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对硝基苯甲酰乙酸 | 29285-16-3

中文名称
对硝基苯甲酰乙酸
中文别名
——
英文名称
p-nitrobenzoylacetic acid
英文别名
3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoic acid
对硝基苯甲酰乙酸化学式
CAS
29285-16-3
化学式
C9H7NO5
mdl
——
分子量
209.158
InChiKey
CROGJYAPNKVDHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    438.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CO <sub>2</sub> ‐Folded Single‐Chain Nanoparticles as Recyclable, Improved Carboxylase Mimics
    作者:Rongjin Zeng、Liang Chen、Qiang Yan
    DOI:10.1002/anie.202006842
    日期:2020.10.12
    carboxylase mimics. Lewis pair polymers containing bulky Lewis acidic and basic groups as the precursor, can bind CO2 to drive an intramolecular folding into SCNPs, in which CO2 as the folded nodes can form gas‐bridged bonds. Such bridging linkages highly activate CO2, which endows the SCNPs with extraordinary catalytic ability that can not only catalyze CO2‐insertion of C(sp3)‐H for imitating the natural
    在大气条件下模拟天然羧化酶转化CO 2的功能是一个巨大的挑战。在本文中,我们报告了一类CO 2折叠的单链纳米颗粒(SCNP),它们可以作为可循环利用的,功能增强的羧化酶模拟物。含有庞大的路易斯酸性和碱性基团作为前体的路易斯对聚合物可以结合CO 2从而驱动分子内折叠成SCNP,其中作为折叠节点的CO 2可以形成气桥键。这种桥联键可高度活化CO 2,这赋予SCNP具有非凡的催化能力,不仅能够催化C(sp 3的CO 2插入)-H模仿天然酶的功能,它还可以作用于C(sp 2和sp)-H底物的非天然羧化途径。纳米催化剂具有很高的催化效率和可回收性,并且可以在室温和接近环境CO 2的条件下工作,从而激发了可持续利用C 1的新方法。
  • The Function of Magnesium(II)<i>N</i>,<i>N</i>′-Dicyclohexylamidinide Complexes as a Carbon Dioxide Carrier
    作者:Noboru Matsumura、Takayuki Ohba、Hiroo Inoue
    DOI:10.1246/bcsj.55.3949
    日期:1982.12
    It is found that magnesium(II) N,N′-dicyclohexylamidinide complexes are useful reagents for the fixation of carbon dioxide and the transfer of the captured carbon dioxide moiety to active methylene compounds.
    发现镁 (II) N,N'-二环己基脒配合物是用于固定二氧化碳和将捕获的二氧化碳部分转移到活性亚甲基化合物的有用试剂。
  • A Highly Diastereoselective Decarboxylative Mannich Reaction of β-Keto Acids with Optically Active <i>N</i>-Sulfinyl α-Imino Esters
    作者:Cui-Feng Yang、Chen Shen、Jian-Yong Wang、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1021/ol301180z
    日期:2012.6.15
    esters have been prepared in a highly regio- and stereoselective manner through the decarboxylative Mannich reaction of β-keto acids with optically active N-tert-butanesulfinyl α-imino esters in the presence of 3 mol % La(OTf)3 or 5 mol % Y(OTf)3 at 20 °C. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through imine addition followed by decarboxylation.
    保护的γ氧代- α氨基酯的范围都在一个高度区域选择性和立体选择性的方式通过与光学活性的β酮羧酸的脱羧曼尼希反应制备ñ -叔-butanesulfinylα亚氨基酯在3存在下mol%La(OTf)3或5 mol%Y(OTf)3在20°C时。初步的机理研究表明,该反应通过添加亚胺然后进行脱羧来进行。
  • LITHIUM 1,8-DIAZABICYCLO[5.4.0]UNDEC-7-EN-6-IDE AS A NOVEL CARBON DIOXIDE CARRIER
    作者:Noboru Matsumura、Takayuki Ohba、Shigeo Yoneda
    DOI:10.1246/cl.1983.317
    日期:1983.3.5
    Lithium 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-6-ide (1) has underwent the insertion of carbon dioxide and the resulting lithium 6-carboxylato complex (2) transfered the carboxylato moiety to active methylene compounds (3) such as p-nitroacetophenone, acetophenone, p-methoxyacetophenone, and s-benzylthioacetate under mild conditions.
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯-6-醚锂(1)在温和条件下插入二氧化碳,生成的 6-羧基锂络合物(2)将羧基转移到活性亚甲基化合物(3)上,如对硝基苯乙酮、苯乙酮、对甲氧基苯乙酮和硫代乙酸苄酯。
  • Visible light mediated photocatalytic oxidative coupling reaction of N -phenyl tetrahydroisoquinoline with β-keto acids
    作者:Su Jin Kwon、Min Gyun Gil、Dae Young Kim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.026
    日期:2017.4
    A visible light mediated photocatalytic oxidative coupling reaction of N-phenyl tetrahydroisoquinoline with β-keto acids has been developed. This approach provides a mild and operationally simple access to the synthesis of C1-acylmethylated tetrahydroisoquinolines.
    已经开发了N-苯基四氢异喹啉与β-酮酸的可见光介导的光催化氧化偶联反应。这种方法为合成C1-酰基甲基化的四氢异喹啉提供了温和且操作简单的途径。
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