasdev、Stephen J. Haggarty、Ming-Yu Ngai

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00405

  日期：2017.3.9

  radiotracers for positron emission tomography (PET) imaging is of paramount importance, because such a noninvasive imaging technique would allow better understanding of the link between the activity of GSK-3β and central nervous system disorders in living organisms, and it would enable early detection of the enzyme's aberrant activity. Herein, we report the synthesis and biological evaluation of a series

  糖原合酶激酶3β（GSK-3β）的失调与神经退行性和精神病性疾病的发病机制有关。因此，开发用于正电子发射断层摄影（PET）成像的GSK-3β放射性示踪剂至关重要，因为这种无创成像技术可以更好地了解GSK-3β活性与活生物体中枢神经系统疾病之间的联系，从而可以及早发现该酶的异常活性。在此，我们报告了一系列高亲和力GSK-3β抑制剂氟取代的马来酰亚胺衍生物的合成和生物学评估。实现了潜在的GSK-3β示踪剂[18F] 10a的放射性合成。在啮齿动物中进行的体内PET初步成像研究显示，大脑摄取中等，尽管在大脑中未观察到饱和结合。有必要进一步完善铅支架，以开发用于中枢神经系统PET成像的[18F]标记的GSK-3放射性示踪剂。
• [EN] [18F]MALEIMIDE-BASED GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3BETA LIGANDS FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY IMAGING AND RADIOSYNTHESIS METHOD<br/>[FR] LIGANDS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3β À BASE DE [18F]MALÉIMIDE POUR IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS ET PROCÉDÉ DE RADIOSYNTHÈSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2018132636A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides a compound having the structure: (Formula I), and a method of inhibiting Glycogen synthase kinase-3 β (GSK-3β) in a subject comprising administering to the subject said compound, so as to thereby inhibit the GSK-3β in the subject.

  本发明提供了一种具有结构的化合物：（式I），以及一种抑制糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的方法，包括向受试者施用所述化合物，从而抑制受试者中的GSK-3β。
• A new one step synthesis of maleimides by condensation of glyoxylate esters with acetamides
  作者：Margaret M. Faul、Leonard L. Winneroski、Christine A. Krumrich

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02594-5

  日期：1999.2

  Bisphenyl, Bisheteroaryl, indolylaryl and indolylcycloalkyl maleimides are prepared in one step and 67–99% yield by condensation of glyoxylate esters with acetamides using a 1.0 M solution of potassium tert-butoxide in THF. The mechanism of the reaction is discussed.

  使用1.0 M叔丁醇钾的THF溶液，通过乙醛酸酯与乙酰胺的缩合，可一步制备联苯，二异芳基，吲哚基芳基和吲哚基环烷基马来酰亚胺，收率67-99％。讨论了反应机理。
• [EN] PLANT GROWTH REGULATION<br/>[FR] REGULATION DE LA CROISSANCE VEGETALE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2005107465A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the use of a compound for plant growth regulation, preferably by application of the compound to plants, to the seeds from which they grow or to the locus in which they grow, in an effective plant growth regulating, preferably non-phytotoxic amount, which compound is a 3,4-disubstituted maleimide derivative of formula (I) or an agriculturally acceptable salt thereof, wherein: X is aryl or heteroaryl which groups are unsubstituted or substituted; Y is NH or a covalent bond; and Z is aryl or heteroaryl which groups are unsubstituted or substituted and a method for treatment of plants with such compounds in order to induce growth regulating responses.

  本发明涉及一种化合物用于植物生长调节，优选通过将该化合物施用于植物、它们生长的种子或它们生长的位置，以有效的植物生长调节，优选为非植物毒性量，该化合物是式(I)的3,4-二取代马来酰亚胺衍生物或其农业可接受的盐，其中：X是未取代或取代的芳基或杂环芳基；Y是NH或共价键；Z是未取代或取代的芳基或杂环芳基，以及使用这些化合物处理植物的方法，以诱导生长调节反应。

表征谱图