p-nitrobenzoyl acetanilide | 1092-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrobenzoyl acetanilide
• 英文别名: p-Nitrobenzoyl-acetanilid；3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide
• CAS: 1092-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00188387
• 分子量: 284.271
• InChiKey: GKSMUVHUZULXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzoyl acetanilide 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 α-(4-Aminobenzoyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Coll et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1956, vol. 52, p. 701,703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 、 苯胺 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 p-nitrobenzoyl acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, Goutam Kumar; Das, Jyotirmoy, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 70 - 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium catalyzes the synthesis of γ-butenolides fused with cyclohexanones
  作者：Raju S. Thombal、Seoung-Tae Kim、Mu-Hyun Baik、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c9cc00101h

  日期：——

  Ruthenium(II)-catalyzed reactions of cyclic diazodicarbonyl compounds with β-ketoamides for chemo- and stereoselective construction of cyclohexanone-fused γ-butenolides are described. This study represents the first example of the addition of an enol substrate which is formed by the tautomerization of the β-ketoamides to the electrophilic carbene center for unusual cyclization through amide cleavage

  描述了钌（II）催化的环状重氮二羰基化合物与β-酮酰胺的化学和立体选择性构建，环己酮稠合的γ-丁烯内酯。这项研究代表了添加一个烯醇底物的第一个例子，该底物是通过将β-酮酰胺互变异构化到亲电子卡宾中心形成的，以通过酰胺裂解实现异常环化。组合的实验和计算研究揭示了有利于异常环形成反应的机理途径，而不是一般的羰基叶立德中间体参与产物生成的机理。
• A highly enantioselective Darzens reaction between diazoacetamides and aldehydes catalyzed by a (+)-pinanediol–Ti(OiPr)4 system
  作者：Gang Liu、Daming Zhang、Jian Li、Guangyang Xu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c2ob27179f

  日期：——

  A highly efficient enantioselective Darzens reaction of aldehydes with diazoacetamides catalyzed by a (+)-pinanediol–Ti(OiPr)4 system has been developed. The cis-glycidic amides were obtained in high yields and with moderate to excellent enantioselectivity (up to 99%).

  已经开发了由（+）-ane二醇-Ti（O i Pr）4系统催化的醛与重氮乙酰胺的高效对映选择性Darzens反应。所述CIS以高收率得到，并与中度至良好的对映选择性（高达99％） -缩水甘油酰胺。
• Azomethine Dyes. II. Color and Constitution of Acylacetamide Azomethine Dyes
  作者：G. H. Brown、J. Figueras、R. J. Gledhill、C. J. Kibler、F. C. McCrossen、S. M. Parmerter、P. W. Vittum、A. Weissberger

  DOI：10.1021/ja01568a062

  日期：1957.6
• Alkylation and Cyclization of Benzoylacetanilides¹
  作者：A. Langley Searles、Daniel Ressler

  DOI：10.1021/ja01547a047

  日期：1958.7
• Kunimine, Nippon Shashin Gakkaishi, 1952, vol. 14, p. 88,89
  作者：Kunimine

  DOI：——

  日期：——