亚硫酸二乙酯 | 623-81-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 亚硫酸二乙酯
• 中文别名: 二乙基硫化物；乙基磺酸乙酯；二乙基硫醚；乙烷磺酸乙酯
• 英文名称: diethyl sulphite
• 英文别名: Diethylsulfit；diethyl sulfite
• CAS: 623-81-4
• 化学式: C₄H₁₀O₃S
• mdl: MFCD00009098
• 分子量: 138.188
• InChiKey: NVJBFARDFTXOTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C(lit.)
• 密度：
  1.077 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  129 °F
• 介电常数：
  15.9（20℃）
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 毒性数据

小鼠(肺细胞) > 2700毫克/立方米

LC (mice) > 2,700 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29209085
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• RTECS号：
  WT3511000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请远离火源和明火。

SDS

亚硫酸二乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl Sulfite
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
亚硫酸二乙酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 亚硫酸二乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 623-81-4
分子式： C4H10O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
亚硫酸二乙酯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 157 °C
闪点： 49°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.09
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-mus LC:>2700 mg/m3/10M
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WT3511000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
亚硫酸二乙酯 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

乙硫醚可通过乙基硫酸钾与硫化钾作用制得。精制时，将粗制乙硫醚进行蒸馏，可获得纯度为99.4%（摩尔比）的产品。若需更高纯度，则可以采用络合物重结晶的方法。具体步骤是：先将1摩尔氯化汞溶解在1250毫升的乙醇中，再滴加0.5摩尔的乙硫醚，生成络合物(C2H5)2S·2HgCl2。然后进行重结晶精制，再加入含有250毫升浓盐酸的1000毫升水中加热分离出乙硫醚，经过水洗和氯化钙干燥后，即可得到纯度为99.8%（摩尔比）的产品。

用途简介

乙硫醚主要用于有机化合物、树脂及无机化合物的溶剂。此外，在有机合成中作为特定溶剂，并可用于金银电镀等工艺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硫酸二乙酯 在 phosphorus pentoxide 、 甲苯 作用下， 生成 特普
  参考文献：
  名称：

  Preparation of neutral pyrophosphate and phosphate esters

  摘要：

  公开号：

  US02865947A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氧气 作用下， 生成 亚硫酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Surgical Treatment of Severe Acute Pancreatitis: Timing of Operation is Crucial for Survival

  摘要：

  Background: In patients operated on for severe acute pancreatitis (SAP) the impact of the timing of operation on outcome is controversial. Materials and methods: In a retrospective analysis of a prospectively documented database, we studied 250 patients suffering from SAP, who were in need for surgical treatment during their course of disease. Results: From 1982 to 1998, 250 patients with the diagnosis of SAP who required operative treatment were admitted to the intensive care unit (ICU) of a university hospital. The mean APACHE II score on the day of admission was 16.1 (8-35). One hundred eighty-five patients (74%) required reoperation, of whom 111 patients (60%) underwent reoperation on demand and 74 (40%) patients a pre-planned reoperation. Overall mortality was 38.8% (97 patients). In patients who were operated during the first three weeks after onset of disease, mortality was significantly higher than in patients who were operated after three weeks (46% vs. 25%, p < 0.01). Besides patient age (p < 0.05), APACHE II score at admission (p < 0.01), multiple organ dysfunction (p < 0.01), infection of pancreatic necrosis (p < 0.05), surgical control of pancreatic necrosis (p < 0.0001), and the time of surgical intervention (p < 0.05) determined survival significantly. Conclusion: Patients who were operated later than three weeks after onset of disease had a significantly better outcome. In patients suffering from SAP who required surgical treatment, the timing of operation is crucial for survival.

