(E)-2-(3-Indolyl)-2-(hydroxyimino)essigsaeure-methylester | 110317-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-Indolyl)-2-(hydroxyimino)essigsaeure-methylester
• 英文别名: anti-methyl 2-hydroxyimino-2-(3-indolyl)-ethanoate；hydroxyimino-indol-3-yl-acetic acid methyl ester；Hydroxyimino-indol-3-yl-essigsaeure-methylester；Hydroxyimino-(1H-indole-3-yl)-acetic acid methyl ester；methyl (2E)-2-hydroxyimino-2-(1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 110317-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: GTPFAXDSMSVVGQ-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-Indolyl)-2-(hydroxyimino)essigsaeure-methylester 在 乙醚 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 D,L-3-吲哚基甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  100.吲哚系列的合成。的部分I.合成吲哚-3-乙醛酸酸和r -3- indolylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000458
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 作用下， 生成 (E)-2-(3-Indolyl)-2-(hydroxyimino)essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Majima; Shigematsu; Rokkaku, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 100. Syntheses in the indole series. Part I. Synthesis of indolyl-3-glyoxylic acid and of r-3-indolylglycine
  作者：John W. Baker

  DOI：10.1039/jr9400000458

  日期：——
• Alboinon, an oxadiazinone alkaloid from the ascidian Dendrodoa grossularia
  作者：Tanja Bergmann、Dirk Schories、Bert Steffan

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01168-4

  日期：1997.2

  The ascidian Dendrodoa grossularia, collected in the Baltic Sea, contains the new 1,3,5-oxadiazin-2-one alkaloid alboinon (1). (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• Synthesis and antimicrobial activities of monoindolyl- and bisindolyloximes
  作者：Michelle Prudhomme、Martine Sancelme、Alain Bonnefoy、Doriano Fabbro、Thomas Meyer

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80049-x

  日期：1999.2

  Six monoindolyl- and bisindolyloximes structurally related to protein kinase C inhibitors bisindolylmaleimides were synthezised. They did not have protein kinase C inhibitory properties but exhibited interesting antimicrobial activities. Their antibacterial activities against several strains of pathogenic and non-pathogenic Gram-positive and Gram-negative bacteria are described. The bisindolyl monooxime isomers exhibited a marked activity against the three strains of Staphylococcus aureus tested and against Escherichia cold 1507E. (C) Elsevier, Paris.
• Majima; Shigematsu; Rokkaku, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1455
  作者：Majima、Shigematsu、Rokkaku

  DOI：——

  日期：——
• Droste, Holger; Wieland, Theodor, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 901 - 910
  作者：Droste, Holger、Wieland, Theodor

  DOI：——

  日期：——