对硝基苯甲酰醋酸乙酯 | 838-57-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 对硝基苯甲酰醋酸乙酯
• 中文别名: 4-硝基苯甲酰乙酸乙酯；4-硝基-B-氧代苯丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-nitrobenzoylacetate
• 英文别名: 3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 838-57-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• mdl: MFCD00007357
• 分子量: 237.212
• InChiKey: NGRXSVFCLHVGKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-71 °C
• 沸点：
  379.74°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3350 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918300090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  AJ1073500
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-硝基苯甲酰乙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H11NO5
分子式
: 237.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 71 - 73 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸和碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 8,620 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AJ1073500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 、 xylene 作用下， 生成 α-(4-Aminobenzoyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Eistert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 556, p. 91,97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(4-nitrobenzoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到对硝基苯甲酰醋酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  发现靶向多种蛋白激酶的新型4-芳基-噻吩并[1,4]二氮杂-2-酮衍生物作为抗癌剂。

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-噻吩并[1,4]二氮杂-2--2-酮，并评估了它们对A375P黑色素瘤和U937造血细胞系的抗增殖活性。几种化合物对两种细胞系均表现出非常强的抗增殖活性，其活性优于参考标准索拉非尼。制备了具有各种疏水性部分的酰胺（8a-8i，9a-9m）和尿素（10a-10d，11a-11d）。最有效的抑制剂10d之一，1-（4-（（4-乙基哌嗪-1-基）甲基）-3-（三氟甲基）苯基）-3-（4-（2-氧代-2,3-二氢-发现1H-噻吩并[3,4-b] [1,4]二氮杂pin-4-基）苯基）脲是包括FMS激酶在内的多种蛋白激酶的强效抑制剂（IC50 = 3.73 nM），是一种有前途的候选药物用于癌症治疗的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.009

文献信息

• Access to β-Keto Esters by Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Halides with Monoester Potassium Malonates
  作者：Signe Korsager、Dennis U. Nielsen、Rolf H. Taaning、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201304072

  日期：2013.9.9

  New tricks for an old dog: The Pd‐catalyzed carbonylative α‐arylation of monoethyl potassium malonates with aryl bromides and reactive aryl chlorides provides a simple and direct route to aryl β‐ketoesters. Because only stoichiometric amounts of carbon monoxide are employed, the method is ideal for the introduction of carbon isotopes into more complex structures.

  老狗的新招数：丙二酸单乙酯钾的Pd催化羰基α-芳基化与芳基溴化物和反应性芳基氯化物的合成提供了一条简单而直接的途径制备芳基β-酮酸酯。由于仅使用化学计量的一氧化碳，因此该方法非常适合将碳同位素引入更复杂的结构中。
• An Expedient, Direct, Three-Component Approach for the Synthesis of 4-Thioarylpyrroles
  作者：Venkatachalam Rajeshkumar、Chinnaraj Neelamegam、Sambandam Anandan

  DOI：10.1055/s-0039-1690024

  日期：2019.11

  corresponding sulfoxide and sulfone. A three-component strategy for the synthesis of 4-thioarylpyrroles from 1,4-enediones, thiols, and ammonium formate in one-pot has been developed. The reaction proceeds through the sequential thiol-Michael/Paal–Knorr reaction of 1,4-enediones with the formation of one new C–S and two C–N bonds. The operationally simple protocol provides direct access to the highly functionalized

  抽象的 已经开发了一种由一锅法由1，4-二烯，硫醇和甲酸铵合成4-硫代芳基吡咯的三组分策略。该反应通过1，4-二烯的顺序硫醇-迈克尔/帕尔-克诺尔反应进行，并形成一个新的C-S和两个C-N键。该操作简单的方案可以良好的产率直接获得具有游离NH的高度官能化的4-硫代芳基吡咯。通过将硫原子氧化成相应的亚砜和砜，证明了合成的4-硫代芳基吡咯的合成应用。 已经开发了一种由一锅法由1，4-二烯，硫醇和甲酸铵合成4-硫代芳基吡咯的三组分策略。该反应通过1，4-二烯的顺序硫醇-迈克尔/帕尔-克诺尔反应进行，并形成一个新的C-S和两个C-N键。该操作简单的方案可以良好的产率直接获得具有游离NH的高度官能化的4-硫代芳基吡咯。通过将硫原子氧化成相应的亚砜和砜，证明了合成的4-硫代芳基吡咯的合成应用。
• BENZOCOUMARIN-BASED TWO-PHOTON ABSORBING FLUORESCENT DYE
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20180371256A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Provided is a method for preparing a novel benzocoumarin-based two-photon absorbing fluorescent dye, such as a pyridinium-benzocoumarin (Py + BC) derivative compound and its precursor compound (pyridyl-benzocoumarin, PyBC), an aryl-benzocoumarin (ArBC) derivative compound, a benzothiazolyl-benzocoumarin (BtBC) derivative compound or a keto-benzocoumarin (KetoBC) derivative compound. The Py + BC derivative compound of the present invention is a two-photon absorbing near-infrared fluorescent dye, which may minimize interference of autofluorescence compared to conventional two-photon absorbing fluorescent dyes such as acedan and naphthalimide, thereby obtaining a high-definition image, and therefore is expected to be effectively used in imaging studies. In addition, when the two-photon absorbing near-infrared fluorescent dye of the present invention is used, it is expected to be suitable for high resolution imaging of deep tissue.

  提供了一种制备新型苯并香豆素基双光子吸收荧光染料的方法，例如吡啶铵苯并香豆素（Py+BC）衍生物化合物及其前体化合物（吡啶基苯并香豆素，PyBC），芳基苯并香豆素（ArBC）衍生物化合物，苯并噻唑基苯并香豆素（BtBC）衍生物化合物或酮基苯并香豆素（KetoBC）衍生物化合物。本发明的Py+BC衍生物化合物是一种双光子吸收近红外荧光染料，与传统的双光子吸收荧光染料（如acedan和naphthalimide）相比，可以最小化自体荧光的干扰，从而获得高清晰度图像，因此预计可在成像研究中有效使用。此外，当使用本发明的双光子吸收近红外荧光染料时，预计适用于深层组织的高分辨率成像。
• Regioselective Synthesis of Dihydrothiophenes and Thiophenes via the Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1,2,3-Thiadiazoles with Alkenes
  作者：Jeong-Yu Son、Jonghye Kim、Sang Hoon Han、Sung Hong Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02805

  日期：2016.10.21

  regioselective synthesis of a wide range of dihydrothiophenes was developed from the rhodium-catalyzed transannulation of 1,2,3-thiadiazoles with aliphatic, aromatic, and heteroaromatic alkenes. Tandem rhodium-catalyzed transannulation of 1,2,3-thiadiazoles with alkenes followed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) oxidation was also demonstrated for the one-pot regioselective synthesis of various

  从铑催化的1,2,3-噻二唑与脂族，芳族和杂芳族烯烃的环转移反应发展了一种范围广泛的二氢噻吩区域选择性合成的方法。还证明了用铑对烯烃进行1,2,3-噻二唑与化合物的串联铑催化转环，然后进行2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）氧化，可用于多种反应物的一锅区域选择性合成。噻吩。本方法的优点包括广泛的底物范围，广泛的官能团相容性和高区域选择性。
• [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011019780A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4, are as defined herein.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。