  DOI：

  10.1089/109629603766957004
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 5-deoxy-5-amino-shikimic acid 在 氯化亚砜 、 亚硫酸二乙酯 作用下， 反应 3.0h， 生成 (3R,4S,5R)-5-amino-3,4-dihydroxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 4,5-diamino shikimic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备4,5-二氨基香草酸衍生物的方法，其化学式为及其药学上可接受的加成盐，其中R1，R1'独立地为H或烷基，R2为烷基，R3，R4独立地为H或脂肪酰基，但R3和R4不同时为H。化合物I的4,5-二氨基香草酸衍生物，特别是(3R，4R，5S)-5-氨基-4-乙酰氨基-3-(1-乙基-丙氧基)-环己-1-烯-羧酸乙酯及其药学上可接受的加成盐是病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。

  公开号：

  US20060047002A1

文献信息

• A Sulfitylation−Oxidation Protocol for the Preparation of Sulfates
  作者：M. Huibers、Álvaro Manuzi、Floris P. J. T. Rutjes、Floris L. van Delft

  DOI：10.1021/jo060404v

  日期：2006.9.1

  A novel, high-yielding method for sulfation of alcohols has been developed, proceeding via sulfite- and sulfate diester intermediates. Sulfite diesters serve as versatile sulfate monoester precursors, allowing for transformations that are difficult or impossible with the latter compounds.

  通过亚硫酸盐和硫酸盐二酯中间体，已经开发了一种新颖的高产率的醇硫酸化方法。亚硫酸盐二酯可用作通用的硫酸盐单酯前体，从而使后者化合物难以或不可能进行转化。
• Reactions of 4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxides with sodium phenoxide. A reinvestigation
  作者：Z. A. Bredikhina、A. V. Pashagin、A. A. Bredikhin

  DOI：10.1007/bf02496348

  日期：2000.10

  The reactions of 4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxides with PhONa in EtOH are accompanied by ring opening under the action of the ethoxide ion rather than leading to a rearrangement of the starting molecule as has been assumed previously. Under conditions precluding competition with other nucleophiles, the phenoxide anion smoothly replaces the chlorine atom in chloromethyl-substituted cyclic

  4-氯甲基-1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷 2-氧化物与 PhONa 在 EtOH 中的反应伴随着在乙醇离子的作用下开环，而不是像之前假设的那样导致起始分子的重排。在排除与其他亲核试剂竞争的条件下，酚盐阴离子平稳地取代了氯甲基取代的环状亚硫酸盐中的氯原子。
• Sulphonyl-1,2,4-triazole salts
  申请人：Phostech Lithium Inc.

  公开号：US07919629B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  The invention relates to triazole salts, to their preparation and to applications thereof. The salts have at least one anionic triazolium group which carries at least one chlorosulphonyl, fluorosulphonyl or alkoxyfluorosulphonyl group, each of the anionic groups being combined with a proton or a cation that has a valency of less than or equal to 4. The salts are useful as synthesis reagents, as chemical-reaction or polymerization catalysts, and as ion-conducting materials for electrochemical generators, supercapacitors and electrochromic devices.

  该发明涉及三唑盐，其制备方法及其应用。这些盐至少具有一个带有至少一个氯磺酰基、氟磺酰基或烷氧基氟磺酰基的阴离子三唑基团，每个阴离子基团与一个价小于或等于4的质子或阳离子结合。这些盐可用作合成试剂、化学反应或聚合催化剂，以及用于电化学发生器、超级电容器和电致变色器件的离子导电材料。
• 甲基砜类化合物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN112390736B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了一种甲基砜类化合物的合成方法，其步骤包括：以碘代化合物为底物，在底物中加入亚硫酸酯类化合物，以1,4‑二氧六环溶液为溶剂，在氮气保护下，经硅试剂、相转移催化剂、钯催化剂作用下加热制得粗产品，然后对粗产品进行净化提纯，首先对粗产品进行过滤、除溶剂，获得剩余物；对剩余物采用硅胶柱层析，经洗脱液淋洗，收集流出液；合并含有产物的流出液；对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有工艺流程简单、产物易于纯化、环境安全、产率高的优点。
• N-（2-（甲硫基）苯基）乙酰胺类化合物的制备方法及其净化提纯方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN110698373A

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明公开了一种N‑(2‑(甲硫基)苯基)乙酰胺类化合物的制备方法及其净化提纯方法，其步骤包括：以苯并噻唑化合物为底物，在底物中加入亚硫酸二甲酯，以N,N‑二甲基乙酰胺溶液为溶剂，并在空气中氧气氧化、碱性条件、碘催化剂的催化下经加热反应制得粗产品，然后对粗产品进行净化提纯，首先对粗产品进行过滤、除溶剂，获得剩余物；对剩余物采用硅胶柱层析，经洗脱液淋洗，收集流出液；合并含有产物的流出液；对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有工艺流程简单、成本低、产率高的优点。

表征谱图