1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙醇 | 10548-83-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙醇
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propanol
• CAS: 10548-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• mdl: MFCD01117649
• 分子量: 196.246
• InChiKey: NMYXSFKGIICIIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C
• 沸点：
  158-166 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在室温、避光且惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙醇 在 barium sulfate 、 palladium dichloride 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Adler,E.; Marton,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 357 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 镍 hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Adler,E.; Marton,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 357 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of Isomerization of 4-Propyl-<i>o</i>-quinone to Its Tautomeric <i>p</i>-Quinone Methide
  作者：Judy L. Bolton、Hao Ming Wu、Li Qing Hu

  DOI：10.1021/tx9500888

  日期：1996.1.1

  show that the isomerization reaction is general base-catalyzed, which suggests that amino acids on proteins with basic side chains could catalyze the reaction in vivo. The Bronsted beta value was determined to be 0.23 +/- 0.02, consistent with the transfer of a proton in the rate-determining step. The rate/pH profile generated from the buffer dilution plots showed dependence on hydroxide ion concentration

  在先前的工作中，我们证明了邻醌（3,5-环己二烯-1,2-二酮）可以异构化为对醌甲基化物（4-烷基-2,5-环己二烯-1-酮），具体速率取决于在对位的取代基的类型[Iverson，SL，Hu，LQ，Vukomanovic，V。和Bolton，JL（1995）Chem。Res。毒药。8，537-544]。在本研究中，我们探索了使用4-丙基-3,5-环己二烯-1,2-二酮（PQ）及其苄基二氘代类似物4-（1'，1'-dideuteriopropyl）-3进行这种异构化反应的机理，5-环己二烯-1，2-二酮（DPQ）。结果表明，异构化反应是一般的碱催化反应，表明具有碱性侧链的蛋白质上的氨基酸可以在体内催化反应。布朗斯泰德的beta值确定为0.23 +/- 0.02，与速率确定步骤中质子的转移相一致。由缓冲液稀释曲线产生的速率/ pH分布显示出对pH 7.8至9范围内氢氧根离子浓度的依赖性，表明存在碱催化作用。从pH
• Oxygenation of Styrenes Catalyzed by N-Doped Carbon Incarcerated Cobalt Nanoparticles
  作者：Tomohiro Yasukawa、Shū Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.20190251

  日期：2019.12.15

  We found that cobalt nanoparticle catalysts supported on nitrogen-doped carbon could facilitate oxygenation of styrenes in a heterogeneous manner. Both the nitrogen dopant and cobalt species were e...

  我们发现负载在氮掺杂碳上的钴纳米颗粒催化剂可以以非均相方式促进苯乙烯的氧化。氮掺杂剂和钴物种均...
• Propynyl benzyl ethers
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03946040A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  Propynyl benzyl ethers having juvenile hormone-like activity which are 4-halogen, lower alkyl, lower alkoxy or propynyloxy substituted or 3,4-lower alkylenedioxy substituted and which can also be 3,5- and/or .alpha.-substituted, and insecticide compositions that include at least one propynyl benzyl ether and that can also include a conventional insect-poison.

  具有类似于幼虫激素活性的丙炔基苄醚，其为4-卤素、较低烷基、较低烷氧基或丙炔氧基取代或3,4-较低烷基二氧取代的化合物，也可以是3,5-和/或α-取代的化合物，以及包括至少一种丙炔基苄醚的杀虫剂组合物，该组合物还可以包括传统的杀虫剂。
• Methoxy-Substituted Stilbenes, Styrenes, and 1-Arylpropenes:  Photophysical Properties and Photoadditions of Alcohols
  作者：Jeffrey C. Roberts、James A. Pincock

  DOI：10.1021/jo052123d

  日期：2006.2.1

  nucleophile are attached to two adjacent atoms of the original alkene double bond. Irradiation of the corresponding methoxy-substituted styrenes and trans-1-arylpropenes in TFE produced the analogous solvent adducts. The photoaddition of TFE proceeded with the general order of reactivity: styrenes > trans-1-arylpropenes > trans-stilbenes. Transient carbocation intermediates were observed following laser

  反式苯乙烯和四种甲氧基取代的苯乙烯衍生物的光化学已经在多种溶剂中进行了研究。所有的五个反式异构体的荧光都被2,2,2-三氟乙醇（TFE）淬灭。在TFE中照射五种底物后，检测到源自溶剂光加成的产物。通过在TFE-OD中辐射形成的产物的核磁共振波谱表明，质子和亲核试剂连接到原始烯烃双键的两个相邻原子上。在TFE中辐照相应的甲氧基取代的苯乙烯和反式-1-芳基丙烯产生了类似的溶剂加合物。TFE的光加成反应按一般反应顺序进行：苯乙烯>反式-1-芳基丙烯>反式-苯乙烯基苯。在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）中对苯乙烯进行激光快速光解后，观察到瞬态碳正离子中间体。该结果与一种机制有关，该机制涉及通过TFE或HFIP对底物进行光子化，然后对短寿命碳正离子中间体进行亲核捕获。与其他二苯乙烯衍生物相比，反式-3,5-二甲氧基二苯乙烯在极性有机溶剂中显示出大的荧光量子产率和低的反式顺式异构化量子产率。的独特光物理性质的反式-3
• Effect of methoxyl groups on the NMR spectra: configuration and conformation of natural and synthetic indanic and tetralinic structures
  作者：Beatriz Lantaño、José M. Aguirre、Eleonora V. Drago、Diego J. de la Faba、Nicolás Pomilio、Jorge D. Mufato

  DOI：10.1002/mrc.4564

  日期：2017.7

  effect". NOESY experiments were conducted to confirm the configuration and conformation of some of the compounds included in this work. This study shows that both effects, "A1,3 strain" and "Asarone effect" must be taken into account when the structure of natural indanes and tetralins is analyzed using 1 H and 13 C NMR spectra.

  在这里，我们研究了天然和合成的1-芳基茚满的C-7和C-2处连接的甲氧基对联苄氢和碳原子信号的化学位移以及J1,2耦合常数的影响。在天然的1-芳基四氢化萘和相关化合物中也分析了这种影响，这些化合物具有在C-8和C-2'处结合的甲氧基和/或羟基。茚满的C-7或四氢化萘的C-8处连接的甲氧基在H-1处产生去屏蔽信号并在C-1处产生屏蔽，并且由于J2所采用的伪赤道位置，J1,2的值大大降低。芳基结合在C-1上，避免了“ A1,3毒株”。此外，在不存在C-7或C-8取代基的情况下，C-2'中带有羟基或甲氧基的化合物会在H-1处显示强烈的去屏蔽信号，C-1信号的强屏蔽和J1,2值的减小。这归因于甲氧基或羟基的立体电子效应，我们称之为“ Asarone效应”。进行了NOESY实验以确认这项工作中包括的某些化合物的构型和构象。这项研究表明，当使用1 H和13 C NMR光谱分析天然茚满和四氢化萘的结构时，必须同时考虑“